Fentykonazol

ときATH:
G01AF12

薬理作用

抗真菌剤, イミダゾール. これは、エルゴステロールの合成を阻害します, 真菌の細胞壁の透過性を壊します.

それはに対して活性であります カンジダ属. (カンジダ·アルビカンスвключая) とグラム陽性菌 (黄色ブドウ球菌, 連鎖球菌属。), ならびに膣トリコモナスに対して.

他の公知のアゾール系化合物とは異なり、カンジダ属fenticonazoleプロテアーゼの生合成を阻害します. 最小阻害以下の濃度で、 – から 0.25 へ 16 UG / mlの. このアクションは、抗真菌活性の値に依存し、タンパク質分解酵素の形成の段階のいずれかの阻害による、酵母様真菌はありません.

薬物動態

実質露出しない全身吸収. 非常に小さいの粘膜からの吸収の度合い.

証言

Vulvovagnialnyカンジダ症, vaginalinyiトリコモナス症.

投薬計画

膣内に適用されます 1-2 ため回/日 3-6 日. 投与量は、投与形態に依存します.

副作用

アレルギー反応: まれに – じんましん, 発疹, эritema.

局所反応: 可能な燃焼, かゆみ, 局所刺激.

禁忌

私妊娠三半期, 薬剤過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠の私の三半期での使用は禁忌であります.

現在、妊娠中や授乳のIIとIII学期中fenticonazoleの有効性および安全性に関するデータは利用できません

注意事項

長時間の使用により感作を開発することができます.

月経時には使用しないでください. 治療のコースは、それが月経後に起動することをお勧めします.

性的パートナーの同時処理に再感染を防止するために、.

薬物相互作用

データが提供されていません.