INGAVIRIN

活物質: Imidazoliletanamid pentandiovoy酸 (vitaglutam)
ときATH: J05AX
CCF: 殺ウイルス剤
ICD-10コード (証言): J10
ときCSF: 09.01.05.02
メーカー: バレンティ薬学 JSC (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 青色の, サイズ№2; カプセルの内容 – バリウムの白色または白色の顆粒と粉末の色調.

賦形剤: 乳糖, ジャガイモのでんぷん, コロイド状二酸化ケイ素 (aэrosyl), ステアリン酸マグネシウム.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン, ブリリアントブラック染料 (ブラックダイヤモンド), 特許取得済みの青色色素 (パテントブルー), カルミン色素 (4Rпонсо), azoruʙin, ゼラチン.

7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.

カプセル剤 赤色の, サイズ№1; カプセルの内容 – バリウムの白色または白色の顆粒と粉末の色調.

賦形剤: 乳糖, ジャガイモのでんぷん, コロイド状二酸化ケイ素 (aэrosyl), ステアリン酸マグネシウム.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン, キノリンイエロー, カルミン色素 (4Rпонсо), azoruʙin, ゼラチン.

7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.

薬理作用

殺ウイルス剤. これは、インフルエンザAおよびB型インフルエンザに対して活性であります, アデノウイルス感染.

in vitroおよびin vivoでの実験では効果的に再生し、インフルエンザAおよびインフルエンザBのウイルスの細胞変性効果を阻害します, アデノウイルス. ステップ原子力段階でのウイルス複製の抑制によって引き起こされるアクションの抗ウイルス機構, 細胞質から核への新たに合成されたNPウイルスの遅延マイグレーション.

これは、インターフェロンの機能活性の調節作用を有します: これは、生理的な規範への血液中のインターフェロンの含有量の増加を引き起こします, これは、白血球の減少α-interferonprodutsiruyuschuyu能力を刺激し、正規化, これは、白血球のγ-interferonprodutsiruyuschuyu能力を刺激します.

これは、細胞傷害性リンパ球の生成を引き起こし、NK Tリンパ球の含有量を増加させます, 高キラーウイルス形質転換細胞に対する活性と顕著な抗ウイルス活性を有します.

抗炎症効果は、主要な炎症性サイトカインの産生の阻害であります (FNOα, ИЛ-1BのиИЛ-6), ミエロペルオキシダーゼ活性の減少.

インフルエンザの治療効果は、発熱の期間短縮にも現れます, 還元中毒 (頭痛の種, 弱点, 目まい), カタル症状, 合併症および疾患の持続期間の数を減少させます.

薬物動態

吸収と分布

推奨用量定義血漿薬物使用可能な方法で使用されるとき、それは不可能です.

放射性標識を用いた実験研究に設立されました, 薬物は、急速に消化管から血液に入り、内部器官の上に均等に分布していること.

C言語_マックス 血液中の, 血漿及び最も器官によって達成されます 30 投与後数分. AUC値腎臓, AUC、血液よりもわずかに高い肝臓や肺 (43.77 H / G×G). AUC値脾臓, 副腎の, リンパ節および胸腺は、血液AUCを拡大します. 血液中の薬物の平均滞留時間 – 37.2 いいえ.

経口投与の5日間のコースで、 1 時間/日は、内部の臓器や組織での蓄積であります. また、各注入後の薬物動態曲線の定性的な特性は同一でした: 薬物濃度の急激な増加は、各投与後に、その後ゆっくりと落ちます 24 時々.

代謝および排泄

体内で代謝しないでくださいとで変化せずに排泄されます.

基本的なプロセスの排泄は内で発生します 24 いいえ. この時間の間に出力 80% 用量. 最初にのための 5 時間出力します 34.8%, 以下の時間で – 45.2%. 糞便中に表示されるものの 77%, 尿 – 23%.

証言

- インフルエンザの治療 (必要であれば – 対症薬の受信に関連して).

投薬計画

薬物はによって経口摂取されます 90 ミリグラム 1 数回/日の 5 日, 関係なく、食事の.

薬は病気の最初の症状の出現を開始する必要があります, 遅くとも 36 病気の発症から時間.

副作用

まれに: アレルギー反応.

禁忌

- 妊娠;

- 小児および青年期まで 18 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中の薬物の使用が検討されていません.

必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

毒物学的研究は、低毒性及び薬物の高い安全性プロファイルを示しています (LD₅₀ 超える治療用量は以上です 3000 時間).

設立, 準備には変異原性と発がん性がないこと, これは、生殖機能に影響を及ぼさありませんでした, これは、免疫毒性とアレルギーの特性を持っていません, 任意の刺激作用を持っていません.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Ingavirin^® 何の鎮静作用はありません, それは、精神運動反応の速度に影響を与えません, 薬剤は、異なる職業の人々に使用することができます, 税込. 注意と調整を必要とします.

過剰摂取

過剰摂取Ingavirinの事例^® 開示されていません.

薬物相互作用

推奨しない同時アプリケーションIngavirin^® 他の抗ウイルス薬との.

記念日の対話Ingavirin^® 他の薬剤を用いて検出されません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.