Adamantilʙromfenilamin

ときATH: A13A

薬理作用

Adamantilʙromfenilamin (またbromantan) - N-(2-adamantïl)-N-(2-N-бромфенил)アミン, 医学, 精神刺激薬, 抗不安薬, immunotropic準備.

抗ラジカル アクション. Bromantaneが過度に上昇し、脂質過酸化反応の活性を低下させます, これは、細胞とミトコンドリア膜の完全性とバリア機能を維持するのに役立ちます.

合成の増加とのCa2 依存性プロセスドーパミン放出. ドーパミンbromantaneデノボ合成を増強する能力は、一般的な覚せい剤を区別する. ドーパミンの合成の増加に起因します, 治療bromantane中に、私たちはカテコールアミンの埋蔵量の神経細胞枯渇を開発しません.

薬物動態

回復応力障害GABAのフロント、遺伝子発現の減少, GABAトランスポーターGAT-3のタンパク質合成をコードします. GAT3転送タンパク質アイソフォームであるGABA, シナプス間隙からのGABAの再取り込みを行います. 遺伝子発現を減少させることによって, このタンパク質の合成をコードします, シナプス間隙におけるGABAの含有量を増加させます, 増加したGABA伝達を提供し、結合リガンドのGABA-ベンゾジアゼピンhlorionofornym複合体を増加させる要因であります.

証言

異なる起源の無力条件, 税込. 体細胞疾患及び感染症の後に.

神経衰弱症.

投薬計画

Bromantane経口摂取しました, 関係なく、食事の.

平均単回投与 – 50-100 ミリグラム; 毎日の用量は 100-200 ミリグラム 2 入場.

薬物は、後に使用するべきではありません 16 いいえ. 薬物のコース期間は、 2-4 週の.

副作用

中枢神経系: 過剰な活性化と睡眠障害の症状が発生することがあり.

その他: アレルギー反応 (薬物に対する高められた個々の感度で).

禁忌

妊娠.

授乳.

歳までのお子様 18 年.

薬剤過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中にこのbromantaneを使用しないでください (授乳).

注意事項

あなたが発生した場合のCNS薬の副作​​用は停止させることはできません, それは、投与量を減らすすることをお勧めします.

過剰摂取

大過剰摂取は、鎮静を開発する可能性がある場合.

治療: nespetsificheskaya dezintoksikatsionnaya療法.

薬物相互作用

Bromantaneアプリケーションは、チオペンタールナトリウムの催眠効果を減少させながら、.

ベンゾジアゼピンの使用は、それらの抗不安作用を減少させているがbromantane.