ミルナシプラン

ときATH:
N06AA24

薬理作用.
抗うつ.

アプリケーション.

くぼみ.

禁忌.

過敏症, 良性前立腺過形成 腺, MAOの同時受信は、A型およびB型の阻害剤, 逆神経セロトニン再取り込みの選択的阻害剤, アドレナリン, ノルアドレナリン, klonidina, digoksina, モクロベミド, 妊娠, 授乳, 小児期および青年期 (へ 15 年).

妊娠中や授乳.

妊娠には禁忌. 治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

目まい, 発汗, アラーム, 潮, 震え, ハートビート, 口渇, 吐き気, 嘔吐, 便秘, 尿閉, トランスアミナーゼの上昇.

協力.

MAO阻害剤およびセロトニン作動薬との互換性はありません (例えば、トリプトファンまたはフェンフルラミンなど). クロニジンおよびその誘導体の降圧効果を減少させます. これは、血液中のリチウムのレベルを変化させます. エピネフリンおよびノルエピネフリンは、高血圧性危機と不整脈の発生を引き起こします. ジゴキシン (特に非経口使用で) 血行動態障害を増加させ.

投薬および管理.

内部 (好ましくは食事中), 上 50 ミリグラム 2 1日1回, 数ヶ月のために (治療期間は、個別に決定されます).

使用上の注意.

腎機能障害の線量低減を有する患者は、クレアチニンクリアランスに基づいて推奨されます. MAO阻害剤との間、およびミルナシプランの2週間の範囲を必要とします. 治療中に、アルコールの使用は許可されていません. 車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, スキルは注目の高濃度に関係します.

協力