LANZOPTOL

活物質: ランソプラゾール
ときATH: A02BC03
CCF: 阻害剤N⁺-K⁺-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, K20, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: クルカ 日. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ホワイト; содержимое капсулы – пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

賦形剤: シュガービーズ, hydroksypropyltsellyuloza, 炭酸マグネシウム, ショ糖, コー​​ンスターチ, ラウリル, ヒドロキシプロピル, メタクリル酸, タルク, マクロゴール 600, 二酸化チタン.

シェルカプセルの組成: 二酸化チタン, ゼラチン.

7 Pc. – блистеры (2) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.

薬理作用

抗潰瘍薬, プロトンポンプの特異的阻害剤 (ひ⁺-K⁺-ATPアーゼ). これは、アクティブなスルホンアミド誘導体に胃の壁細胞で代謝され、, すなわち、Hのスルフヒドリル基を不活性化⁺-K⁺-ATPアーゼ. 塩酸の合成の最終段階をブロック, 両方の基礎を低下させ、分泌を刺激, かかわらず、刺激の性質の. の用量の塩酸の産生の阻害 30 MG - 80-97%. 消化管の運動性には影響はありません. 最初の増加の抑制効果 4 一日のレセプション. 酸性度のために停止した後 30 hは以下のまま 50% 基礎レベル, リバウンド分泌増加がマークされていません. 分泌活性を介して復元されます 3-4 薬を服用後の日. ゾリンジャー·エリソンの患者では、より永続的な影響.

薬物動態

吸収

経口投与後、吸収が高いです. 食物摂取量は、吸収および生物学的利用能を低下させます, しかし、胃酸分泌抑制効果は変わりません, 関係なく、食事の. の用量で投与される場合 30 mg C_マックス 血漿レベルは、後に達成します 1.5-2.2. h、 0.75-1.15 mg/l.

配布

血漿タンパク質結合 - 97.7-99.4%.

代謝

Активно метаболизируется при “первом прохождении” через печень.

控除

T_1/2 あります 1.3-1.7 いいえ.

代謝物として腎臓から排泄されます (14-23%) および腸を通じ.

特別な臨床状況における薬物動態

肝不全では高齢者に鈍化しています.

証言

- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍;

- 逆流性食道炎, びらんおよび潰瘍性食道炎;

- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います, ストレス潰瘍;

- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (複雑な治療で);

- ゾリンジャー·エリソン.

投薬計画

薬は、経口投与.

に 急性期における十二指腸潰瘍 任命します。 30 mg/日 2-4 週間, в резистентных случаях – до 60 mg /日.

に 急性期とびらんおよび潰瘍性食道炎における胃潰瘍 - によって 30-60 mg/日 4-8 週間.

に びらん性と消化管の潰瘍性病変, NSAIDによって引き起こされます - によって 30 mg/日 4-8 週間.

と целью эрадикации Helicobacter pylori – 上 30 ミリグラム 2 ため回/日 10-14 抗菌剤との組み合わせで日.

へ 胃潰瘍や十二指腸潰瘍の抗治療 - によって 30 mg /日.

へ противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 長い時間のためのmg /日 (へ 6 ヶ月).

に ゾリンジャー·エリソン症候群 用量は、以下の基礎分泌のレベルを達成するために個別に設定しました 10 ミリモル/時間.

カプセルは全体を飲み込むする必要があります, かまず.

副作用

消化器系の一部: 増加または食欲減退, 吐き気, 腹部の痛み; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, 胃腸カンジダ症, 肝酵素の増加, 血液中のビリルビンのレベルの上昇.

中枢神経系: 頭痛の種; редко – недомогание, 目まい, 眠気, うつ病, アラーム.

呼吸器系: редко – кашель, 咽頭炎, 鼻炎, 上気道の感染症, インフルエンザ様症状.

造血系から: まれ - 血小板減少症 (出血症状を持ちます); в отдельных случаях – анемия.

アレルギー反応: 皮膚発疹; в отдельных случаях – многоформная эритема.

皮膚科の反応: редко – алопеция; в отдельных случаях – фотосенсибилизация.

その他: редко – миалгия.

禁忌

- 消化管悪性腫瘍;

- 妊娠の私の学期;

- 授乳;

- 最大 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 肝臓および/または腎不全のための薬を処方されるべきです, 妊娠 (IIのиIIIтриместры), 高齢の患者.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳の私の学期に使用するためには禁忌であります (授乳).

注意事項は、妊娠中に薬を処方する必要があります (IIのиIIIтриместры).

注意事項

上部消化管における悪性腫瘍を除外するための処理の前に, TK. 薬物はsimptomamikuマスクと診断を複雑にする可能性があります.

薬物相互作用

ランソプラゾールの同時使用により、薬物の排泄を遅らせます, ミクロソーム酸化により肝臓で代謝 (税込. diazepama, フェニトイン, 間接抗凝固薬).

テオフィリンク​​リアランスに減少 10%.

ランソプラゾールは、薬物のpH依存性吸収を変化させます, 弱酸のグループに属します (速度を落とします) および塩基 (加速).

スクラルファートは、上のランソプラゾールの生物学的利用能を低下させます 30% (これらの製剤の投与の間の間隔を観察します 30-40 M).

制酸剤は減速し、ランソプラゾールの吸収を減少させます (制酸剤はのために与えられるべきです 1 Hまたはを介して 1-2 ランソプラゾールの投与後の時間).

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で乾燥した場所. シェルフライフ - 3 年.