レビトラ

活物質: バルデナフィル
ときATH: G04BE09
CCF: 準備, 勃起不全のために使用さ
ICD-10コード (証言): F52.2, N48.4
ときCSF: 28.08.01.01.01
メーカー: バイエルヘルスケア社 株式会社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました 明るいオレンジ色からオレンジ、グレーに, ラウンド, レンズ状の, 少しラフ, エンボス “5” 片側およびバイエルクロス商標で – 別のあります.

賦形剤: crospovidon, ステアリン酸マグネシウム, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水.

シェルの構成: マクロゴール 400, ポリマー, 二酸化チタン, 酸化鉄黄, 酸化鉄赤.

1 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット, コー​​ティングされました 明るいオレンジ色からオレンジ、グレーに, ラウンド, レンズ状の, 少しラフ, エンボス “10” 片側およびバイエルクロス商標で – 別のあります.

賦形剤: crospovidon, ステアリン酸マグネシウム, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水.

シェルの構成: マクロゴール 400, ポリマー, 二酸化チタン, 酸化鉄黄, 酸化鉄赤.

1 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット, コー​​ティングされました 明るいオレンジ色からオレンジ、グレーに, ラウンド, レンズ状の, 少しラフ, エンボス “20” 片側およびバイエルクロス商標で – 別のあります.

賦形剤: crospovidon, ステアリン酸マグネシウム, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水.

シェルの構成: マクロゴール 400, ポリマー, 二酸化チタン, 酸化鉄黄, 酸化鉄赤.

1 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
1 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
3 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

勃起不全の治療のための薬物, PDE5阻害剤.

陰茎の勃起は、血行動態過程であります, 海綿体の平滑筋の弛緩に基づいて、その動脈内に配置. 一酸化窒素を放出さ海綿体の神経終末の性的刺激の間に (NO), 酵素グアニル酸シクラーゼを活性化します, これは、環状グアノシン一リン酸の海綿体の含有量の増加につながります (cGMPの). 結果は、海綿体平滑筋の弛緩であります, これは陰茎への血流を増加させ.

バルデナフィルblokiruetFDЭ5, のcGMPを分割しているの影響を受けて, その結果、性的刺激中海綿体における内因性NOの局所作用が激化します, レビトラの能力をもたらすことは、性的刺激に対する応答を増強します.

薬物動態

吸収

バルデナフィルの経口投与は、急速に消化管から吸収された後. C絶食すると_マックス プラズマ中により達成することができます 15 M, しかし 90% ケースの平均 – スルー 60 M (から 30 へ 120 M). およその絶対的バイオアベイラビリティ 15%. 推奨用量範囲で (5-20 ミリグラム) AUCиCвеличина_マックス 投与量に比例して血漿増大.

臨床効果は、Cに到達する前に実現されます。_マックス. 経口投与後の作用の開始 20 ミリグラム 10 ミリグラム – 10 M, 勃起を提供, 浸透と性交の正常終了時には十分 34% と 40% それぞれ、軽度の勃起障害を軽度から中等度の患者. スルー 25 minは、それぞれ、効果がで起こります 53% と 50% 患者, それは、血液中の薬物の外観とその濃度の急速な増加と時間的に一致しています. 作用の持続時間 – 8-12 いいえ.

通常の食事と一緒に摂取した場合, 以下を含みます 30% 脂肪, バルデナフィルの薬物動態パラメータ (C言語_マックス, Cに到達するまでの時間_マックス, AUC) 変更されていません.

同時に食品でバルデナフィルを受信します, 脂肪を多く含みます (57%), 吸収速度は、Cに到達するまでの時間の増加に伴って減少します_マックス へ 60 M, аC_マックス 血漿中の平均減少 20% AUCの有意な変化なしに.

配布

平均V_(d) 定常状態の薬物動態パラメータの平均値でバルデナフィル 208 L, それは優れた組織分布を実証されています. バルデナフィルおよびその主な代謝物の結合 (M1) 血漿タンパク質であります 95%, これは、可逆的及び薬物の総濃度に依存しません.

