LEFLOBAKT

活物質: レポフロキサシン
ときATH: J01MA12
CCF: フルオロキノロン抗菌薬
ICD-10コード (証言): A15, (A) 56.0, (A) 56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41
ときCSF: 06.17.02.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, フィルム コーティング 黄色の色, ラウンド, レンズ状の.

1 タブ.
レポフロキサシン (gemigidrata の形で)250 ミリグラム

賦形剤: ステアリン酸カルシウム, デンプン 1500, ジャガイモのでんぷん, crospovidon (kollidon CL M), ポビドン (ポリビニールポリピロリドン), 乳糖 (乳糖), タルク, 微結晶セルロース.

シェルの構成: ポリマー (auxipropilmetilzelluloza), マクロゴール (ポリエチレン ・ グリコール 4000), 二酸化チタン, tropeolin 0.

5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
7 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.

タブレット, フィルム コーティング 黄色の色, オーバル.

1 タブ.
レポフロキサシン (gemigidrata の形で)500 ミリグラム

賦形剤: ステアリン酸カルシウム, デンプン 1500, ジャガイモのでんぷん, crospovidon (kollidon CL M), ポビドン (ポリビニールポリピロリドン), 乳糖 (乳糖), タルク, 微結晶セルロース.

シェルの構成: ポリマー (auxipropilmetilzelluloza), マクロゴール (ポリエチレン ・ グリコール 4000), 二酸化チタン, tropeolin 0.

5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
7 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.

 

薬理作用

フルオロキノロン抗菌薬, 広域スペクトルの抗菌剤.

レポフロキサシン – オフロキサシンの levovraŝaûŝij 異性体. レボフロキサシン ブロック酵素 DNK girazu (トポイソメラーゼ II) トポイソメラーゼ IV, superspiralizatiou およびステッチ ギャップ DNA に違反します。, 細胞質で深遠な形態変化を引き起こす, 細胞壁とバクテリアの膜.

レボフロキサシンは、in vitro 微生物のほとんどの菌株に対してアクティブ, そして生体内で.

レポフロキサシン grampolaugitionah 好気性微生物に対するアクティブです: ブドウ球菌属. (koagulazonegativnye, メチシリン感受性/適当なメチシリン感受性系統), 黄色ブドウ球菌(メチシリン感受性株), 表皮ブドウ球菌 (メチシリン感受性株); 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, 肺炎球菌 (ペニシリン感受性/適当なペニシリン感受性/ペニシリン-耐性菌), 球菌属. (持つグループ、, G), 緑色連鎖球菌 (ペニシリン感受性およびペニシリン耐性株), エンテロコッカスフェカリス, ジフテリア菌, リステリア·モノサイトゲネス; 好気性のグラム陰性菌: アシネトバクター属。, アシネトバクターanitratus, アシネトバクター·バウマニ, アシネトバクター·カルコアセチカス, 抗原, シトロバクターフロ, 別のシトロバクター, Eikenellaのcorrodens, エンテロバクター属. (税込. エンテロバクター·アエロゲネス, エンテロバクター·アグロメランス, エンテロバクター·クロアカ, エンテロバクター ・ サカザキ), 大腸菌, ガードネレラ膣, ヘモフィルス ・ デュクレイ, インフルエンザ菌 (アンピシリン感受性/アンピシリン-耐性菌), ヘモフィルスパラインフルエンザ, ヘリコバクター·ピロリ, クレブシエラ属。, クレブシエラオキシトカ, 肺炎桿菌, モラクセラ ・ カタラーリス, モルガネラモルガニ, 淋菌 (税込. 株, ペニシリナーゼ), 髄膜炎菌, Pasteurella 属. (税込. パスツレラカニス, パスツレラ・ダグマチス, パスツレラ·ムルトシダ), ミラビリス変形菌, プロテウス·ブルガリス, プロビデンシア属. (税込. Rettgeriプロビデンス, プロビデンスstuartii), シュードモナス属. (税込. 緑膿菌, シュードモナスフルオレッセンス), サルモネラ属菌。, セラチア属。, 霊菌; 嫌気性菌: バクテロイデス·フラジリス, ビフィズス菌スプレー, ウェルシュ, フソバクテリウム属。, Peptostreptococcus 属, プロピオン酸菌属。, ベイヨネラ属。; 他の微生物: バルトネラ属, クラミジア肺炎, オウム病クラミジア, クラミジア ・ トラコマチス, レジオネラ属菌. (税込. レジオネラ ・ ニューモフィラ, マイコバクテリウム属. (税込. らい菌, ヒト型結核菌), 免疫蛍光, 肺炎マイコ プラズマ, リケッチア属, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって.

