イモジウム

活物質: ロペラミド
ときATH: A07DA03
CCF: 症候性下痢止め薬
ICD-10コード (証言): K52, K59.1, K91.4
ときCSF: 11.07.03.02
メーカー: JOHNSON & JOHNSON LTD (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ トローチ剤 白色または白色に近いです, ラウンド, 凍結乾燥.

賦形剤: ゼラチン, マンニトール, アスパルテーム, ミントの風味, natriya炭酸.

6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

下痢止め薬. ロペラミド, 腸の壁のオピオイド受容体に結合することにより, prostaglandines とアセチルコリンの放出を阻害します。, 蠕動運動を減らすと旅行時間 kishechniku コンテンツの増加. 肛門括約筋の緊張を増大させます, 失禁糞便塊を削減し、排便のための渇望.

薬物動態

吸収

中薬を服用後、ロペラミド削除 40%.

配布

血漿タンパク結合 – 約 95%, 主にアルブミン.

代謝

強烈な代謝の酸化 N n-脱メチル化を受ける “初回通過” 肝臓を通ります.

控除

T_1/2 平均値 10.8 いいえ (から 9 へ 14 いいえ). 主に糞便からの書き込み. 共役代謝物の形で尿とリターンの小さい部分.

証言

- 急性および慢性の下痢;

-ileostoma 患者の便の規制の観点から.

投薬計画

薬物は内部規定されています.

に 急性の下痢 成人および高齢者 の初期用量で投与 4 ミリグラム, さらに – 上 2 軟便の場合の排便の各行為の後のmg. 以上のお子様 6 年 の初期用量で投与 2 ミリグラム, さらに – 上 2 軟便の場合の排便の各行為の後のmg.

に 慢性の下痢 成人および高齢者 の初期用量で投与 4 mg /日. 次に、投与量を調整するので, 椅子の周波数には 1-2 回/日, 通常達成されるとき維持の線量 2-12 mg /日. 以上のお子様 6 年 の初期用量で投与 2 mg /日. 次に、投与量を調整するので, 椅子の周波数には 1-2 回/日, 通常達成されるとき維持の線量 2-12 mg /日.

最大の毎日の線量 急性および慢性下痢 u アダルト – 16 ミリグラム; u 子供 – 6 ミリグラム 20 kg体重 – へ 16 ミリグラム.

通常の椅子を参照してくださいまたはより多くの椅子のない状態で 12 h 製品本.

言語の吸収のためのタブレットを置く必要があります。. 舌に溶け秒以内と、唾液を飲み込むことができます。, 水を圧迫されていません.

副作用

消化器系の一部: 便秘および/または膨満, kišečnaâ方法, 痛みや不快感、腹部, 吐き気, 嘔吐, 口渇; まれに – イレウス.

中枢および末梢神経系から: 易疲労感, 眠気, 目まい.

アレルギー反応: 皮膚発疹.

その他: おそらく感刺や舌のしびれ, 吸収のためのタブレットの形で薬を服用後すぐに発生します; まれに – 尿閉.

禁忌

-急性赤痢、他の消化器感染症 (原因となっ, 税込. サルモネラ属菌。, 赤痢菌属。, カンピロバクター種。);

- 腸閉塞 (税込. 必要に応じて、蠕動運動を抑制することを避けるため);

- 憩室症;

- 重度の潰瘍性大腸炎;

-偽膜性腸炎 (下痢, 抗生物質を服用による);

- 妊娠の私の学期;

- 授乳 (母乳育児);

-年齢までの子供 6 年;

-loperamidu および/または薬剤の他のコンポーネントへの過敏症.

と 注意 製品を指定する必要がある場合は肝不全.

妊娠·授乳期

イモジウム^® 妊娠の最初の学期では禁忌であります。.

催奇形性の指標の欠如にもかかわらずまたは embryotoxic 効果, II および III の trimestrah 妊娠イモジウム^® 場合にのみ割り当てることができます。, 母親に療法の投影利点が胎児に潜在的なリスクを上回る.

母乳が少量でロペラミド, そのため、必要に応じて、母乳を停止する必要が授乳中に使用.

注意事項

薬の服用を直ちに停止する必要があります。, もし便秘や腹部膨満を開発します。.

治療下痢 Imodiumom^® 症候性は、のみ, 必要がありますこれに伴い, たぶん, ètiotropnye ツールを適用します。.

ときに下痢, 特に小児で, 減少することができますが発生して電解質の減少. この場合において、最も重要である水分や電解質を埋めるための補充療法.

急性の下痢, 中の場合 48 h には臨床症状の改善がないです。, イモジウムのフロント^® 停止し、創世記伝染性下痢を除外.

下痢便と発熱の血液と混合する場合に使用しないでください。.

膨満感の最初の兆候で治療を中止してくださいすぐにエイズ患者. いくつかの場合では、エイズ患者としてウイルス感染性大腸炎, Imodiumom の治療に細菌の起源^® 有毒なコロンの拡張機能を開発可能性があります。.

肝障害患者は中枢神経系毒性病変の兆候を即座に検出するため厳重な管理の下でする必要があります。.

治療中に食事と流体の充填をお勧めします。.

当然のことながら, 何の吸収ではなく壊れやすい丸薬, したがって、それらの損傷を防ぐために箔を介してプッシュできません。. のために, 端に箔を水疱から錠剤を取得するには, 穴から完全に削除します。, タブレット, 下から軽く押すと, パッケージからタブレットを削除します。.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中に控える必要があります運転輸送と危険性の高い活動, 高濃度や高速精神運動反応を必要とします。.

過剰摂取

症状: CNS抑制 – 昏迷, 協調運動失調, 眠気, mioz, 筋緊張亢進, 呼吸抑制, イレウス. 子供は、中枢神経系に及ぼす影響にますます敏感.

治療: 胃洗浄, 活性炭の任命 (1 つよりも遅れることがなく、 3 イモジウムを服用後時間^®), IVL, 徴候療法. 解毒剤 – ナロキソン. 不必要に. イモジウムの期間^® 良いです, ナロキソンより (1-3 いいえ), 最後、再任を必要があります。. 可能な圧迫 CNS を識別するために患者は近い監督の下である必要があります。, 少なくとも, 間に 48 いいえ.

薬物相互作用

薬物相互作用イモジウム^® 観測されていません.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は15°から30°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.