以上の健康な男性の精液中のバルデナフィルの測定結果に基づいて、 90 投与後数分, 我々は仮定することができます, 以上ではないこと 0.00012% 受けた線量は、患者の精液中に決定することができます.

代謝.

バルデナフィルは、主にCYP3A4参加し、肝臓で代謝され、, ならびにCYP3A5とCYP2C9. 平均T_1/2 バルデナフィルは、 4-5 いいえ, とM1 - について 4 いいえ. グルクロン酸抱合体の形で含まれる血液 (グルクロン酸), 代謝物M1の一部があります. M1の残りの濃度 (neglyukuronovoy) あります 26% 活性物質の濃度. PDE Y M1に対して選択性プロファイルは、バルデナフィルの場合と同様です; PDE5を阻害する能力を、インビトロでM1は 28% バルデナフィルと比較して, 対応します 7% 効能.

控除

バルデナフィルの総クリアランスは、 56 L /, 最終的なT_1/2 - について 4-5 いいえ. 経口投与した後、主に腸を介して誘導された代謝物の形でバルデナフィル – 91-95%, 少ない腎臓 – 2-6%.

特別な臨床状況における薬物動態

健康な高齢男性で (≥65年) 若いと比較 (≤ 45 年) バルデナフィルの減少肝クリアランス. 平均AUCは、高齢者だけ増加します 52%. しかし、患者における有効性及び安全性の違い古いと若い年齢が観察されました.

軽度の患者 (CC>55-80 ml /分) 穏やかな (CC>30-50 ml /分) 健康的に匹敵する腎機能障害のバルデナフィルの薬物動態パラメータの程度. 重度の腎機能障害で (CC<30 ml /分) によってAUC増加を意味します 21%, аC_マックス によって減少 23%. QAおよび血漿中のバルデナフィルの濃度との間に有意な相関 (AUCиC_マックス) 示されていません.

患者, 血液透析, バルデナフィルの薬物動態は検討されていません.

肝障害バルデナフィルクリアランスを軽度から中等度の患者では、その違反の程度に比例して減少します. 軽度の肝不全 (チャイルド·ピューのクラスA) AUCおよびCの顕著な増加_マックス で 1.2 回 (AUC – オン 17%, C言語_マックス – オン 22%), ときに中程度 (チャイルド·ピューのクラスB) - で 2.6 回 (160%) とで 2.3 回 (130%) それぞれ, 健康なボランティアと比較.

重度の肝機能障害を有する患者において (クラスCチャイルド·ピュー) バルデナフィルの薬物動態は検討されていません.

証言

- 勃起不全 (勃起を達成し維持することができません, 性交のために必要な).

投薬計画

薬は食物の有無にかかわらず経口的に摂取されています. 初回の推奨用量は、 10 のためのMG 25-60 性交分前. あなたもの期間にかかることがあります 4-5 hまで 25 性行為の前に分. 投与の最大周波数 – 1 回/日. 性的刺激の効果的であるために、十分なレベル.

用量の有効性および忍容性に応じて増加することができ 20 mgまたはそれに減少 5 mg /日. 最大日量 – 20 ミリグラム.

補正モードで 高齢の患者 必須ではありません.

で 重度の肝機能障害患者では重要ではありません 補正投与計画が必要とされません. で 中等度の肝不全の患者 開始用量は 5 1日当たり. IN さらに、治療用量の有効性および忍容性に応じては、に増加させることができます 10 mgであり、その後に 20 ミリグラム.

で やや顕著と適度な腎機能障害のある患者 補正投与計画が必要とされません

副作用

中枢および末梢神経系から: ≥10％ – 頭痛の種; ≥1％ – 目まい; ≥0.1％ - <1% – 眠気; ≥0.01％ - <0.1% – アラーム, 失神.

