XEFOCAM

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活物質: ロルノキシカム
ときATH: M01AC05
CCF: のNSAID
ICD-10コード (証言): M05, M15, M25.5, R52.0, R52.2
ときCSF: 05.01.01.07
メーカー: NYCOMEDオーストリア社 (オーストリア)

製薬 FORM, 組成物および包装

タブレット, コーティングされました 白または黄色, 横長, 沈没碑文 “L04”.

	1 タブ.
ロルノキシカム	4 ミリグラム

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, polyvidone K25, クロスカルメロースナトリウム, セルロース, 乳糖, マクロゴール 6000, 二酸化チタン (E171), タルク, ポリマー.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (5) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (10) – 段ボールパック.

タブレット, コーティングされました 白または黄色, 横長, 沈没碑文 “L08”.

	1 タブ.
ロルノキシカム	8 ミリグラム

薬理作用

のNSAID, oksikamov のクラスに属しています。. 強力な鎮痛と抗炎症効果を持つ.

Lornoksikama の作用機序の基礎にあるプロスタグランジン合成の抑制, 弾圧活動 izofermenta gli のため. ほかに, ロルノキシカム活性化白血球活性酸素の放出を阻害します。.

Xefocam は中枢神経系に opiatopodobnogo アクションはありません。, 呼吸を圧迫しません。, 薬物依存は発生しません.

薬物動態

吸収

ロルノキシカムは急速に、完全に腸から吸収中撮影後. C言語_マックス後に達成したプラズマの約 1-2 いいえ.

絶対的バイオアベイラビリティは、lornoksikama 90-100%.

配布

Lornoksikama 血漿蛋白に結合, 主 albuminovoj 派, あります 99% その濃度に依存しないと.

代謝

完全に代謝されるロルノキシカム. ロルノキシカムは主として不変のプラズマ中に存在し、, もっと少なく, gidroksilirovannogo 代謝物の形で, 薬理活性を持たない.

控除

T_1/2 平均値 4 h lornoksikama の濃度には依存しないと. 約 1/3 その代謝排泄される腎臓と 2/3 – 肝臓を通ります.

特別な臨床状況における薬物動態

高齢者の, 腎または肝不全患者における大幅な変更 farmakokineticeskih パラメーター lornoksikama を見つけていないと同様.

証言

穏健派と表現される痛み症候群します。;

-炎症性、退行性のリウマチ性疾患の痛みや炎症症状の治療.

投薬計画

に 穏健派と表現された bolevom 症候群 毎日の線量を任命 8-16 ミリグラム 2-3 入場, 最大日量 – 16 ミリグラム.

に 炎症と変性 リウマチ性疾患 初期投与量は投与量です。 12 mg /日. 平均線量します。 8-16 患者さんの状態に応じて mg/日.

療法の長さは自然と病気のコースによって異なります.

食品の内部の丸薬を取る, コップ一杯の水と.

胃腸疾患患者, 腎臓の違反または 肝臓, 患者 高齢者 (シニア 65 年) Xefocam は、最大線量を任命します。 12 mg /日 (上 4 ミリグラム 3 回/日).

副作用

消化器系の一部: 腹痛, 下痢, 消化不良, 吐き気, 嘔吐; まれに – 鼓腸, 口渇, 胃炎, 食道炎, 消化性潰瘍や消化管からの出血の形成 (税込. 直腸), 口内炎, 舌炎, 大腸炎, 嚥下障害, 肝炎, 膵炎, 異常肝機能.

アレルギー反応: 可能な皮膚の発疹, 過敏性反応, 息切れ、動悸を伴う, 気管支けいれん, スティーブンス·ジョンソン症候群, 剥脱性皮膚炎, angiit, 発熱, 鼻アレルギー, リンパ節症.

中枢および末梢神経系から: まれに – 目まい, 頭痛の種, 眠気, 興奮状態, 睡眠障害, 耳のノイズ, 難聴, ぼやけた視界, 構音障害, 幻覚, 片頭痛, perifericheskayaニューロパチー, 失神, 無菌性髄膜炎.

造血系から: まれに – 白血球減少症, 血小板減少症.

血液凝固系から: まれに – 鼻血, 痔出血.

代謝: まれに – 発汗増加, 寒気, 体重変化.

心臓血管系: まれに – 動脈性高血圧, 頻脈, 末梢浮腫.

泌尿器系: まれに – dizurija; ある場合には – 糸球体腎炎, 乳頭壊死、急性腎不全で遷移を伴うネフローゼ症候群, 間質性腎炎, kristallurija, 多尿症.

その他: 結膜炎.

