イバンドロン酸

ときATH:
M05BA06

特徴.

ビスフォスフォネートIIIの生成. イバンドロン ナトリウムは白またはほぼ白い粉です。, 水に容易に溶解, 有機溶媒にほとんど溶けません.

薬理学的な アクション.
骨吸収を阻害します.

アプリケーション.

腫瘍疾患の高カルシウム血症.

禁忌.

過敏症, 重症腎不全 (血清クレアチニンより 5 MG％または 442 ミリモル/リットル), 妊娠, 授乳, 小児期 (のない経験はありません).

副作用.

Fervescence, インフルエンザ様症状 (発熱, 寒気, 筋肉痛, ossalgia), 低カルシウム血症, 尿中のカルシウムの濃度の減少, gipofosfatemiя, 消化不良, 気管支けいれん (「アスピリン」喘息患者で), アレルギー反応, 局所反応 (痛みとで/サイトに燃えます, 静脈炎).

協力.

アミノグリコシドは、低カルシウム血症を発症する危険性を増大させます. カルシウム含有溶液と化学的に適合.

過剰摂取.

症状: 症候性低カルシウム血症 (痙攣, 症状トルソー, Hvosteka, ワイス, シュレシンジャー, 長いQT間隔ST等電), 腎不全と肝臓.

治療: グルコン酸カルシウムの投与 (私/), 血液透析 (クレアチニンおよび電解質の血漿レベルの重要な変更).

投薬および管理.

それはで/注入のみの形で病院で使用されています. Перед использованием разбавляют содержимое ампулы 500 等張性塩化ナトリウム溶液のmlまたは 5% グルコース溶液; вводят капельно в течение 2 いいえ. 投与量は、腫瘍の高カルシウム血症の重症度および種類に応じて、個別に決定されます. 重度kaltsiemieyを有する患者において (血清カルシウム、血清アルブミン≥3ミリモル/リットルに対して補正します) — однократное введение 4 ミリグラム. 適度なkaltsiemiiで (<3 ミリモル/リットル) - 2 mgの用量. 最大用量 - 6 ミリグラム. Возможна повторная инфузия — через 18–19 дней (2-4ミリグラムの用量の投与後) または経由で 26 日 (の投与後 6 ミリグラム). 溶骨性転移を有する患者は、低用量を推奨しました, 体液性高カルシウム血症の場合よりも腫瘍.

アルブミン補正後の血清カルシウム濃度 (ミリモル/リットル) これは次のように計算されます。: 血清カルシウム (ミリモル/リットル) - (0,02 Xアルブミン (G / L)) + 0,8.

使用上の注意.

治療中には、腎機能を監視することが必要です, カルシウムレベルの定期的なモニタリング, リンとマグネシウムの濃度 (低マグネシウム血症の可能性を認識しておく必要があり).

重篤な肝疾患患者における投与量の調整のための推奨事項 (肝不全) いいえ, この患者群における臨床研究が行われていないよう.

治療前に、患者が使用して十分な水分補給を受ける必要があります 0,9% 塩化ナトリウム溶液. これは、循環不全の患者における過水和を避けるためにお勧めします.

これは、注意深く監視する必要があります, 薬だけで/で投与し、周囲の組織と/及び投与または接触してそれを避けるたこと.

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