Fromilid®UNO
活物質: クラリスロマイシン
ときATH: J01FA09
CCF: マクロライド系抗生物質
ICD-10コード (証言): (A) 31.0, 48.1, B 96.0, H66, J00, J01, J02, J03, J04, (J) 15.7, (J) 16.0, J20, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, 。.K25, K26, L01, L02, L03, L08.0
メーカー: クルカd.d. (スロベニア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
徐放性錠剤, コーティングされました (フィルム) 黄色の色, オーバル, レンズ状の, 標識されました “における” 片側に.
| 1 タブ. | |
| クラリスロマイシン | 500 ミリグラム |
賦形剤: アルギン酸ナトリウム, ナトリウム、アルギン酸カルシウム, ラクトース一水和物, ポビドン, ポリソルベート 80, コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポリマー, キノリンイエロー染料 (E104), 二酸化チタン (E171), プロピレングリコール.
5 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
半合成マクロライド系抗生物質. これは、微生物細胞内のタンパク質合成を阻害します, 静菌性の (主として) そして、殺菌作用.
クラリスロマイシン に対して活性: 肺炎マイコ プラズマ, レジオネラ ・ ニューモフィラ, クラミジア ・ トラコマチス, クラミジア肺炎, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって; グラム陽性菌: 連鎖球菌属。, ブドウ球菌属。, リステリアmonocytogems, コリネバクテリウム属。; グラム陰性菌: インフルエンザ菌, ヘモフィルス ・ デュクレイ, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, 淋菌, 髄膜炎菌, ボレリアブルグドルフェリ, Pasterellaムルトシダ, カンピロバクター種。, ヘリコバクター·ピロリ; いくつかの嫌気性菌: 真正細菌属。, ペプトコッカス属属。, プロピオン酸菌属。, ウェルシュ, バクテロイデスmelaninogenicus; トキソプラズマи すべてのマイコバクテリア (заисключением結核菌).
薬物動態
吸収
クラリスロマイシンはよく消化管から吸収され、. 食品の吸収を遅くします, しかし、大幅にクラリスロマイシンの生物学的利用能に影響を与えません.
クラリスロマイシン錠の吸収が行動を長期化 – 節度, しかし、同じ用量での即時放出錠剤の吸収に相当します. Tマックス 増加. Cに到達した後マックス クラリスロマイシンを形成obeih動態 (即時放出錠剤と持続作用錠剤) 同等の. C言語SS それによって達成されます 3 日. 以下の持続効果を有する錠剤の生物学的利用能 30% 断食中, したがって、患者は食事中、長期クラリスロマイシンの形を取る必要があります.
配布
クラリスロマイシンは、簡単に組織や体液中に浸透することができます, 前記濃度はほぼ達します 10 血清中の倍の濃度.
代謝
約 20% クラリスロマイシンは、すぐに14ヒドロキシクラリスロマイシンに代謝, インフルエンザ菌に対する活性を顕著にしています.
控除
T1/2 投与後 250 mgの 3-4 いいえ; 投与後 500 mgの 5-7 いいえ. から 20 へ 30% クラリスロマイシン (40% サスペンションを撮るとき) 尿中に排泄さ変わらず, 残りは代謝物として排泄されます.
特別な臨床状況における薬物動態
薬剤長期のフォームは、CCと重度の腎不全患者には推奨されません< 0.5 ミリリットル/秒. このような患者は、即時放出錠剤の形でクラリスロマイシンに割り当てることができ.
証言
- 上気道の感染症 (税込. tonzillofaringit, ostryiの副鼻腔炎);
- 中耳炎;
-感染症部門下気道感染症;
-皮膚や軟部組織の感染症;
- 感染症, マイコバクテリアによって引き起こされます (税込. 蛋白, マイコバクテリウムカンサシイ, マイコバクテリウムmannum, らい菌);
- 他の感染および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい;
- ヘリコバクター・ピロリの除菌と十二指腸潰瘍の再発の減少 (併用療法).