 

薬物動態

吸収

摂取薬物は、消化管からほぼ完全に急速に吸収され、. 食品の摂取量は速度と吸引の完全性にはほとんど影響. バイオアベイラビリティ – 99%. Tマックス あります 1-2 いいえ. 受信時 250 ミリグラム 500 mg Cマックス あります 2.8 と 5.2 UG / mlで、それぞれ.

配布

結合血漿タンパク質であります 30-40%. それは、細胞や組織を浸透します。: 肺臓, 気管支粘膜, 痰, 泌尿生殖器系の臓器 (T中. いいえ. 前立腺), 骨, 脳脊髄液, 核の多形核白血球, 肺胞マクロファージ.

代謝

肝臓のごく一部を酸化および/または dezazetiliruetsa.

控除

不変尿で主に排泄されます。 (糸球体濾過と尿細管分泌により). 腎クリアランスは、 70% 全身クリアランス. T1/2 あります 6-8 いいえ. もっと少なく 5% レボフロキサシンは、代謝物の形式で表示されます。. 腎臓内にそのままの状態で口頭入場後 24 時間出力します 70% 、 48 いいえ – 87% 用量の; 中にカレーで、 72 h が検出されました。 4%.

 

証言

感染症および炎症性疾患, による levofloksacinu の微生物に影響を受けやすい:

-上気道感染症を下げる (税込. 慢性気管支炎, 肺炎);

ロア-organov (税込. 副鼻腔炎, 中耳炎);

-泌尿器 (税込. 急性腎盂腎炎, 前立腺炎, 泌尿生殖器クラミジア症);

-皮膚や軟部組織 (税込. アテロームの化膿, 膿瘍, 沸騰);

TB の薬剤抵抗性の形態の治療に.

 

投薬計画

食事の前に、または食事の間中薬を取られるべき, かまず, 水分をたくさん飲みます (から 0.5 へ 1 カップ).

慢性気管支炎の悪化 任命します。 250-500 ミリグラム 1 数回/日の 7-10 日.

コミュニティ-取得肺炎 任命します。 500 ミリグラム 1-2 ため回/日 7-14 日.

任命します。 500 ミリグラム 1 数回/日の 10-14 日.

合併症を伴わない尿路感染症 任命します。 250 ミリグラム 1 数回/日の 3 日.

複雑な尿路感染症 (腎盂腎炎を含みます) – 上 250 ミリグラム 1 数回/日の 7-10 日.

前立腺炎 任命します。 500 ミリグラム 1 数回/日の 28 日.

皮膚や軟部組織の感染症 任命します。 250-500 ミリグラム 1-2 ため回/日 7-14 日.

IN TB の薬剤耐性フォームの処理 任命します。 500 ミリグラム 1-2 回/日 (500-1000 mg /日) へ 3 ヶ月.

レボフロキサシンは、主に腎臓を表示, そのため、治療する場合 減らされた腎臓機能の患者 薬の投与量を減らしたいです。.

CC経口投与の用量
500 mg/24 h500 mg/12 h
50-20 ml /分初回投与 500 ミリグラム
その後 250 mg/24 h
初回投与 500 ミリグラム
その後 250 mg/12 h

予定 Leflobakta® 患者のための治療を継続する錠剤の形で, 注入のレボフロキサシン ソリューションの導入/人が初めて任命され、病状の改善があった, さらに内部レボフロキサシンのレセプションを実施するには.

