FTORURACIL-TEVA

活物質: Ftoruracil
ときATH: L01BC02
CCF: 抗癌剤. Antimetaʙolit
ときCSF: 22.02.03
メーカー: テバファーマスーティカル·インダストリーズ株式会社. (イスラエル)

剤形, STRUCTURE とパッケージング

注入のためのソリューション クリア, わずかに黄色の無色, 機械的な不純物を含みません.

賦形剤: 水酸化ナトリウム, 水D /と.

5 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, わずかに黄色の無色, 機械的な不純物を含みません.

賦形剤: 水酸化ナトリウム, 水D /と.

10 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу, блокирует синтез ДНК, вызывает образование структурно несовершенной РНК (путем внедрения в ее синтез), угнетая деление опухолевых клеток. Через несколько часов в последствии введения концентрация в опухолевой ткани выше, чем в здоровой ткани.

証言

• рак толстой и прямой кишки,
• 乳癌,
• 食道,
• 胃,
• 膵臓,
• 原発性肝癌,
• 卵巣癌,
• 子宮頸癌,
• 膀胱,
• 頭頸部の悪性腫瘍,
• 前立腺癌,
• рак надпочечников,
• 癌vulyvы,
• 陰茎癌,
• カルチノイド,
• 皮膚癌 (軟膏用)

投薬計画

Фторуацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, 投与経路の選択に関連して, режима и доз в каждом индивидуальном случае надлежит руководствоваться данными специальной литературы.

Вводят в/в струйно или капельно, B / A (рекомендуется использовать соответствующий инфузионный насос для обеспечения постоянной скорости инфузии), 槽内.

B /ドリップ, по любой из нижеприведенных схем (введение прекращают при появлении побочных эффектов – 口内炎, 下痢, лейкопении или тромбоцитопении; возобновляют в последствии повышения количества лейкоцитов до 3-4 тыс./мкл и тромбоцитов до 80-100 のthous。/ UL): 1) 1 г/кв.м/сут в/в капельно постоянно на протяжении 96-120 いいえ; 2) 600 мг/кв.м в/в в 1 と 8 дни курса в комбинации с др. PM.

При использовании в комбинации с кальция фолинатом дозы фторурацила обычно уменьшают на 25-30%; 3) 500 мг/кв.м или 12-13.5 мг/кг каждый день на протяжении 3-5 日, интервал между курсами – 4 日; 4) 600 мг/кв.м или 15 MGは/ kgの (最高単回投与 1 G) 1 週一回 6-10 日.

При использовании в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%. У тучных больных или больных с повышенной массой тела за счет отеков, асцита или др. причин задержки жидкости рекомендуется оценивать массу тела без их учета (“ドライ” 重量).

副作用

消化器系の一部: 食欲減退, 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 味覚異常, 食道炎, воспаление и изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, 潰瘍性口内炎, 下痢, 消化管からの出血, 異常肝機能.

CCCから: 心筋虚血 (狭心症, ЛЖ недостаточность, 息切れ), которая может отмечаться на протяжении нескольких часов в последствии введения; обычно развивается в последствии второго или в последствиидующих введений; 心筋梗塞, 注射部位での血栓.

Со стороны центральной нервной системы: острый мозжечковый синдром (運動失調, nistagmo), 頭痛の種, 見当識障害, 混乱, 幸福感.

造血の側から: 白血球減少症 (通常介して、 9-14 дней в последствии каждого курса; самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, 頻度は低いものの – 20 日; 約後に復元 30 日), 好中球減少症, 貧血, 血小板減少症.

五感から: 視神経炎, 流涙, sleznыhダクト狭窄, ぼやけた視界, 羞明, 白内障, korkovaya失明 (高用量で). アレルギー反応: 皮膚発疹, 皮膚炎, じんましん, 光増感, 気管支けいれん, アナフィラキシーショック.

肌のための: dermatomelasma, 乾燥してひび割れた皮膚, 手足症候群のeritrodizestezii (ощущение покалывания в кистях и стопах с в последствиидующим появлением боли, гиперемии и опухания), 脱毛症, teleangiэktaziya, 爪の変化 (税込. разрушение).

その他: 無精子症, 無月経, 高尿酸血症, пневмопатия (咳, 息切れ), эпистаксис (鼻出血), 弱点 (обычно возникает сразу в последствии введения и сберегается на протяжении 12-36 いいえ), развитие вторичных инфекций.

禁忌

• гипервосприимчивость,
• подавление костномозгового кроветворения (白血球未満数えます 5 のthous。/ UL, тромбоцитов менее 100 のthous。/ UL),
• 妊娠,
• 授乳.

Cケア. 腎臓および/または肝不全, 急性感染性ウイルス性疾患, 真菌または細菌起源 (税込. 結核, vetryanayaを有効にします, 帯状疱疹), 腫瘍細胞の骨髄浸潤, ранее проводившаяся интенсивная лучевая или химиотерапия, kaxeksija.

妊娠·授乳期

Прием продукта противопоказан.

注意事項

При появлении стоматита или диареи лечение продуктом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

При развитии синдрома ладонно-подошвенной эритродизестезии возможно назначение внутрь пиридоксина в дозе 100-150 mg /日.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов и тромбоцитов, определять гематокрит и Hb, активность АСТ, ゴールド, LDH, ビリルビン, осматривать полость рта заболевшего для выявления язв (перед каждым введением продукта).

Больных с развившейся лейкопенией надлежит тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции.

過剰摂取

過量投与に関するデータは示されていません.

薬物相互作用

Эффективность и/или токсичность увеличивают др. противоопухолевые ЛС (интерферон альфа2a, シクロホスファミド, vynkrystyn, メトトレキサート, シスプラチン, адриамицин), カルシウムfolinate.

放射線療法 – аддитивное угнетение костного мозга. При долгом совместном использовании с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.

При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.

Фторурацил не надлежит использовать в последствии и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазеопоксид, disulьfiram, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.

В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, поэтому интервал между окончанием применения продукта и вакцинацией живыми или инактивированными вакцинами составляет от 3 へ 12 ヶ月.

Условия и периоди хранения

При температуре 15–30 °C.

貯蔵寿命 – 2 年.