心臓血管系: ≥10％ – 潮 (顔の定期的な突然の発赤, 熱を感じ); ≥0.1％ - <1% – 血圧上昇, 血圧の低下, 起立性低血圧; ≥0.01％ - <0.1% – 狭心症, 心筋虚血.

消化器系の一部: ≥1％ - <10% – 消化不良, 吐き気; ≥0.1％ - <1% – 肝機能検査の変化 (ALTの増加, IS, GGT).

呼吸器系: ≥1％ - <10% – 鼻粘膜の充血、うっ血性 (粘膜の腫れ, 鼻炎, 鼻漏); ≥0.1％ - <1% – 息切れ, 鼻出血; ≥0.01％ - <0.1% – 喉頭水腫.

ビジョンの臓器の一部に: ≥0.1％ - <1% – 増加流涙, 視力障害 (の明るさ); ≥0.01％ - <0.1% – 眼内圧上昇.

皮膚科の反応: ≥0.1％ - <1% – 顔の腫れ, 光増感.

筋骨格系の一部に: ≥0.1％ - <1% – 筋肉痛, 腰痛, CPKを増やし; ≥0.01％ - <0.1% – 筋緊張亢進.

生殖システムから: >0.01%-<0.1% – 長く勃起や痛みを伴う勃起, 持続勃起症.

その他: ≥0.01％ - <0.1% – 過敏性反応.

前部虚血性視神経症の症例のまれな市販後の報告があります (PINZN), 視覚障害をもたらします, 視力の永久的な損失を含みます, PDE5阻害剤を服用して、時間に関連します, 税込. とレビトラ^®, 患者, その多くは、この状態を発症する危険因子に関連しています, このような視神経の解剖学的欠陥として, より古いです 50 年, 糖尿病, 動脈性高血圧, CHD, 高脂血症、喫煙. インストールされていません, PDE5阻害剤を用いた現像PINZNに直接接続されたかどうか, または血管危険因子および解剖学的欠陥に関連した患者に利用可能, またはこれらの要素の組み合わせ, または他の理由.

視覚障害の報告例, の一時的または永久的な損失を含みます, PDE5阻害剤の受信と時間的に関連付けられています, 税込. とレビトラ^®. インストールされていません, PDE5阻害剤を服用との直接これらのケースか, または付随する心血管リスク因子, または他の理由.

禁忌

- 硝酸塩または薬剤との同時処理, 一酸化窒素供与れています;

- HIVプロテアーゼ阻害剤との組み合わせ, Takima方法インジナビルまたはリトナビル;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

薬物は、歳未満の小児および青年で使用するためのものではありません 16 年.

と 注意 これは、先天性QT延長の患者に使用されるべきです, ペニスの解剖学的変形に (曲げ, kavyernoznyi線維症, ペイロニー病), 病気, 持続勃起症の素因 (drepanocytemia, mnozhestvennaya骨髄腫, 白血病), 重度の肝障害, 末期腎疾患, 低血圧 (未満の安静時収縮期血圧 90 mmHgで。), 最近の脳卒中および心筋梗塞, 不安定狭心症, 網膜の遺伝性変性疾患 (例えば, 網膜色素変性症), 潰瘍性疾患の出血と悪化する傾向に, 大動脈弁狭窄症と特発性肥厚性狭窄subaortal.

妊娠·授乳期

製造は、女性と幼児用ではありません.

注意事項

レビトラの任命の前に^® (ならびに他の薬剤, 勃起不全を治療するために使用), 医師は、心臓血管系の状態を評価すべきです, 性行為中の心イベントの危険性があるため、.

バルデナフィルは、血管拡張剤特性を有します, 軽傷、または中程度の血圧低下を伴うこともあります.

左心室の流出路の閉塞のある患者, 例えば, 大動脈弁狭窄症と, 特発性肥厚性狭窄subaortal, 血管拡張剤の作用に敏感であることができます, PDE5阻害剤を含みます.

人々, 性行為を示すされていません, 付随する心血管疾患に起因します, 勃起不全を治療するための薬物は、示されていません.

