イモジウムプラス

活物質: ロペラミド, シメチコン
ときATH: A07DA53
CCF: 症候性下痢止め薬
ICD-10コード (証言): K52, K59.1
ときCSF: 11.07.03.02
メーカー: JOHNSON & JOHNSON LTD (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ チュアブル錠 ホワイト, ラウンド, フラット, 刻印 “IMO” 片側に, バニラとミント.

賦形剤: ショ糖, 微結晶セルロース, ポリメタクリル酸, セルロースアセテート, ソルビトール, dekstratы (含水), バニラミントフレーバー (天然および合成), ナトリウム サッカリン酸, ステアリン酸, リン酸カルシウム.

4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
6 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

下痢止め薬.

ロペラミドは、腸壁にオピオイド受容体に結合します, その推進運動性の阻害をもたらします, 水と電解質の吸収を高めます. ロペラミドは、生理的な腸内細菌叢を変更し、肛門括約筋の緊張を増大させていません.

シメチコンは、不活性表面活性化合物であり、. これは消泡作用を有します, 従って、症状を緩和, 関連下痢症 (鼓腸, 腹部不快感, 筋けいれん).

イモジウム^® プラス中枢作用を持っていません.

薬物動態

吸収

ロペラミドはよく腸から吸収され、. シメチコンは、消化管から吸収されていません.

代謝

ロペラミドは、影響を受けます “初回通過”, このように、ほぼ完全に肝臓で代謝され、抱合代謝物の形で胆汁中に排泄. 原因非常に低い変わらないロペラミドの血漿濃度の集中的な代謝.

控除

T_1/2 ロペラミド平均 10.8 いいえ (の範囲 9 へ 14 いいえ). 代謝物はロペラミドの糞便中に排泄されます.

証言

- 任意の病因の下痢、およびそれに付随する症状 (鼓腸, 腹部不快感, 筋けいれん).

投薬計画

薬剤が処方されています 以上の大人と子供 12 年 初期用量で 2 タブ。, さらに – 上 1 タブ. 各軟便後. 最大日量 – 4 タブ. の期間 – もういや 2 D.

で薬物を適用することで 高齢の患者 投与量の調節が必要とされます.

で薬物を適用することで 腎機能障害のある患者 減量を必要としません.

副作用

次のように記載されている副作用の下に分類されています: 多くの場合 (>10%), 多くの場合 (>1%, しかし <10%), まれに (>0.1%, しかし <1%), まれに (>0.01%, しかし <0.1%), まれに (<0.01%), 分離された場合を含みます。.

アレルギー反応: まれに – 皮膚発疹, じんましん, かゆみ; 少数例で – 血管神経性浮腫, 水疱性発疹 (税込. スティーブンス·ジョンソン症候群), 多形性紅斑, 中毒性表皮剥離症, アナフィラキシーショック, アナフィラキシー様反応.

消化器系の一部: まれに – 味の歪み, 腹部の痛み, 吐き気, 便秘, 腹部膨張, 嘔吐, dispespiya, イレウス, 巨大結腸 (有毒な流れのオプションを含みます).

泌尿生殖器系と: 少数例で – 尿閉.

中枢神経系: まれに – 目まい; 少数例で – 眠気.

下痢症候群の臨床試験及び市販後のロペラミドでの副作用の報告は特徴 (口渇, 腹部の痛み, 腹部不快感, 吐き気, 嘔吐, 便秘, 腹部膨張, 疲労, 眠気, 目まい). したがって、薬物と上記の症状の間で信頼できるアソシエーションを確立することは極めて困難です.

禁忌

- Ostraya赤痢, 血便、または発熱を特徴とします (単剤療法として);

- 細菌性腸炎, サルモネラ属菌вызванный。, 赤痢菌属。, カンピロバクター種。;

- 重度の潰瘍性大腸炎;

- Psevdomembranoznыy大腸炎, 原因antibiotiokoterapiey;

-年齢までの子供 12 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

利用イモジウム^® プラス妊娠中 (特に私は妊娠初期で) 厳格な兆候あれば可能.

ロペラミド少量の母乳を通過し. そのためには、授乳中に薬を適用することは推奨されません.

現在、ロペラミドおよびシメチコンの催奇形性や胎児毒性効果が確立されていません.

注意事項

注意事項イモジウムを処方すべきです^® 肝機能障害を有するプラス、患者, TK. 彼らは代謝を遅く “初回通過”. これらのケースでは、患者の健康状態の変化を監視することが必要です.

イモジウムで処理するので、^® プラス症候, 同時に原因療法の再水和療法を行うべきです.

中に臨床的改善が存在しない場合には 48 H受信イモジウム^® プラス中止すべきです. 患者に通知する必要があります, この状況では、医師に相談する必要があること.

イモジウム^® プラスの場合にはお勧めしません, 蠕動運動の弾圧を避けるためにするとき.

あなたは便秘を持っている場合、および/または治療イモジウムに膨満^® プラス薬物治療はすぐに停止する必要があります.

小児科での使用

薬物が規定されていません 歳未満の子供 12 年.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

イモジウム^® それに加えて精神的、物理的反応の速度に影響を与えません. しかし、患者, 薬を服用した後に眠気をマークしている人, 疲労やめまい, 私たちは運転し、潜在的に危険を伴う機械の作業を控える必要があります.

過剰摂取

これは、過剰摂取を含み、, 肝機能障害に起因します.

症状: CNS抑制 (昏迷, dystaxia, 眠気, mioz, 筋緊張の増加, 呼吸抑制) と麻痺性イレウス. CNS抑制がより頻繁に発生することがあります子供たち, 成人より.

治療: 解毒剤 – ナロキソン. ロペラミドは、より長い作用持続時間を有しているので, CEMナロキソン (1-3 いいえ), 追加のナロキソンが必要な場合があります. 中の患者を監視するために必要な可能性CNS抑制を検出するために 48 いいえ.

薬物相互作用

準備を除き, 類似の薬理作用を有します, 相互補強効果の理由で, 他の薬剤との相互作用が確立されていません.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は15°から30°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.