KLAROTADIN
活物質: ロラタジン
ときATH: R06AX13
CCF: GistaminovыhブロッカーH1-受容体. 抗アレルギー薬
ICD-10コード (証言): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
ときCSF: 13.01.01.02
メーカー: 化学·製薬工場JSCキナクリン (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ タブレット 白色または白色に近いです, バリウム, 面取り.
| 1 タブ. | |
| ロラタジン | 10 ミリグラム |
賦形剤: 乳糖, 微結晶セルロース, ステアリン酸カルシウム, デンプングリコール酸ナトリウム.
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
◊ シロップ 光黄色から黄色へ, クリア, わずかなフルーティーな匂いで.
| 5 ミリリットル | |
| ロラタジン | 5 ミリグラム |
賦形剤: シュガー, プロピレングリコール, 安息香酸, レモン酸, エタノール 95%, tropeolinについて, 食べ物の味, 精製水.
100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 計量スプーンとの完全な – 段ボールパック.
薬理作用
GistaminovыhブロッカーH1-受容体. 中央、antiholinergicakim アクションはありません。. 抗アレルギー持って, 鎮痒とantiexudativeアクション.
効果を薬剤の開発を開始 30 持続投与後の分 24 いいえ.
薬の長期使用は、その効果への抵抗の開発を発生しません.
薬物動態
吸収
ロラタジンの推奨治療用量の摂取は、消化管から完全に急速に吸収され、. Loratadina の濃度によって定義された後血漿中表示 15 投与後数分. Cに到達するまでの時間マックス loratadina プラズマは 1.3-2.5 いいえ, と時間がCに到達しますマックス その活性代謝物の 2.5 いいえ. 成果を高める同時を食べるマックス ロラタジンとプラズマ中の活性代謝物 1 いいえ, が、マックス プラズマ中のこれらの物質がされず、食品と loratadina の相互作用のない臨床症状ではなかった.
配布
とSS ロラタジンと入場料の 5 日目でほとんどの患者で達成プラズマ中の活性代謝物. 血漿タンパク結合 – 97%.
ロラタジンとその代謝物は、Geb を浸透しません。.
代謝
ロラタジンはアクティブな metabolita descarboetauxiloratadina の形成と肝臓で代謝されます。, 主に, – izofermenta CYP3A4 より少ない程度に、影響の下で – izofermenta CYP2D6 の影響の下で. ケトコナゾールの存在下で, CYP3A4 阻害剤であります。, ロラタジンは dezkarboètoksiloratadin に変換します。, 主に, izofermenta CYP2D6 の影響の下で.
控除
ロラタジンは、腎臓と jelchew を表示. 平均 T1/2 ロラタジンは、 8.4 いいえ (の範囲 3 へ 20 いいえ), t1/2 代謝物aktivnogo – 28 いいえ (の範囲 8.8 へ 92 いいえ).
特別な臨床状況における薬物動態
高齢患者の時間マックス 増大します 1.5 いいえ, T1/2 ロラタジンに増加して 18.2 いいえ (の範囲 6.7 へ 37 いいえ), ・ descarboetauxiloratadina – へ 17.5 いいえ (の範囲 11 へ 38 いいえ).
アルコール性肝臓ダメージ t1/2 とCマックス 疾患重症度の増加とともに増加します。.
慢性腎不全と透析患者における薬物動態実質的には変わりません.
証言
-季節性と通年性鼻炎 (税込. 花粉症);
- アレルギー性結膜炎;
- じんましん (税込. 慢性特発性);
- 血管浮腫;
- Pseudoallergy反応, ヒスタミンの放出によって引き起こされます;
- 掻痒性皮膚疾患;
-虫刺されアレルギー反応.
投薬計画
以上の大人と子供 12 年 インテリア任命 10 ミリグラム (1 タブ. または 2 測定スプーンシロップ) 1 回/日. 1日用量 – 10 ミリグラム.
の子どもたち 2 へ 12 未満の体重を持つ歳 30 kg 任命します。 5 ミリグラム (1/2 タブ. または 1 シロップのスプーン) 1 回/日. 1日用量 – 5 ミリグラム.
より多くの重量を量る子供 30 kg 任命します。 10 ミリグラム (1 タブ. または 2 測定スプーンシロップ) 1 回/日. 1日用量 – 10 ミリグラム.
に 肝または腎障害の違反 (clubockova 以下のフィルター処理を高速化します。 30 ml /分) Klarotadin 薬の初回投与量® なければなりません。 10 ミリグラム (1 タブ. または 2 測定スプーンシロップ) 一日で.
副作用
中枢および末梢神経系から: 不安, 励起 (子供の), 疲労, 眠気, 瞬けいれん, disfonija, hyperkinesias, 知覚障害, 震え, 健忘, うつ病.
消化器系の一部: 味を変更します。, 食欲不振, 便秘や下痢, 消化不良, 胃炎, 鼓腸, 食欲増加, 口内炎.
呼吸器系: 咳, 気管支けいれん, xeromycteria, 副鼻腔炎.
筋骨格系の一部に: 脚のけいれん, 関節痛, 筋肉痛, 腰痛.
泌尿器系: 尿の変色, しぶり.
生殖システムから: 月経困難症, menorragija, 膣炎, 乳房痛.
代謝: 体重増加, 増加発汗, のどの渇き.
五感から: ぼやけた視界, 結膜炎, 目と耳の痛み.
心臓血管系: 血圧の低下または増加, ハートビート, 胸痛.
アレルギー反応: 血管神経性浮腫, じんましん, かゆみ, 発熱, 寒気.
皮膚科の反応: 光増感, 皮膚炎.
禁忌
- 妊娠;
- 授乳 (母乳育児);
- 薬物の任意のコンポーネントに過敏.
と 注意 製品を指定する必要がある場合は肝不全.
妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).
注意事項
小児科での使用
お勧めできません 子供まで 2 年.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
治療の期間で活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
過剰摂取
症状: ロラタジンの用量で投与した場合, 推奨治療用量を大幅に超える 10 ミリグラム (40-180 MGロラタジン), 成人患者では、頭痛などの症状をマニフェスト可能性があります。, 眠気, 頻脈. 児の loratadina を適用する場合よりも少ない 30 線量あたりの kg 10 èkstrapiramidal′nye の症状、動悸の頻度、mg を観察可能性があります。.
治療: 血液から薬を外し、吸収量を削減する手順を取る (嘔吐の誘導, 胃洗浄, 活性炭の投与). 必要に応じて対症療法を過ごします. ロラタジンはない血液透析中に体から排泄されます。. Loratadina 腹膜透析がないときの排泄に関するデータ.
薬物相互作用
治療用量で使用した場合のエタノール増強 loratadina アクションは明らかにされていません。.
エリスロマイシンと loratadina の共同アプリケーション, zimetidine ketokonazolom loratadina プラズマ中の濃度が増加し、, 臨床症状がなく、心電図データに影響を与えません.
ミクロソーム酸化のインダクタ (フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, ziksorin, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) ロラタジンの効果を減らす.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
錠剤の形で準備する必要があります乾燥に格納します。, お子様の手の届かないところ, 25℃より高くない温度で、. シェルフライフ - 4 年.
シロップの形で準備する必要があります乾燥に格納します。, お子様の手の届かないところ, 12 ° c の温度で 15 °C. 貯蔵寿命 – 3 年.