 

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢 (税込. 血で), 消化不良, 食欲減退, 腹部の痛み, 偽膜性腸炎, 肝 transaminaz の増加, giperʙiliruʙinemija, 肝炎, 腸内毒素症.

心臓血管系: 血圧の低下, 血管虚脱, 頻脈, 伸長 QT 間隔.

代謝: gipoglikemiâ (税込. 食欲増加, 増加発汗, 震え).

中枢および末梢神経系から: 頭痛の種, 目まい, 弱点, 眠気, 不眠症, 震え, 不安, 知覚障害, 恐怖, 幻覚, 混乱, うつ病, 運動障害, 発作 (素因の患者では).

五感から: 視力障害, 聴覚, 嗅覚の, 味覚や触覚感度.

筋骨格系の一部に: 関節痛, 筋力低下, 筋肉痛, 腱断裂, 腱炎, raʙdomioliz.

泌尿器系: giperkreatininemiя, 間質性腎炎, 急性腎不全.

造血系から: eozinofilija, gemoliticheskaya貧血, 白血球減少症, 好中球減少症, 無顆粒球症, 血小板減少症, 汎血球減少症, gemorragii.

アレルギー反応: 皮膚のかゆみや赤み, 皮膚や粘膜の腫れ, じんましん, 悪性滲出性紅斑 (スティーブンス·ジョンソン症候群), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), 気管支けいれん, 窒息, アナフィラキシーショック, 過敏性肺炎, 血管炎.

その他: 疲労, 悪化 porfirii, 光増感, 持続的な発熱, 重複の開発.

 

禁忌

- てんかん;

-敗北腱、以前開催された hinolonami 治療;

-QC の腎臓の違反<20 ml /分, 腎臓透析を必要がある場合;

- 妊娠;

- 授乳;

- 小児および青年期まで 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

注意 赤字 glukozo 6 fosfatdegidrogenaza と薬物を使用する必要があります。, 高齢患者で (腎臓の機能低下の可能性が高い).

 

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中にこの薬を使用しないでください.

 

注意事項

体温の正常化後、少なくとものための治療を継続することは勧め 48-72 いいえ.

治療中に避けるべきと皮膚の損傷を避けるために太陽光と人工の紫外線 (光増感).

とき腱炎の兆候, psevdomembranoznogo 大腸炎レボフロキサシンはただちに中止しなければなりません。.

歴史の中の脳損傷患者で (税込. ストローク, 重症) 発作が起きる; 不全の場合 glukozo 6 fosfatdegidrogenaza 赤字は、溶血のリスクを増加させる.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中に注意しなければならないとき運転車両や他の潜在的に有害な活動, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

 

過剰摂取

症状: 吐き気, 消化管の粘膜のびらん, 伸長 QT 間隔, 混乱, 目まい, 痙攣.

治療: 症状を示します, 胃洗浄, 透析nyeeffyektivyen. 特別な解毒剤はありません.

 

薬物相互作用

アプリケーションの Leflobaktom と共に® T の増加1/2 シクロスポリン.

薬物, 気のめいる motoriku 腸, スクラルファート, aluminisodergaszczye と他のマグネシウムを含む制酸薬と鉄塩の効果 Leflobakta を減らすために適用する場合® (レセプションの間に休憩を必要以上 2 いいえ).

Leflobakta に適用する場合® イブプロフェン グループの npv と, テオフィリンは、けいれんの準備を増加させる.

Leflobakta に適用する場合® MCS と腱断裂のリスクが増大します。.

Leflobakta に適用する場合® シメチジンと薬, ブロック尿細管分泌, レボフロキサシンの排泄が遅くなります.

ビタミン k とレボフロキサシンの組み合わせで拮抗薬を監視する必要があります血液凝固.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 2 年.

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