LADASTEN

活物質: Adamantilʙromfenilamin
ときATH: A13A
CCF: 準備, 無力条件で使用さ
ICD-10コード (証言): F48.0, Z54
ときCSF: 16.11
メーカー: レッコ FF CJSC (ロシア)

製薬 FORM, 組成物および包装

タブレット 白またはバリウム色合いと白, ラウンド, バリウム, 面取り.

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, 微結晶セルロース, ステアリン酸マグネシウム.

25 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
25 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

準備, 無力条件で使用さ, 積極的に物理的および精神的なパフォーマンスの指標に影響を及ぼす. Adamantana を継承します。. 薬を有効に組み合わせたのスペクトルに, 抗不安薬, 免疫アクションと aktoprotektornoj 活動の要素. Ladastena から^® 行方不明の gipnosedativnye および miorelaksiruûŝie プロパティ, 薬には習慣性の可能性がないです。.

Ladastena を適用する場合^®, 覚醒剤の代表的なアクションとは異なり, 実質的に開発しない現象 giperstimulyatsii, 体機能の枯渇として後遺症だけでなく、.

Ladastena の治療効果^® asteničeskimi と不安 asteničeskimi の患者で障害は明らかに現在の症状の明確な削減の形で実装を非常に最初の日から, 感情的な緊張の指標, 身体の症状; 薬支援活動を復元し、持久力を高める.

Ladastena の作用機序^® presinapticakih コードからドーパミンの放出の増加に関連付けられています。, その逆買収と生合成の増加を封鎖します。, チロシン水酸化酵素の遺伝子発現, GABA benzodiazepinovi hlorionoformnyj 受容体複合体への変調の影響だけでなく、, 削減 benzodiazepinovoj フロントを排除します。, ストレスの下で成長しています。. Ladasten を高める GABA ergičeskuû 仲介, 遺伝子を削減, コンベヤ GABA の合成を制御します。, 逆にグリップを実行を選択します。.

薬物動態

C言語_マックス あります 363.3 NG / mlの, T_マックス あります 2-4 いいえ.

T_1/2 製品- 11.21 いいえ.

証言

-異なる起源の asthenic, 税込. 体細胞疾患及び感染症の後に;

-神経衰弱.

投薬計画

Ladasten^® 内側は、します。, 関係なく、食事の.

平均単回投与 – 50-100 ミリグラム; 毎日の用量は 100-200 ミリグラム 2 入場.

薬物は、後に使用するべきではありません 16 いいえ. 薬物のコース期間は、 2-4 週の.

副作用

中枢神経系: 過剰な活性化と睡眠障害の症状が発生することがあり.

その他: アレルギー反応 (薬物に対する高められた個々の感度で).

禁忌

- 妊娠;

- 授乳;

-年齢までの子供 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

Ladasten に薬は禁忌であります。^® 妊娠·授乳期 (授乳).

注意事項

あなたが発生した場合のCNS薬の副作​​用は停止させることはできません, それは、投与量を減らすすることをお勧めします.

過剰摂取

大過剰摂取は、鎮静を開発する可能性がある場合.

治療: nespetsificheskaya dezintoksikatsionnaya療法.

薬物相互作用

Ladasten^® 同時に、アプリケーションはチオペン タール ナトリウムの催眠の影響を低減します。.

一緒にベンゾジアゼピン誘導体 Ladasten の使用^® 抗不安薬の効果は減少しません。.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.