Poskol'kuレビトラ^® 治療用量で (10 ミリグラム) QT延長を引き起こします, 薬物は、先天性QT延長、それらの患者では使用しないでください, 抗不整脈薬、クラスIAを取る人 (キニジン, prokaynamyd) またはクラスIII (アミオダロン, ソタロール).

勃起不全を治療するための他の薬剤と組み合わせたバルデナフィルの安全性及び有効性が研究されていません, したがって、同時使用は推奨されていません.

バルデナフィルの安全性が検討されておらず、その使用は、これらの患者群では推奨されていません: 重篤な肝, 末期腎疾患, 血液透析を必要とします, 低血圧 (安静時の収縮期圧 <90 ミリメートル水銀柱. アート。), 最近の脳卒中または心筋梗塞 (最後の内 6 ヶ月), 不安定狭心症, ならびに遺伝性網膜変性疾患, 例えば, 網膜色素変性症.

レビトラを服用中^® および他のPDE5阻害剤は、一時的な視力低下やnearteriitnoy虚血性視神経症の症例を報告しています. 患者の突然の損失が発生した場合にはレビトラの服用を中止する必要があります^® と、すぐに医師にご相談.

αブロッカーおよびバルデナフィルの併用療法は、適切な臨床で動脈低血圧の開発を伴うことがあります, これらの薬剤は、血管拡張作用を持つため. レビトラの組み合わせ目的^® とα遮断薬は、患者における血圧の安定した性能は、α遮断を受けた場合にのみ許されます, レビトラ一方、^® 最小推奨用量を与えられるべきです, コンポーネント 5 ミリグラム. あなたはレビトラを服用してはいけません^® アルファ遮断薬と同時に, タムスロシンを除きます, の受け入れは、撮影バルデナフィルと一致していてもよいです. レビトラの選択された投与量を受信した場合^® アルファ遮断薬療法は、最小用量で開始すべき. 患者へのα遮断薬の用量の漸増, PDE5阻害剤の群から薬剤を受け取ります, 血圧のさらなる減少につながる可能性.

用量Levitrы^® 超えてはなりません 5 それはエリスロマイシンと組み合わせたときのmg, ケトコナゾール, イトラコナゾール. 超えることなくケトコナゾール及びイトラコナゾールの用量 200 ミリグラム.

インジナビルとリトナビルとの併用は禁忌であります.

バルデナフィルは、消化性潰瘍疾患の急性増悪を有する患者における出血傾向のある患者で使用されていないので, これらの場合には、その目的は、治療のベネフィット·リスク比を慎重に評価した後に可能です.

バルデナフィルは、出血の持続時間に影響を与えません, それは、アセチルサリチル酸との併用での速度に影響を与えないように.

バルデナフィルは、血小板凝集を増加させません, 異なる薬剤によって誘発されます. バルデナフィルは、ニトロプルシドナトリウムの抗血小板作用のわずかな強化を引き起こす上記の治療濃度, これは酸化窒素の供与体であります.

ヘパリンおよびバルデナフィルの効果、出血の期間の申請が知られていないが.

患者における硝酸塩の降圧効果のバルデナフィルの効果を研究していません, レビトラのしたがって、複合目的^® 硝酸塩は禁忌であります.

小児科での使用

バルデナフィルは、小児における使用のために意図されていません.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者に薬を処方する前に, そのドライブの使用マシン, あなたはレビトラへの個々の応答を確認する必要があります^®.

過剰摂取

症状: レビトラを受けた場合に注意^® 用量 80 ミリグラム 1 時間/日と 40 ミリグラム 1 より多くの時間/日 4 重篤な有害反応を開発することなく数週間. しかし, 同じ時間で, 適用割合で、 40 ミリグラム 2 回/日は、筋肉や神経系への毒性作用の兆候と痛みがマークされています.

治療: 対症と支持療法の開催. バルデナフィルは、高度に血漿タンパク質に結合しているので、, および薬物の少量しか、腎臓から排泄されます, 血液透析の有効性はほとんどありません.

