LOMEKSIN

活物質: Fentykonazol
ときATH: G01AF12
CCF: 婦人科での局所適用のための抗真菌活性を有する薬剤
ICD-10コード (証言): A59, B37.3
ときCSF: 08.03.01
メーカー: RECORDATI 医薬・化学工業の s. p.. (イタリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

КРЕМ ВАГИНАЛЬНЫЙ 2% 白色または白色に近いです, ユニフォーム.

賦形剤: プロピレングリコール, ЛАНОЛИН ГИДРОГЕНИЗИРОВАННЫЙ, МАСЛО МИНДАЛЬНОЕ, セチルアルコール, グリセロールモノステアレート, ナトリウムエデト酸塩, ПОЛИГЛИКОЛЕВЫЙ ЭФИР ЖИРНЫХ КИСЛОТ, 精製水.

30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

薬理作用

局所適用のため広域スペクトル抗真菌薬. Fentikonazol は合成誘導体 imidazola です。 (それに razemical の混合物を形成する fentikonazola を硝酸). ローカルの殺菌および fungistaticescoe を提供します. また、抗菌および抗炎症のプロパティ. 作用機序はエルゴステ ロールの合成阻害です。, キノコの細胞膜の透過性を調節します。.

それはに対して活性であります 酵母菌のカンジダ属. (カンジダ·アルビカンスвключая) とグラム陽性菌 (黄色ブドウ球菌, 連鎖球菌属。), ならびに膣トリコモナスに対して.

知られている他のアゾール化合物とは異なり (特に, econazola, ミコナゾール、ケトコナゾール) カンジダ属の fentikonazol ingibiruet 生合成プロテアーゼ.

При концентрациях ниже МПК – от 0.25 へ 16 UG / mlの. このアクションは、抗真菌活性の値に依存し、タンパク質分解酵素の形成の段階のいずれかの阻害による、酵母様真菌はありません.

薬物動態

Fentikonazol は少し全身への吸収を公開, 血液中の長いローカル アプリケーション濃度が定義されていません. 吸引粘膜の度合いは非常に小さい

証言

-vulvowaginalny カンジダ症;

・膣トリコモナス症.

投薬計画

КРЕМ ВАГИНАЛЬНЫЙ 2% 深い膣内に注入 (約 5 G) 1 数回/日の夕方には, 就寝前, при необходимости – 2 回/日, 午前中と夕方に.

治療は臨床の回復前に実施します。, 通常 3-6 日.

副作用

アレルギー反応: まれに蕁麻疹, 発疹, эritema.

局所反応: バーニング, かゆみ, 局所刺激.

Lomeksin, 通常, 忍容性が良好, 副作用は一過性であり、薬剤の中止を必要としません.

禁忌

- 妊娠の私の学期;

- 薬物に対する過敏症.

妊娠·授乳期

現在と妊娠・授乳期の Lomeksina の安全性に関するデータ (授乳) いいえ. 妊娠のI学期中の薬物の使用が禁忌であります.

注意事項

薬の長期使用中に感作を開発可能性があります。. この場合は治療を中止すべきです。, 患者が医師に相談する必要があります、.

無効果のためであれば 3 週間の治療治療を中止し、診断を指定.

薬は、月経中に割り当てることができません。. 治療のコースは、それが月経後に起動することをお勧めします.

再感染を避けるために同時にパートナー クリームの治療をお勧めします。, 陰茎と包皮の頭を置く人.

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取 Lomeksin の症例を報告しました。.

薬物相互作用

処方薬の相互作用や薬物 Lomeksin 他の薬剤との非互換性があり.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は 15 ° c および開いた炎から 25 ° c 間の温度で子供の手の届かないべき. シェルフライフ - 3 年.