イクセル

活物質: ミルナシプラン
ときATH: N06AX17
CCF: 抗うつ
ICD-10コード (証言): F31, F32, F33, F41.2
ときCSF: 02.02.06
メーカー: PIERREファーブル医薬品製造 (フランス)

製薬 FORM, 組成物および包装

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№4, ブラックインプリントと蓋オレンジピンク色で “IXEL” と黒のインプリントとオレンジ - ピンク色の体 “25”; カプセルの内容 – ほとんど白に白からパウダー.

賦形剤: リン酸水素カルシウム二水和物, カルメロースカルシウム, ポビドンK30 (ポリビドンK30), シリカコロイド状無水, ステアリン酸マグネシウム, タルク.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), 酸化鉄赤 (E172), 酸化鉄黄 (E172), ゼラチン.

14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№3, ブラックインプリントと蓋オレンジピンク色で “IXEL” と黄橙色の場合 (ルスト) 黒軸方向インプリントと “50”; カプセルの内容 – ほとんど白に白からパウダー.

賦形剤: リン酸水素カルシウム二水和物, カルメロースカルシウム, ポビドンK30 (ポリビドンK30), コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, タルク.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), 酸化鉄赤 (E172), 酸化鉄黄 (E172), ゼラチン.

14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.

* 国際的な非商標名, WHOが推奨 – milnatsipran.

薬理作用

抗うつ, モノアミン再取り込みの選択的阻害剤 (ノルアドレナリンとセロトニン). これは、M-holinoretseptoramiに対する親和性を有していません, A₁-アドレナリン受容体, gistaminovy​​m N₁-受容体, ドーパミンD₁– иD₂-受容体, ベンゾジアゼピンおよびオピオイド受容体.

これは、鎮静効果を持っていません, このように、生理学的には、睡眠を改善し、認知機能に悪影響を与えません. Ixelは、心臓と血圧の伝導系に影響を与えません, これは高齢者のために特に重要です, 常に薬を服用cardiotropic.

薬物動態

吸収

ミルナシプランの経口投与はよく消化管から吸収された後. バイオアベイラビリティは約あります 85% 自然とダイエットには依存しません. と_マックス プラズマ中程度であります 2 投与後の時間.

配布

平衡状態は、後に達成されます 2-3 正規の入場日. 血漿タンパク結合は、約です 13% 彩度が伴っていないと.

代謝

Biotransformiroetsa, 主に, glukuronova 酸抱合によって. 代謝物が薬理活性を持つないです。.

控除

T_1/2 あります 8 いいえ. 報告書は、主に腎臓 – 約 90%. 内で体内から完全に排除 2-3 日.

証言

-さまざまな重症度のうつ病性障害.

投薬計画

Iksel 経口投与のものです。.

平均日用量は、 100 ミリグラム; 薬で取られるべき 2 朝のフロント. 線量の症状の重症度に応じてに増やすことができます。 250 mg /日.

薬は食事中に撮影できれば.

個別に設定治療期間.

で 腎不全の患者 (CC 50-10 ml /分) CC の値に応じて毎日の線量低減を推奨.

副作用

中枢神経系: たぶん – 不安, 目まい; まれに – 震え, 頭痛の種.

消化器系の一部: まれに – 口渇, 吐き気, 嘔吐, 便秘; ある場合には – 緩やかな臨床症状なし transaminaz.

その他: たぶん – 発汗増加, 潮, strangury; まれに – ハートビート, 発疹; ある場合には – セロトニン症候群.

副作用は稀であります。, 主に第 1 の中に 2 治療の週, 若干発音, 通常自己はうつ病の症状の回帰として中止し、準備を必要としません。. 重大度と副作用の数を減らす、処理過程で投与量を徐々 に構築できます。.

禁忌

絶対的な

- 小児および青年期まで 15 年 (臨床データがない場合);

-同時選択的非選択的マオ B 阻害薬, スマトリプタン;

- 薬物に対する過敏症.

相対

- 尿路の閉塞 (良性前立腺過形成を中心に);

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

-adrenalinom と同時に受信, norarenalinom, クロニジン、及びその誘導体;

-型の同時選択 MAO 阻害剤、, digoksina.

と 注意 角度閉鎖の緑内障の薬を使用する必要があります。, てんかん.

妊娠·授乳期

妊娠・授乳期の Iksel を任命することはお勧めしません.

注意事項

腺腫症における薬物で使用する特定の警告 (良性の過形成) 前立腺, 歴史におけるけいれん発作と, 高血圧症と, 心筋症 (心拍数の小さい増加のため).

Iksel を割り当てることができます以後 14 MAO阻害剤の中止後の日. ほかに, 瞬間から、治療 Iksel MAO 阻害剤の開始前に準備は少なくともする必要があります。 7 日.

治療中にアルコール Ikselom を避けるため.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

薬剤の使用の期間中に控えるべきである危険性がある活動, 増加の関心と迅速な精神運動反応を必要とします.

過剰摂取

症状: 線量の増加のイベントで – 吐き気, 嘔吐, 発汗, 便秘. の用量で薬の前に, 超過 800-1000 ミリグラム, – 嘔吐, 呼吸困難, 頻脈. 過度に高用量で撮影後 (1900-2800 mg milnaciprana) 他の向精神薬と併用 (ほとんどの場合、ベンゾジアゼピン系薬) 上記の症状は眠気を追加します。, giperkapniя, 意識の乱れ. 心毒性で致命的な症状に Iksela が過剰摂取しません。.

治療: 対症療法に続いて胃洗浄. 24 時間未満の患者の医療監視をお勧めします. 未知Spetsificheskiyの解毒剤.

薬物相互作用

禁忌の同時適用 選択的 MAO 阻害剤の Iksela (イプロニアジド), タイプの毛阻害と (セレギリン), セロトニン症候群の危険のための sumatriptanom と, 高血圧, 冠動脈の痙攣 (治療薬と Iksela の予定を指定後の最小間隔 – 2 週の).

同時適用をお勧めしません 高血圧と不整脈のリスクからノルアドレナリンとアドレナリン Iksela; クロニジンと関連化合物の gipotenzivnogo 効果の観点から; ジゴキシン (非経口的に投与する場合に特に) 頻脈、高血圧のリスクの観点から; 毛の種類の選択的阻害剤で、 (モクロベミド, toloksaton) セロトニン症候群のリスクの観点から.

慎重に エピネフリンと norapinefrinom との組み合わせで Iksel を割り当てる必要があります。 (局所麻酔の場合投与量を超えない 100 マイクログラム 10 分または 300 マイクログラム 1 いいえ), セロトニン症候群のリスクがあるため薬リチウム.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は30°で、または上に子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.