活物質: Ftoruracil
ときATH: L01BC02
CCF: 抗癌剤. Antimetaʙolit
ときCSF: 22.02.03
メーカー: テバファーマスーティカル·インダストリーズ株式会社. (イスラエル)
注入のためのソリューション クリア, わずかに黄色の無色, 機械的な不純物を含みません.
| 1 ミリリットル | 1 フロリダ州. | |
| ftoruracil | 50 ミリグラム | 250 ミリグラム |
賦形剤: 水酸化ナトリウム, 水D /と.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
注入のためのソリューション クリア, わずかに黄色の無色, 機械的な不純物を含みません.
| 1 ミリリットル | 1 フロリダ州. | |
| ftoruracil | 50 ミリグラム | 500 ミリグラム |
賦形剤: 水酸化ナトリウム, 水D /と.
10 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
代謝拮抗剤のグループに属する抗腫瘍剤. ウラシルの代謝拮抗物質です, チミジル酸シンテターゼを巡ってそれと競合する, DNA合成をブロックする, 構造的に不完全な RNA の形成を引き起こす (その合成に導入することによって), 腫瘍細胞の分裂を阻害する. 投与後数時間で腫瘍組織内の濃度が高くなる, 健康な組織よりも.
フルオルアシルは多くの化学療法治療計画に含まれています, 投与経路の選択に関連して, 個々のケースにおけるレジメンと用量は、専門文献のデータに基づいて決定される必要があります。.
ストリームまたは点滴による静脈内投与, B / A (一定の注入速度を確保するために、適切な注入ポンプを使用することをお勧めします。), 槽内.
B /ドリップ, 以下のスキームのいずれかに従って (введение прекращают при появлении побочных эффектов – стоматита, 下痢, 白血球減少症または血小板減少症; 白血球の数を増やしてから再開する 3-4 千/μl および血小板まで 80-100 のthous。/ UL): 1) 1 g/平方メートル/日 点滴が継続的に行われます 96-120 いいえ; 2) 600 mg/平方メートル インチ/インチ インチ 1 と 8 他のコースと組み合わせたコースの日数. PM.
ホリン酸カルシウムと組み合わせて使用すると、通常、フルオロウラシルの用量は以下のように減らされます。 25-30%; 3) 500 mg/平方メートルまたは 12-13.5 毎日 mg/kg 3-5 日, интервал между курсами – 4 日; 4) 600 mg/平方メートルまたは 15 MGは/ kgの (最高単回投与 1 G) 1 週一回 6-10 日.
ホリン酸カルシウムと組み合わせて使用する場合、フルオロウラシルの用量は通常、 25-30%. 肥満患者または浮腫により体重が増加した患者, 腹水またはその他. 体液貯留の理由は、それらを考慮せずに体重を推定することをお勧めします。 (“сухая” масса).
消化器系の一部: 食欲減退, 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 味覚異常, 食道炎, 胃腸粘膜の炎症と潰瘍形成, 潰瘍性口内炎, 下痢, 消化管からの出血, 異常肝機能.
CCCから: 心筋虚血 (狭心症, LV障害, 息切れ), 投与後数時間観察できる; 通常、2回目以降の投与後に発症します; 心筋梗塞, 注射部位での血栓.
中枢神経系から: 急性小脳症候群 (運動失調, nistagmo), 頭痛の種, 見当識障害, 混乱, 幸福感.
造血の側から: 白血球減少症 (通常介して、 9-14 各コースの数日後; 最低レベルの白血球が観察されます。 9-14, реже – 20 日; 約後に復元 30 日), 好中球減少症, 貧血, 血小板減少症.
五感から: 視神経炎, 流涙, sleznыhダクト狭窄, ぼやけた視界, 羞明, 白内障, korkovaya失明 (高用量で). アレルギー反応: 皮膚発疹, 皮膚炎, じんましん, 光増感, 気管支けいれん, アナフィラキシーショック.
肌のための: dermatomelasma, 乾燥してひび割れた皮膚, 手足症候群のeritrodizestezii (手と足のチクチク感とその後の痛み, 充血と腫れ), 脱毛症, teleangiэktaziya, 爪の変化 (税込. 破壊).
その他: 無精子症, 無月経, 高尿酸血症, 肺炎 (咳, 息切れ), 鼻出血 (鼻出血), 弱点 (通常、投与直後に発生し、投与期間中持続します。 12-36 いいえ), 二次感染の発生.
Cケア. 腎臓および/または肝不全, 急性感染性ウイルス性疾患, 真菌または細菌起源 (税込. 結核, vetryanayaを有効にします, 帯状疱疹), 腫瘍細胞の骨髄浸潤, 過去に受けた集中放射線療法または化学療法, kaxeksija.
製品の摂取は禁忌です.
口内炎や下痢が発生した場合は、症状が消えるまで製品の使用を中止してください。.
掌蹠赤血球感覚異常症候群の発症に伴い、経口ピリドキシンを1回量で処方することが可能になりました 100-150 mg /日.
治療中は白血球と血小板の総数を監視する必要があります, ヘマトクリットとHbを測定する, AST活動, ゴールド, LDH, ビリルビン, 患者の口を検査して潰瘍を特定する (各製品の投与前に).
白血球減少症を発症した患者は、感染の兆候がないか注意深く監視する必要があります。.
過量投与に関するデータは示されていません.
有効性および/または毒性が増加する. 抗腫瘍薬 (インターフェロンα2a, シクロホスファミド, vynkrystyn, メトトレキサート, シスプラチン, アドリアマイシン), カルシウムfolinate.
Лучевая терапия – аддитивное угнетение костного мозга. マイトマイシンCとの長期併用により溶血性尿毒症症候群の発現が認められました。.
ソリブジンと併用すると、重度の白血球減少症が観察されました。, 場合によっては死に至ることもある.
フルオロウラシルはアミノフェナゾン療法に続いて、またはアミノフェナゾン療法と併用して使用すべきではありません, フェニルブタゾンおよびスルホンアミド. クロルジアゼオポキシド, disulьfiram, グリセオフルビンとイソニアジドはフルオロウラシルの活性を高める可能性があります.
フルオロウラシルによる治療中に自然の防御機構が抑制されるため、生ワクチンまたは不活化ワクチンを接種すると、ワクチンウイルスの複製プロセスが強化されたり、ワクチン投与に反応して抗体の産生が減少したりする可能性があります。, したがって、製品の使用終了から生ワクチンまたは不活化ワクチンの接種までの間隔は次のとおりです。 3 へ 12 ヶ月.
15 ～ 30 °C の場合.
シェルフライフ - 2 年.
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