投薬計画
錠剤は、食事中に取られるべきです: 飲み込んだ全体, 少量の液体を飲みます; クラッシュ.
歳以上の大人と子供 12 年 任命します。 500 mg /日 (1 タブ。). 重症感染症の治療のための日用量は、に上昇させました 1000 mg /日 (2 タブ。).
治療期間は、一般に 7-14 日.
副作用
消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢 (厳しいと持続性の下痢と, これは偽膜性大腸炎の結果であり得ます, 薬物は中止すべきです), 腹痛, 口内炎, 舌炎, 味の過渡変化; まれに – 肝酵素の増加, Cholestatic 黄疸.
中枢および末梢神経系から: 頭痛の種; ある場合には – 目まい, 混乱, 恐怖感, 不眠症, 悪夢.
心臓血管系: まれに – 伸長 QT 間隔, 心室性不整脈 (税込. 心室tachicardia, 心房または心室細動).
アレルギー反応: 過敏性反応 (税込. じんましん, アナフィラキシー); まれに – スティーブンス·ジョンソン症候群.
ほとんどの患者では、低強度の副作用. 副作用の場合には医師に相談してください.
禁忌
- 重度の肝障害;
- 肝炎 (歴史);
- ポルフィリン症;
- 妊娠の私の学期;
- 授乳;
- テルフェナジンとの同時使用, cizapridom, ピモジドまたはアステミゾール;
- クラリスロマイシンまたは他のマクロライド系抗生物質に過敏.
妊娠·授乳期
妊娠のI学期中の薬物の使用が禁忌であります. 妊娠のIIおよびIII学期中の薬物の使用は場合にのみ可能です, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.
クラリスロマイシンは、母乳中に排泄されます, そのため、必要に応じて、母乳を停止する必要が授乳中に使用.
注意事項
あなたは慢性肝疾患がある場合、血清酵素の定期的なモニタリングを行うべきです.
これは注意して使用する必要がありFromilid® 製剤の背景に宇野, 肝臓で代謝されます (これは、血液中のそれらの濃度を測定することを推奨しました).
ワルファリンまたは他の間接的な抗凝固剤を使用したアプリケーションではプロトロンビン時間を制御する必要があります.
注意がクラリスロマイシンおよび他のマクロライド系抗生物質との間の交差耐性の可能性に描かれています, リンコマイシンおよびクリンダマイシンと.
重度の持続性の下痢で, 偽膜性大腸炎を示すことができます, あなたは服用を中止し、医師にご相談してください.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
Fromilid® 運転や機械を操作する際宇野は、患者の精神運動反応の速度には影響を与えません.
過剰摂取
症状: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 頭痛の種, 混乱.
治療: すぐに胃を洗浄. 対症療法. 血液透析と腹膜透析は血清クラリスロマイシンのレベルの有意な変化を引き起こさありません.
薬物相互作用
焼きでクラリスロマイシンmetaboliziruetsya, シトクロムP450アイソザイムの作用を阻害することができます.
薬物とクラリスロマイシンの同時使用と, チトクロームP450により代謝, 最後の濃度が増加し、副作用を引き起こす可能性があります. 従って、テルフェナジン, シサプリド, ピモジドおよびアステミゾールが原因生命を脅かす不整脈の脅威のクラリスロマイシンでの治療の際に使用すべきではありません.
定期的に患者でプロトロンビン時間を監視, ワルファリンまたは他の経口抗凝固薬と同時にクラリスロマイシンを受け取ります.
クラリスロマイシンとジドブジンの併用はジドブジンの吸収を減少させます.
クラリスロマイシンの含有量の有意な増加と血清中の代謝産物の血清レベルの有意な減少でクラリスロマイシン及びリトナビル結果の同時使用.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で乾燥した場所. 貯蔵寿命 – 2 年.
