FLUTAMID

活物質: Flutamid
ときATH: L02BB01
CCF: 抗腫瘍活性を有する非ステロイド系抗アンドロゲン薬
ときCSF: 15.13.03.02
メーカー: ORION株式会社 (フィンランド)

製薬 FORM, 組成物および包装

賦形剤: マンニトール, ラウリル, ポビドンK30, 微結晶セルロース, コロイド状無水シリカ, カルボキシメチルスターチナトリウム (グリコール酸ナトリウムのkrahmalynыy), ステアリン酸マグネシウム, 精製水.

21 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

非ステロイド性抗アンドロゲン構造. 標的細胞のアンドロゲン受容体を遮断することによって, これは、内因性アンドロゲンの生物学的効果の発生を防止します, これは、腫瘍細胞の複製の破壊につながり. これは、前立腺の大きさと密度を低減するのに役立ち, これは、転移性疾患の発症を予防します.

これは、エストロゲンを持っていません, 抗エストロゲン, antigestagensとプロゲスチン活性.

薬物動態

中に入るとすぐに、完全に消化管から吸収.

結合血漿タンパク質であります 94-96%. 反復経口投与後 250 ミリグラム 3 回/日フルタミド平衡濃度と血漿中のその活性代謝物は、第4回投与後に達成され、.

obrazovaniem aktivnogo代謝物でMetaboliziruetsyaとgidroksiflutamida 5 他の代謝物.

尿中に主に書きます, 4.2% 用量は、内の糞便中に排泄されます 72 いいえ. T_1/2 ヒドロキシフルタミドは、 6 いいえ.

高齢患者T_1/2 あります 8 単回投与後の時間、および 9.6 いいえ – とき平衡濃度.

証言

以前の治療やホルモン療法、無効の非存在下での転移を有する前立腺癌の緩和治療.

投薬計画

の中に 250 ミリグラム 3 回/日. 適用の頻度および持続時間は、レジメンに依存します.

副作用

内分泌系の一部に: 女性化乳房および/または乳汁漏出.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 黄疸, 下痢, 肝 transaminaz の増加.

水·電解質代謝から: 体液貯留.

その他: まれに – 頭痛の種, 血栓塞栓症, 腎機能障害, 睡眠障害, 皮下出血, 狼瘡様症候群.

禁忌

フルタミドまたはアセトアニリドに対する過敏症.

注意事項

治療期間は、肝臓と腎臓の機能を監視することが必要です.

アプリケーションフルタミド人間は精子の数が減少します.

薬物相互作用

これは、考えられています, そのパラセタモールとフルタミドの間、アプリケーションの可能薬物相互作用, オピオイド鎮痛薬, のNSAID.