KOLDREKS MaksGripp

活物質: ビタミンC, パラセタモール, フェニレフリン
ときATH: N02BE51
CCF: 急性呼吸器疾患の対症療法薬
ICD-10コード (証言): J06.9, J10, R50
KFU: 03.02.01.03
メーカー: グラクソ·スミスクラインコンシューマーヘルスケア (イギリス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

経口溶液のためのパウダー (レモン) 淡黄色, сыпучий, 異質, レモンの香り; порошок растворяется в горячей воде с образованием мутного желтовато-зеленого раствора без поверхностной пены и твердых включений, レモンの香り.

1 朴セリ.
パラセタモール1 G
塩酸フェニレフリン10 ミリグラム
ビタミンC40 ミリグラム

賦形剤: ショ糖, レモン酸, クエン酸ナトリウム, コー​​ンスターチ, レモン風味, シクラミン酸ナトリウム, ナトリウム サッカリン酸, 色素クルクミン (E100), コロイド状二酸化ケイ素.

6.427 G – пакетики многослойные (5) – 段ボールパック.
6.427 G – пакетики многослойные (10) – 段ボールパック.

 

薬理作用

Комбинированный препарат для симптоматического лечения простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваний.

パラセタモールokazыvaetのzharoponizhayushtee, 鎮痛効果. Содержание парацетамола в препарате соответствует максимальной разовой дозе, разрешенной для безрецептурного применения.

フェニレフリン – сосудосуживающее средство, снимает заложенность носа (これは、鼻及び副鼻腔の粘膜の血管を収縮します) и облегчает дыхание.

アスコルビン酸は、風邪やインフルエンザのためのビタミンCの増加の必要性を補償します.

Активные компоненты препарата не вызывают сонливости.

 

薬物動態

パラセタモールは、迅速かつほぼ完全に消化管から吸収され、, распределение в жидкостях организма относительно равномерно.

これは、いくつかの代謝物の形成と肝臓で主に代謝されます.

T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 いいえ. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. これ以上変化していないスタンドに 3% パラセタモールの投与を受け.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из ЖКТ, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое.

これは、肝臓で代謝されます, выводится с мочой в виде оксалата и в неизмененном виде.

ビタミンC, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ и подвергается метаболизму первичного прохождения в кишечнике и печени под действием моноаминоксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена.

Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.

 

証言

Устранение симптомов простуды и гриппа:

- 増加体温;

- 頭痛;

- 悪寒;

- 関節や筋肉の痛み,

- 鼻づまり;

- 喉の痛み;

— боли в пазухах носа.

 

投薬計画

大人 рекомендуют по 1 すべての小袋 4-6 いいえ, しかし、より多くのではありません 4 のためのバッグ 24 いいえ. 投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 4 いいえ.

コンテンツ 1 пакетика необходимо высыпать в кружку, наполовину заполненную горячей водой, размешать до полного растворения и добавить холодной воды или сахара по желанию.

薬物の最大継続時間 – 5 日.

 

副作用

副作用, 薬剤の一部を引き起こしました パラセタモール.

アレルギー反応: 時々 – 皮膚発疹, じんましん, 血管神経性浮腫.

造血系から: まれに – 血小板減少症, 白血球減少症, 無顆粒球症.

推奨用量を超える長時間の使用には肝毒性と腎毒性を観察することができます.

副作用, 薬剤の一部を引き起こしました フェニレフリン.

心臓血管系: 血圧上昇; まれに – ハートビート.

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 不眠症.

消化器系の一部: 嘔吐, 下痢.

副作用, обусловленные входящей в состав препарата アスコルビン酸.

アレルギー反応: 皮膚発疹, dermahemia.

造血系から: 血小板増加, 赤血球減少, 好中球増加.

泌尿器系: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 mg /日 – 中程度の頻尿.

その他: 胃腸粘膜への刺激, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

 

禁忌

- 重度の肝疾患;

- 重度の腎臓病;

- 造血系の疾患;

- 甲状腺中毒症;

- 動脈高血圧症;

- 心臓病 (マークされた大動脈弁狭窄症, 急性心筋梗塞, taxiaritmii);

- 前立腺肥大症;

- Zakrыtougolynaya緑内障;

- 糖尿病;

— наследственный дефицит лактазы (каждый пакетик содержит 4 グラムの砂糖);

- 遺伝グルコース-6-リン酸脱水素酵素の非存在下;

- 三環系抗うつ薬の併用, ベータ遮断薬, MAO阻害剤とまでの期間 14 その後のキャンセル日;

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

- 小児および青年期まで 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

注意 следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях.

