フルオキセチンLA​​NNAHER

活物質: フルオキセチン
ときATH: N06AB03
CCF: 抗うつ
ときCSF: 02.02.04
メーカー: ラナッハー ハイルミッテル Ges.m.b.H. (オーストリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

賦形剤: ジメチコーン, コー​​ンスターチ.

Состав стенки капсулы: ゼラチン, индоготин, キノリンイエロー (E 104), ラウリル, 二酸化チタン

10 Pc. – блистеры (2) – пачки картонные.

活性物質の説明

薬理作用

抗うつ, プロピルアミン誘導体. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, フルオキセチン, 明らかに, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, 不快を解消. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

薬物動態

Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при “первом прохождении” через печень. 食物摂取量は、吸収の程度に影響を与えることはありません。, хотя может замедлять его скорость. C言語_マックス プラズマを通じた 6-8 いいえ. C言語_SS в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. 結合タンパク質 94.5%. Легко проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.

T_1/2 флуоксетина составляет 2-3 日, норфлуоксетина – 7-9 日. ニュースを報告 80% и через кишечник – около 15%.

証言

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

投薬計画

初期投与量 - 20 ミリグラム 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 日. Частота приема – 2-3 回/日.

最大投与量: при приеме внутрь для взрослых – 80 mg /日.

副作用

中枢神経系: возможны состояние тревоги, 震え, 緊張, 眠気, 頭痛の種, 睡眠障害.

消化器系の一部: 可能性下痢, 吐き気.

代謝: 発汗量が増加する可能性がある, gipoglikemiâ, giponatriemiya (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).

生殖器系: 性欲減退.

アレルギー反応: 可能な皮膚の発疹, かゆみ.

その他: 関節や筋肉の痛み, 呼吸困難, 発熱.

禁忌

緑内障, 弛緩膀胱, 重度の腎機能障害, 良性前立腺過形成, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, てんかん, 妊娠, 授乳, повышенная чувствительность к флуоксетину.

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中は禁忌.

注意事項

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, 歴史の中でてんかん発作で, 心血管疾患.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 MAO阻害剤の中止後の日. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 日.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

治療中は飲酒を控えてください.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療期間中に潜在的に危険な活動を控える必要があります, ますます注目および迅速な精神運動反応を必要とします.

薬物相互作用

薬物を使用したアプリケーションでは, 中枢神経系への押圧作用を有します, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

しばらくMAO阻害剤の使用, furazolidonom, プロカルバジン, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (混乱, とてもうれしそうな状態, 落ち着きのなさ, ažitaciâ, 痙攣, 構音障害, 高血圧性クリーゼ, 寒気, 震え, 吐き気, 嘔吐, 下痢).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, trazodona, karʙamazepina, diazepama, メトプロ ロール, テルフェナジン, フェニトイン, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, CYP2D6アイソザイムの関与により代謝される.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, マプロチリン, метоклопрамидом, перфеназином, перициазином, pimozidom, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 時間 (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином – описан случай, при котором наблюдались головокружение, 減量, 過敏.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, メキシレチン, プロパフェノン, тиоридазина, зуклопентиксола.