薬物相互作用

バルデナフィルは、主に肝酵素シトクロムP450を伴う代謝されます, すなわち, изоферментаCYP3А4, だけでなく、いくつかの参加はCYP3A5とCYP2Sをアイソザイムと. これらの酵素の阻害剤は、バルデナフィルのクリアランスを減少させることができます. レビトラの同時使用と^® ケトコナゾール, イトラコナゾール, インジナビルとリトナビル (CYP3A4の強力な阻害剤) 一つはバルデナフィルの血漿濃度の実質的な増加を期待することができます.

シメチジンの同時アプリケーションと (400 ミリグラム 2 回/日), シトクロムP450アイソザイムの非特異的阻害剤ではあります, AUC及びCの値には影響はありません_マックス vardenafila (20 ミリグラム).

レビトラを使用したアプリケーションでは^® (5 ミリグラム) エリスロマイシン (500 ミリグラム 3 回/日), CYP3A4の阻害剤であります, これは、バルデナフィルのAUCの増大を引き起こします 4 回 (300%) とCの増加_マックス バルデナフィル 3 回 (200%).

ケトコナゾール (200 ミリグラム), これは、CYP3A4の強力な阻害剤であります, レビトラを使用しながら^® (5 ミリグラム) これは、バルデナフィルのAUCの増大を引き起こします 10 時間 (900%) иC_マックス vardenafila (5ミリグラム) で 4 回 (300%).

レビトラの同時使用と^® (10 ミリグラム) そしてHIVプロテアーゼ阻害剤、インジナビル (800 ミリグラム 3 回/日) バルデナフィルのAUCが増加します 16 時間 (1500%) иC_マックス バルデナフィル 7 時間 (600%). スルー 24 血漿中のバルデナフィルの濃度の投与後の時間は約です 4% そのCによる_マックス.

レビトラの同時使用と^® (5 ミリグラム) リトナビル (600 ミリグラム 2 回/日) の増加 13 Cраз_マックス とバルデナフィル 49 その毎日の全回AUCの. 事実のための相互作用, Chtoリトナビル, これは、CYP3A4とCYP2C9の強力な阻害剤であります, バルデナフィルのブロック肝代謝. リトナビルznachitelyno udlinyaet T_1/2 vardenafylaへ 25.7 いいえ.

健康なボランティアでのレビトラ^®(10 ミリグラム) 考慮した場合 24-1 ニトログリセリンの投与前の時間 (400 MCG舌下) それは、血圧降下作用を増強しません, 用量 20 のためのMG 1-4 硝酸塩の時間 (400 MCG舌下) その降圧効果を強化, しかし、人の選任 24 時間は発生しません降圧効果を強化.

バルデナフィル (20 ミリグラム) これは、パラメーターAUCおよびCを変更することはありません_マックス グリベンクラミド (グリブリド投与 3.5 ミリグラム) ときにそれらの組み合わせの使用、およびその逆.

薬物動態学的および薬力学的相互作用 (プロトロンビン時間及び凝固因子IIへの影響,七, バツ) バルデナフィルの組み合わせでマークされていません (20 ミリグラム) ワルファリン (25 ミリグラム).

レビトラの間に有意な薬物動態学的相互作用はありません^® (20 ミリグラム) ニフェジピン (30 または 60 ミリグラム): バルデナフィルは、仰臥位での平均によって収縮期および拡張期血圧の追加の低下であります 5.9 ミリメートル水銀柱. 記事. と 5.2 ミリメートル水銀柱. 記事. それぞれ.