 

妊娠·授乳期

薬Coldrex® МаксГрипп со вкусом лимона противопоказан к применению при беременности.

必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

 

注意事項

患者に通知する必要があります, 症状が後に続く場合 5 薬物の日, それを服用を中止し、医師に相談してください.

薬物は唯一の推奨用量で取られるべきです.

Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, soderzhashtimiパラセタモール, а также другими ненаркотическими анальгетиками (メタミゾール), のNSAID (アセチルサリチル酸, イブプロフェン), ʙarʙituratami, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом.

注意事項Coldrexを取られるべきです® МаксГрипп одновременно с метоклопрамидом, ドンペリドン, kolestiraminom, nepryamыmy抗凝固剤 (ワルファリン).

患者, 薬剤Coldrexを受けます® МаксГрипп, 飲酒をお控えください. アルコール依存症のための薬を処方することはお勧めしません.

患者, 低ナトリウムによるダイエッ​​ト, 考慮されるべきです, 何 1 пакетик препарата Колдрекс® МаксГрипп содержит 0.12 ナトリウムのグラム.

При проведении анализов на определение уровня мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о применении препарата Колдрекс® МаксГрипп, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты.

 

過剰摂取

薬物過剰摂取Coldrexの場合® МаксГрипп (たとえ幸福) アカウントに重大な肝障害の兆候遅延のリスクを取る必要があります.

Передозировка обусловлена, 通常, パラセタモール. Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 gパラセタモール.

Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

— продолжительное лечение карбамазепином, fenoʙarʙitalom, フェニトイン, プリミドン,
リファンピシン, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами,
стимулирующими ферменты печени;

— регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;

— возможно имеющих недостаточность глутатиона (имеющие нарушение питания,
mukovystsydoz, HIV感染, голодающие, истощенные)

症状: ため 24 ч возможны бледность кожных покровов, 吐き気, 嘔吐, 食欲不振, 腹部の痛み; 間に 12-48 ч могут проявиться признаки нарушения функции печени, признаки нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. В случае тяжелого отравления может развиться тяжелая печеночная недостаточность вплоть до печеночной энцефалопатии, комы и смерти. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая диагносцируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции печени. Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатите при передозировке парацетамолом.

При первых признаках передозировки необходимо срочно обратиться за медицинской помощью, даже при отсутствии отчетливых симптомов отравления. В ранний период симптоматика может быть ограничена только тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов.

治療: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь. スルー 4 или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Антидотом является ацетилцистеин. Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 パラセタモール後に採択時間, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 過剰摂取後の時間. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться в/в. При отсутствии рвоты, альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь. Лечение пациентов с выраженным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

過剰摂取 フェニレフリン может сопровождаться следующими 症状: 易刺激性, 頭痛の種, 血圧上昇, 反射性徐脈, 嘔気嘔吐.

症状 передозировки アスコルビン酸 (詳細を適用する場合 1 G): 頭痛の種, 中枢神経系の興奮性増大, 不眠症, 吐き気, 嘔吐, 下痢, 過酸の胃炎, 胃腸粘膜の損傷, 膵臓の島装置の弾圧 (giperglikemiâ, глюгокозурия), giperoksalurija, 腎結石症 (из кальция оксалата), 糸球体腎損傷, снижение проницаемости капилляров (栄養組織の可能性の劣化, 血圧上昇, 凝固亢進, 微小血管合併症の発症).

 

薬物相互作用

パラセタモール при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (ワルファリンと他のクマリン), 出血のリスクを増大させます.

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (バルビツール酸塩, difenin, カルバマゼピン, リファンピシン, ジドブジン, フェニトイン, エタノール, flumecinol, フェニルおよび三環系抗うつ薬) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом.

ミクロソーム酸化の阻害剤 (シメチジン) снижают риск гепатотоксического действия.

パラセタモールは、利尿薬の有効性が低下します.

メトクロプラミドとドンペリドン増加, およびコレスチラミンがパラセタモールの吸収率を低下させます.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, 鎮静剤, エタノール.

フェニレフリン при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению АД.

Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана с фенилэфрином повышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, これ, 順番, フェニレフリンのアルファアドレナリン刺激活性を高める.

抗うつ剤, 抗パーキンソン病薬, 抗精神病薬, フェノチアジン誘導体は、尿閉のリスクを高めます, 口渇, 便秘.

Одновременное назначение ГКС с фенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.

 

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

 

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. シェルフライフ - 3 年.

トップに戻るボタン