ガナトン: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: Itoprid
ときATH: A03FA
CCF: 準備, 胃腸管のトーンと運動性を増加させます. 覚醒剤アセチルコリン放出
ICD-10コード (証言): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
ときCSF: 11.07.02.01
メーカー: アボット社 & 共同. KG (ドイツ)
ガナトン: 剤形, 構成とパッケージング
タブレット, コーティングされました ホワイト, ラウンド, 一方の当事者と追いかけにバリウムと “HC 803” - 他のオン.
| 1 タブ. | |
| イトプリド塩酸塩 | 50 ミリグラム |
賦形剤: 乳糖, コーンスターチ, karmelloza, ケイ酸、無水, ステアリン酸マグネシウム, ポリマー, マクロゴール 6000, 二酸化チタン, VOSKのカルナバ.
7 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (5) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (5) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (5) – 段ボールパック.
ガナトン: 薬理効果
薬物は、胃腸管の運動性を刺激します. イトプリド塩酸塩によるドーパミンDの拮抗作用に推進運動性消化管を強化2-受容体およびアセチルコリンエステラーゼ活性の用量依存的な阻害. イトプリドは、アセチルコリン放出を活性化し、その破壊を抑制する.
イトプリド塩酸塩は、上部消化管に特異的な効果を持っています, 速く胃を通過し、空に向上.
薬剤はまた、Dとの相互作用によって、制吐効果を持っています2-受容体, トリガーゾーンに配置されました. イトプリドは嘔吐の用量依存的な抑制を引き起こしました, アポモルヒネによって誘発されます.
ガナトン: 薬物動態
吸収
イトプリド塩酸塩は、迅速かつほぼ完全に消化管から吸収され、. それの相対的バイオアベイラビリティ 60%, 効果による “初回通過” 肝臓を通ります. 食品の生物学的利用能に影響を与えません。.
受信すると 50 C内のイトプリドmgの塩酸マックス を通じて達成 0.5-0.75 時間とsostavlyaet0.28 UG / mlの. 繰り返しの用量で薬を服用 50-200 ミリグラム 3 ため回/日 7 日薬物動態およびその代謝物は直線的でした, そして、蓄積が最小でした.
配布
血漿タンパク結合 (主にアルブミンへ) あります 96%. αへの結合1-酸性糖タンパク質は、以下であります 15% 全結合から.
アクティブな組織に分布します (Ⅴ(d) 6.1 l/kg) 腎臓に高濃度で検出されました, 小腸, 肝臓, 副腎、胃. それは最小量でBBBを貫通. 母乳で提供.
代謝
イトプリドは、アクティブな肝生体内変化を受けます. 同定されました 3 代謝産物, 唯一のものはほとんど活性を示しています, これは何の薬理学的な値を持っていません (約 2-3% そのイトプリドから). 一次代謝産物は、N-オキシドであります, 第四級アミノ、N-ジメチル基の酸化により形成されます.
フラビン依存性モノオキシゲナーゼの作用により代謝イトプリド (FMO3). FMOの数及び効率が遺伝子多型に依存して変化し得るヒトでアイソザイム, これはまれなケースでは常染色体劣性状態の発症につながります, トリメチルアミン尿として知られています (症候群 “魚臭”). Tトリメチルアミン尿の患者1/2 イトプリドが増加.
in vivoでによると、薬物動態学的研究は、阻害またはCYP2C19及びCYP2E1の誘導効果はないイトプリド. イトプリド療法は、CYP活性またはuridindifosfatglyukuroniziltransferazyには影響しません。.
控除
イトプリド塩酸塩およびその代謝物が尿中に排泄される主. 腎排泄イトプリドと健常者における治療用量の単回経口投与した後、そのN-オキシドでした 3.7 と 75.4% それぞれ.
最終的なT1/2 イトプリド塩酸塩は、約あります 6 いいえ.
ガナトン: 証言
機能的非潰瘍性消化不良の症状の緩和 (慢性胃炎), 含めて:
- 腹部膨満;
- 急速な満腹感;
- 上腹部の痛みや不快感;
- anoreksii;
- 胸焼け;
- 吐き気;
- 嘔吐.
ガナトン: 投与計画
大人 インテリア任命 50 ミリグラム (1 タブ。) 3 食事の前に回/日. 推奨される日用量は、 150 ミリグラム. この用量は、患者の年齢に応じて減少させることができます.
ガナトン: 副作用
造血系から: 白血球減少症, 血小板減少症.
内分泌系の一部に: 上昇プロラクチンレベル, 女性化乳房.
中枢神経系: 目まい, 頭痛の種, 震え.
消化器系の一部: 下痢, 便秘, 腹部の痛み, 増加した唾液分泌, 吐き気, 黄疸, ASTとALTの活性の増加, GGT, アルカリホスファターゼおよびビリルビンレベル.
アレルギー反応: dermahemia, 皮膚のかゆみ, 発疹, アナフィラキシー.
ガナトン: 禁忌
- 胃腸出血, 機械的閉塞や消化管の穿孔;
- 妊娠;
- 授乳 (授乳);
- 歳までのお子様 16 年;
- イトプリドまたは薬物の補助成分に対する過敏症.
ガナトン: 妊娠·授乳期
妊娠中や授乳中のアプリケーションGanatonのみの場合に可能です, 何より安全な代替手段がない場合, 胎児や子供に潜在的なリスクを上回る母親に期待される利益.
ガナトン: 特別な指示
と 注意 患者に薬物を使用する必要があります, これのためのコリン作動性副作用の発生 (アセチルコリン影響イトプリドの作用の強化に関連します), 以下のための基礎疾患を悪化させることができます.
ガナトン: 過剰摂取
過剰摂取の症例は、ヒトにおいて記載されていません.
治療: 過剰摂取胃洗浄や対症療法に示します.
ガナトン: 薬物相互作用
代謝の相互作用はほとんど不可能です, TK. フラビン依存性モノオキシゲナーゼの作用により代謝イトプリド, 代わりに、シトクロムP450アイソザイムの.
ワルファリンGanatonのアプリケーションに, diazepamom, ジクロフェナクナトリウム, 塩酸チクロピジン, ニフェジピン及び塩酸ニカルジピン変更イトプリドは、タンパク質が観察された結合します.
イトプリドは、胃の運動性を向上させます, それは内部の他の同時に使用される薬剤の吸収に影響を与えることができます. 特に注意が低い治療指数を有する薬物の使用で観察する必要があります, 同様に、腸溶性コーティングを有する活性薬剤または薬物の持続放出形態として.
抗潰瘍薬, シメチジンなど, ラニチジン, テプレノンとセトラキサート, これは、運動促進効果イトプリドには影響を与えません。.
抗コリン薬は、効果Ganatonを損なう可能性があります.
ガナトン: 薬局からの調剤条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
ガナトン: 保管条件
リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 5 年.
