Imidazoliletanamid pentandiovoy酸

ときATH: J05AX

薬理作用

殺ウイルス剤. これは、インフルエンザAおよびB型インフルエンザに対して活性であります, アデノウイルス感染.

in vitroでの実験およびin vivoで効果的に抑制することができます 再生およびインフルエンザAおよびインフルエンザBのウイルスの細胞変性効果, アデノウイルス. ステップ原子力段階でのウイルス複製の抑制によって引き起こされるアクションの抗ウイルス機構, 細胞質から核への新たに合成されたNPウイルスの遅延マイグレーション.

これは、インターフェロンの機能活性の調節作用を有します: これは、生理的な規範への血液中のインターフェロンの含有量の増加を引き起こします, これは、白血球の減少α-interferonprodutsiruyuschuyu能力を刺激し、正規化, これは、白血球のγ-interferonprodutsiruyuschuyu能力を刺激します.

これは、細胞傷害性リンパ球の生成を引き起こし、NK Tリンパ球の含有量を増加させます, 高キラーウイルス形質転換細胞に対する活性と顕著な抗ウイルス活性を有します.

抗炎症効果は、主要な炎症性サイトカインの産生の阻害であります (FNOα, ИЛ-1BのиИЛ-6), ミエロペルオキシダーゼ活性の減少.

インフルエンザの治療効果は、発熱の期間短縮にも現れます, 還元中毒 (頭痛の種, 弱点, 目まい), カタル症状, 合併症および疾患の持続期間の数を減少させます.

薬物動態

吸収と分布

推奨用量定義血漿薬物使用可能な方法で使用されるとき、それは不可能です.

放射性標識を用いた実験研究に設立されました, 薬物は、急速に消化管から血液に入り、内部器官の上に均等に分布していること.

C言語マックス 血液中の, 血漿及び最も器官によって達成されます 30 投与後数分. AUC値腎臓, AUC、血液よりもわずかに高い肝臓や肺 (43.77 H / G×G). AUC値脾臓, 副腎の, リンパ節および胸腺は、血液AUCを拡大します. 血液中の薬物の平均滞留時間 – 37.2 いいえ.

経口投与の5日間のコースで、 1 時間/日は、内部の臓器や組織での蓄積であります. また、各注入後の薬物動態曲線の定性的な特性は同一でした: 薬物濃度の急激な増加は、各投与後に、その後ゆっくりと落ちます 24 時々.

代謝および排泄

体内で代謝しないでくださいとで変化せずに排泄されます.

基本的なプロセスの排泄は内で発生します 24 いいえ. この時間の間に出力 80% 用量. 最初にのための 5 時間出力します 34.8%, 以下の時間で – 45.2%. 糞便中に表示されるものの 77%, 尿 – 23%.

証言

これは、抗ウイルス効果を有します, インフルエンザウイルスAおよびBに対して有効, アデノウイルス感染. 実験では、 試験管内でインビボの 効果的にインフルエンザウイルスAとBの再生および細胞変性効果を抑制する, アデノウイルス. 抗ウイルス作用機序は、ウイルス複製核相相の抑制, 移行遅延を合成した細胞質から核への NP ウイルス.

これは、インターフェロンの機能活性の調節作用を有します: これは、生理的な規範への血液中のインターフェロンの含有量の増加を引き起こします, これは、白血球の減少α-interferonprodutsiruyuschuyu能力を刺激し、正規化, γ を刺激します。- interferonproducirujushhuju 白血球の能力.

NK T 細胞になり、細胞傷害性リンパ球の生成が発生します, 高キラーウイルス形質転換細胞に対する活性と顕著な抗ウイルス活性を有します.

抗炎症効果は、主要な炎症性サイトカインの産生の阻害であります (TNF Α, Il-1 ならびに il-6), ミエロペルオキシダーゼ活性の減少.

インフルエンザの治療効果は、発熱の期間短縮にも現れます, 還元中毒 (頭痛の種, 弱点, 目まい), カタル症状, 一般に病気の合併症の数と期間を削減.

毒物学的研究は、低毒性及び薬物の高い安全性プロファイルを示しています (LD50 超える治療用量は以上です 3000 時間). 設立, 準備には変異原性と発がん性がないこと, これは、生殖機能に影響を及ぼさありませんでした, これは、免疫毒性とアレルギーの特性を持っていません, 任意の刺激作用を持っていません.

投薬計画

薬物はによって経口摂取されます 90 ミリグラム 1 数回/日の 5 日, 関係なく、食事の.

薬は病気の最初の症状の出現を開始する必要があります, 遅くとも 36 病気の発症から時間.

副作用

アレルギー反応 (まれに).

禁忌

薬の成分の過敏.

妊娠.

歳までのお子様 18 年.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中の薬物の使用が検討されていません. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳を停止する必要があります.

注意事項

他の抗ウイルス薬の推奨されません同時受信.

薬物相互作用

データが提供されていません.

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