エリスロマイシン

活物質: エリスロマイシン
ときATH: J01FA01
CCF: マクロライド系抗生物質
ときCSF: 06.07.01
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

調理用エキス ためのソリューションに/導入 白い色の多孔質の質量として.

バイアル 10 ミリリットル (10) – 段ボールパック.
バイアル 10 ミリリットル (50) – 段ボールパック.

/のための溶液中の薬物のためのバリウム 白い色の多孔質の質量として.

バイアル 20 ミリリットル (10) – 段ボールパック.
バイアル 20 ミリリットル (50) – 段ボールパック.

活性物質の説明.

薬理作用

マクロライド系抗生物質. 静菌作用を提供しています. しかし、敏感な微生物に関連して高用量で殺菌活性を有する. エリスロマイシンは可逆的細菌のリボゾームに結合します。, それ蛋白質合成を阻害します。.

グラム陽性菌に対して活性: ブドウ球菌属. (株, 生産とペニシリナーゼを産生しません), 球菌属. (税込. 肺炎球菌); ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: 淋菌, インフルエンザ菌, 百日咳, ブルセラ属。, レジオネラ属菌。, 炭疽菌, ジフテリア菌; 嫌気性細菌: クロストリジウム属.

エリスロマイシンは、またマイコ プラズマ属に対してアクティブ, クラミジア属。, Spirochaetaceae, リケッチア属.

エリスロマイシン耐性グラム陰性菌へ, 税込. 大腸菌, 緑膿菌, 赤痢菌属。, サルモネラ属菌.

薬物動態

生物学的利用能は、 30-65%. ほとんどの組織や体液に分布します。. 結合血漿タンパク質であります 70-90%. これは、肝臓で代謝されます, 部分的にアクティブな代謝物質の形成. T_1/2 – 1.4-2 いいえ. Jelchew と尿に戻る.

証言

感染症および炎症性疾患, エリスロマイシン感受性の微生物によって引き起こされる, 税込. ジフテリア, 百日咳, トラコーマ, ブルセラ症, レジオネラ症, 喉の痛み, 猩紅熱, 耳炎, 副鼻腔炎, 胆嚢炎, 肺炎, 淋病, 梅毒. 感染性および炎症性疾患の治療, 感染によって引き起こされます (特に, ブドウ球菌), ペニシリン耐性, テトラサイクリン, クロラムフェニコール, ストレプトマイシン.

屋外での使用のための: 尋常性ざ瘡.

局所適用のための、: 感染性および炎症性眼疾患.

投薬計画

場所と現在の感染症の重症度に応じて個別に設定します。, 敏感. 大人が毎日の線量で使用しています。 1-4 G. 未満のお子様 3 ヶ月 – 20-40 mg/kg/日; 老人 4 か月前 18 年 – 30-50 mg/kg/日. 使用頻度 – 4 回/日. 治療コース – 5-14 日, 中であっても症状の治療の消失を続けた後、 2 日. に取得 1 食事の前に 1 時間または 2-3 食後後時間.

皮膚の患部にソリューション外装キューティクル.

破壊の区域の軟膏, 下まぶたの目の病気. 用量, 頻度と期間の使用を個別に決定.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 心窩部痛, Cholestatic 黄疸, しぶり, 下痢, 腸内毒素症; まれに – 偽膜性腸炎, 異常肝機能, 肝 transaminaz の増加, 膵炎.

アレルギー反応: 皮膚発疹, じんましん, eozinofilija; まれに – アナフィラキシーショック.

エフェクト, 化学療法の作用によって引き起こされます: 口腔カンジダ症, 膣カンジダ症.

五感から: リバーシブル難聴 – 難聴や耳鳴り (高用量で – もっと 4 G /日).

心臓血管系: まれに – 頻脈, 心電図上のQT延長, ちらつきや心房細動 (心電図における QT 間隔の長い患者で).

局所反応: flebit で導入/.

禁忌

黄疸の歴史は, 発現されたヒトの肝臓, マクロライドに対する過敏症.

妊娠·授乳期

エリスロマイシンは胎盤関門を通過します。, 母乳中に排泄.

母親に期待されるメリットと胎児に対する潜在的なリスクを評価する必要がある妊娠でエリスロマイシンのアプリケーションで. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

人間の肝臓や腎臓の病気を使用してときに警戒します。.

準備, 胃液の酸性度を高める, ・酸性飲料エリスロマイシンを不活化. エリスロマイシン zapiwati 牛乳や乳製品製品.

薬物相互作用

テオフィリンとエリスロマイシンの適用中, aminofillinom, カフェイン血液血漿中濃度が増加、したがって毒性のリスクを増加させる.

エリスロマイシンは、シクロスポリンの血中濃度を増加させるし、nefrotoksicski アクションのリスクを高める可能性があります。.

準備, ブロック尿細管分泌, T を拡張します。_1/2 エリスロマイシン.

Linkomitinom と互換性がありません。, クロラムフェニ コールとクリンダマイシン (antagonizm).

エリスロマイシンは β-ラクタム系抗生物質の殺菌効果を軽減します。 (ペニシリン, セファロスポリン, カルバペネム).

エリスロマイシンの使用と共にテオフィリンの濃度が増加します。.

とき同時に薬物と, 肝における代謝 (karʙamazepina, valproeva 酸, geksoʙarʙitala, フェニトイン, アルフェンタニル, dizopiramida, lovastatina, ブロモクリプチン), プラズマのこれらの薬剤の濃度を高める可能性があります。 (肝臓の酵素阻害剤 mikrosomaionah は、します。).

/でエリスロマイシンの導入は、エタノールの効果を高める (胃と胃粘膜にアルコール脱水素酵素の減少期間を加速).

エリスロマイシンは、klirens triazolama とミダゾラム低下させ、そのためベンゾジアゼピン系薬物の薬理効果を高める可能性があります。.

不整脈が生じる、テルフェナジン、または astemizolom (ちらつきと心房細動, 心室頻拍, 死まで); digidroergotaminom または negidrirovannymi アルカロイド lpv 可能な血管収縮痙攣すると, dizestezii.

Eliminatiu にしわを適用中 (の効果を増強します) メチルプレドニゾロン, クマリン抗凝固剤 felodipina の数.

Lovastatinom と共同の約束は、横紋筋融解を増幅.

エリスロマイシンは、ジゴキシンのバイオアベイラビリティを増加させる.

エリスロマイシンは、ホルモン避妊薬の効果を減少.