それが知られているので, アルファ遮断薬は、血圧の低下を引き起こします, 特に起立性低血圧と失神, α遮断薬とレビトラの相互作用の問題^® 共同出願で慎重に検討. 正常血圧と健康なボランティアにおける薬物相互作用の二つの研究が行われています, 最大投与量の急激な増加にαブロッカーのタムスロシンまたはテラゾシンで処理されたかのためのそれに近いです 14 日以下. 一度受けた治療レビトラに追加^® 低血圧は、回答者のかなりの数で発生しました. これらの中でも, terazozii低血圧を受け取ります (以下に立って収縮期血圧 85 ミリメートル水銀柱. アート。) 場合より発展, レビトラ場合^® そして、このような方法で投与テラゾシン, 一致Cを達成するために_マックス 時間内に, 場合よりも, Cの場合_マックス 分散させるための時間 6 営業時間. これらの研究は、限られた臨床的に重要であってもよいです, それらは健康なボランティアで行っていたため, および用量の強制滴定後 (このようにして, 研究の参加者は、α遮断薬を受けている患者の血圧の安定化を達成することができませんでした).

レビトラ薬物相互作用の研究^® 前立腺肥大症の患者で実施 (DGPŽ), タムスロシンまたはテラゾシンの安定投与を受け. レビトラの任命で^® 用量 5,10 または 20 MG患者, タムスロシンの安定投与を受けます, さらに平均血圧が観察された還元. レビトラの1段受信の場合^® 用量 5 タムスロシンmgの用量 0.4 ミリグラム 2 から 21 以下の収縮期血圧の低下で観察した患者起立性低血圧 85 ミリメートル水銀柱. 記事. レビトラを受信すると^® 用量 5 未満の収縮期血圧の低下と6時間間隔起立性低血圧とMGとタムスロシン 85 ミリメートル水銀柱. 記事. また、開発しました 2 から 21 患者. その後の研究では、レビトラの1時間の予定^® 用量 10 ミリグラム 20 MGタムスロシンの用量 0.4 ミリグラム 0.8 以下起立収縮期血圧を該当する場合mgの 85 ミリメートル水銀柱. 記事. これは、登録されています. レビトラの一段階の予定であれば^® 用量 5 MG用量およびテラゾシン 5 MGまたは 10 の1 mgの 21 患者は、症候性起立性低血圧を示しました. レビトラを受信すると^® 用量 5 間隔でMGテラゾシン 6 血圧がされていない落下、ケースを見. 薬物の任命を決定する際の結果は、考慮されるべきです.

レビトラの組み合わせ目的^® とα遮断薬は、患者における血圧の安定した性能は、α遮断を受けた場合にのみ許されます, レビトラ一方、^® あなたは、最小推奨用量に割り当てる必要があります, コンポーネント 5 ミリグラム. あなたはレビトラを服用してはいけません^® アルファ遮断薬と同時に, タムスロシンを除きます, の受け入れはレビトラの受信と一致していてもよいです^®.

ジゴキシンの同時使用 (0.375 ミリグラム) とレビトラ^® (20 ミリグラム) より一日おきに 14 日は、薬物 - 薬物相互作用を伴いません.

マーロックスの単回投与 (制酸剤, 水酸化マグネシウム/水酸化ア​​ルミニウム) これは、パフォーマンスのAUCおよびCには影響しません。_マックス vardenafila.

バルデナフィルの生物学的利用能 (20 ミリグラム) また、ヒスタミンHとの組み合わせによって影響を受けません₂-ラニチジンを受容体 (150 ミリグラム 2 回/日) とシメチジン (400 ミリグラム 2 回/日).

レビトラ^® (10 ミリグラム 20 ミリグラム) これは、出血の持続時間に影響を与えません, 単剤療法として、低用量でアセチルサリチル酸と組み合わせて使用​​される場合 (2 タブ. 上 81 ミリグラム).

レビトラ^® (20 ミリグラム) これは、エタノールの血圧降下作用を増強しませんでした (0.5 G / kg体重), バルデナフィルの薬物動態は壊れていません.

アセチルサリチル酸, ACE阻害剤, ベータ遮断薬, 利尿および血糖降下剤 (sulyfonilmochevinaとメトホルミン), 弱いCYP3A4阻害剤は、バルデナフィルの薬物動態に影響を及ぼさありません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 30℃より高くない温度で乾燥した場所. 貯蔵寿命 – 3 年.