LANZOPTOL
活物質: ランソプラゾール
ときATH: A02BC03
CCF: 阻害剤N+-K+-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, K20, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: クルカ 日. (スロベニア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
カプセル剤 ホワイト; カプセル内容物 – バリウムまたは黄色がかった色合いと白に白からペレット.
| 1 キャップ. | |
| *ランソプラゾール | 30 ミリグラム |
賦形剤: シュガービーズ, hydroksypropyltsellyuloza, 炭酸マグネシウム, ショ糖, コーンスターチ, ラウリル, ヒドロキシプロピル, メタクリル酸, タルク, マクロゴール 600, 二酸化チタン.
シェルカプセルの組成: 二酸化チタン, ゼラチン.
7 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
* – 国際的な非商標名, WHOが推奨 – ランソプラゾール.
薬理作用
抗潰瘍薬, プロトンポンプの特異的阻害剤 (ひ+-K+-ATPアーゼ). これは、アクティブなスルホンアミド誘導体に胃の壁細胞で代謝され、, すなわち、Hのスルフヒドリル基を不活性化+-K+-ATPアーゼ. 塩酸の合成の最終段階をブロック, 両方の基礎を低下させ、分泌を刺激, かかわらず、刺激の性質の. の用量の塩酸の産生の阻害 30 ミリグラム – 80-97%. 消化管の運動性には影響はありません. 最初の増加の抑制効果 4 一日のレセプション. 酸性度のために停止した後 30 hは以下のまま 50% 基礎レベル, リバウンド分泌増加がマークされていません. 分泌活性を介して復元されます 3-4 薬を服用後の日. ゾリンジャー·エリソンの患者では、より永続的な影響.
薬物動態
吸収
経口投与後、吸収が高いです. 食物摂取量は、吸収および生物学的利用能を低下させます, しかし、胃酸分泌抑制効果は変わりません, 関係なく、食事の. の用量で投与される場合 30 mg Cマックス 血漿レベルは、後に達成します 1.5-2.2. h、 0.75-1.15 mg/l.
配布
血漿タンパク結合 – 97.7-99.4%.
代謝
広範囲で代謝 “初回通過” 肝臓を通ります.
控除
T1/2 あります 1.3-1.7 いいえ.
代謝物として腎臓から排泄されます (14-23%) および腸を通じ.
特別な臨床状況における薬物動態
肝不全では高齢者に鈍化しています.
証言
- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍;
- 逆流性食道炎, びらんおよび潰瘍性食道炎;
- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います, ストレス潰瘍;
- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (複雑な治療で);
- ゾリンジャー·エリソン.
投薬計画
薬は、経口投与.
に 急性期における十二指腸潰瘍 任命します。 30 mg/日 2-4 週間, 抵抗性の場合には – へ 60 mg /日.
に 急性期とびらんおよび潰瘍性食道炎における胃潰瘍 – 上 30-60 mg/日 4-8 週間.
に びらん性と消化管の潰瘍性病変, NSAIDによって引き起こされます – 上 30 mg/日 4-8 週間.
と ヘリコバクター·ピロリэрадикациицелью – 上 30 ミリグラム 2 ため回/日 10-14 抗菌剤との組み合わせで日.
へ 胃潰瘍や十二指腸潰瘍の抗治療 – 上 30 mg /日.
へ 逆流性食道炎の治療のprotyvoretsydyvnoho – 30 長い時間のためのmg /日 (へ 6 ヶ月).
に ゾリンジャー·エリソン症候群 用量は、以下の基礎分泌のレベルを達成するために個別に設定しました 10 ミリモル/時間.
カプセルは全体を飲み込むする必要があります, かまず.
副作用
消化器系の一部: 増加または食欲減退, 吐き気, 腹部の痛み; まれに – 下痢や便秘; ある場合には – yazvennыy大腸炎, 胃腸カンジダ症, 肝酵素の増加, 血液中のビリルビンのレベルの上昇.
中枢神経系: 頭痛の種; まれに – 沈滞, 目まい, 眠気, うつ病, アラーム.
呼吸器系: まれに – 咳, 咽頭炎, 鼻炎, 上気道の感染症, インフルエンザ様症状.
造血系から: まれに – 血小板減少症 (出血症状を持ちます); ある場合には – 貧血.
アレルギー反応: 皮膚発疹; ある場合には – 多形性紅斑.
皮膚科の反応: まれに – 脱毛症; ある場合には – 光増感.
その他: まれに – 筋肉痛.
禁忌
- 消化管悪性腫瘍;
- 妊娠の私の学期;
- 授乳;
- 最大 18 年;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 肝臓および/または腎不全のための薬を処方されるべきです, 妊娠 (IIのиIIIтриместры), 高齢の患者.
妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳の私の学期に使用するためには禁忌であります (授乳).
注意事項は、妊娠中に薬を処方する必要があります (IIのиIIIтриместры).
注意事項
上部消化管における悪性腫瘍を除外するための処理の前に, TK. 薬物はsimptomamikuマスクと診断を複雑にする可能性があります.
薬物相互作用
ランソプラゾールの同時使用により、薬物の排泄を遅らせます, ミクロソーム酸化により肝臓で代謝 (税込. diazepama, フェニトイン, 間接抗凝固薬).
テオフィリンクリアランスに減少 10%.
ランソプラゾールは、薬物のpH依存性吸収を変化させます, 弱酸のグループに属します (速度を落とします) および塩基 (加速).
スクラルファートは、上のランソプラゾールの生物学的利用能を低下させます 30% (これらの製剤の投与の間の間隔を観察します 30-40 M).
制酸剤は減速し、ランソプラゾールの吸収を減少させます (制酸剤はのために与えられるべきです 1 Hまたはを介して 1-2 ランソプラゾールの投与後の時間).
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で乾燥した場所. 貯蔵寿命 – 3 年.