禁忌

-出血性素因や人間の血液凝固, 手術後の状態だけでなく、, 出血または不完全な止血のリスクが少ない;

- 急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍;

- Nespetsificheskiyyazvennыy大腸炎;

- 発現されたヒトの肝臓;

-腎臓の中等度または重度の違反 (血清クレアチニンのレベル>300 ミリモル/リットル);

-減少や脱水;

-確認や脳内出血の疑い;

- 気管支喘息;

- 心不全;

- 難聴;

- グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏;

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

- 小児および青年期まで 18 年;

— アセチルサリチル酸または他の NSAIDS に対する感度に歴史を指定します。;

-lornoksikamu その他の薬剤に過敏症.

と注意高血圧と貧血で製品を指定する必要があります。.

リスク/便益比を慎重に評価の後にのみ患者の薬物を使用することができます。, 胃腸徴候から出血の歴史を持っています。, 消化管の潰瘍性病変, 同様、ヒトの腎臓患者と糖尿病で腎機能が低下.

妊娠·授乳期

妊娠・授乳期の使用のため Xefocam は禁忌であります。 (授乳).

注意事項

胃や十二指腸潰瘍治療の消化性潰瘍は、同時受信遮断薬 gistaminovykh H の中で Ksefokamom をする必要があります。₂-受容体またはオメプラゾール. なお, Xefocam との長期治療が消化性潰瘍の治癒過程を遅らせる可能性があります。.

治療を受ける消化管出血の場合する必要があります。一度に同じは停止し、適切な緊急措置をとる. 特に慎重に患者の状態を監視する必要があります。消化管の疾患, 薬物治療 Xefocam のコースを受けて初めて.

Xefocam 抑圧 agregatia 血小板, そう, 増やすことができます。出血時間. したがってこの医療患者を任命します。 (人, 例えば, 手術をする、血液凝固や薬を受け取る, 気のめいるよう血液凝固/低用量ヘパリンを含む/) 注意と医療関係者の厳重な管理の下で扱われるべき, 出血の兆候を検出するには.

腎機能障害のある患者, 大きな血液の損失または重度の脱水症によって引き起こされる, Xefocam, プロスタグランジン合成の阻害剤として, 減少の除去と腎臓の血流に関連したリスク減少後にのみ割り当てることができます。.

他の NSAIDS のような, Xefocam は血中尿素とクレアチニン濃度の増加を引き起こす可能性, 保水とナトリウムだけでなく、, 末梢浮腫, 高血圧症と腎症の他の初期の兆候.

治療中に腎機能障害患者における腎機能の定期的なモニタリングが必要です。. 特に高齢患者で腎機能を監視することが重要です。, 患者で, 同時に dioretiki と nefrotoksicnae の薬を受け取る.

高齢の患者, Ksefokama を適用するときの動脈の高血圧症患者だけでなく、広告管理を示した.

長期使用で Xefocam が定期的にする必要があります薬監視画像末梢血, 肝臓、腎臓だけでなく、.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Xefocam 速度精神運動反応が少なくなるので, 薬の使用期間の活動から控える, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

症状: Ksefokama の副作用を説明可能性の強化.

治療: 対症療法. Ksefokama を服用直後に活性炭の予定に吸引を減らすために, 腸病変を解決する、割り当て protivojazvennoj 療法を示しています.

薬物相互作用

Ksefokama や抗凝固剤、血小板凝集抑制剤を適用するとき可能性があります増加出血時間し、出血のリスクを高める.

Xefocam を適用している間、gipoglikemiceski 効果派生スルホニル尿素を高めることができます。.

Xefocam を適用している間減らす利尿効果 dioretikov, gipotenzivne 効果が低下します。.

Gipotenzivne 効果 β 遮断薬および ACE 阻害薬を減らすことができる Xefocam を適用中.

他の NSAID またはコルチコステロイドと Ksefokama を適用する場合、胃からの副作用のリスクが増大します。.

Xefocam を適用している間 fibrinolitikov のアクションを強化します。.

パラセタモールと Ksefokama を適用する場合, シクロスポリン, 薬金と他の nefrotoksicheskimi を意味する腎臓の副作用のリスクの増加.

Kortikotropinom と Ksefokama を適用する場合, カリウムサプリメント, エタノールは胃から副作用のリスクを高める.

Cefamandolom と Ksefokama を適用する場合, セフォペラゾン, cefotetanom, バルプロ酸は、出血のリスクを増加させる.

薬物動態学的相互作用

リチウムの使用と共に塩はプラズマにおけるリチウムの Xefocam ピーク濃度の増加を引き起こす可能性があり、, それによって, リチウムの副作用を悪化させる.

プラズマの濃度を増加させる Xefocam メトトレキサートを適用中.

Lornoksikama プラズマ中の Ksefokama およびシメチジン濃度使用と共に.

Xefocam を適用している間減少腎臓 klirens ジゴキシン.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.

ウラジミール・アンドレーエヴィッチ・ディデンコ

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