EPICURE
活物質: ランソプラゾール
ときATH: A02BC03
CCF: 阻害剤N+-K+-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, K20, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: FP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
カプセル剤 緑色, №1; カプセルの内容 – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.
| 1 キャップ. | |
| ランソプラゾール | 30 ミリグラム |
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – パック.
7 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (4) – パック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – パック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – パック.
薬理作用
抗潰瘍薬. Специфический ингибитор протонового насоса (N+-K+-ATPアーゼ).
Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-K+-ATPアーゼ. 塩酸の合成の最終段階をブロック, 両方の基礎を低下させ、分泌を刺激, かかわらず、刺激の性質の.
Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 日. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 いいえ, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.
分泌活性を介して復元されます 3-4 薬を服用後の日.
Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
薬物動態
吸収と分布
После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. 生物学的利用能は、 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, しかし、胃酸分泌抑制効果は変わりません. 1 回の投与量の内側 30 mg Cマックス を通じて達成 1.5-2 h、 0.75-1.15 mg/l.
血漿タンパク結合 – 97.7-99.4%.
代謝および排泄
Активно биотрансформируется при “初回通過” 肝臓を通ります. T1/2 あります 1.3-1.7 いいえ. Почками (代謝物として) выводится 14-23% 用量の, 残り – 腸を通じ.
特別な臨床状況における薬物動態
При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.
証言
- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍;
- 逆流性食道炎;
— эрозивно-язвенный эзофагит;
- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います;
— стрессовые язвы;
- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。;
- ゾリンジャー·エリソン.
投薬計画
カプセルは経口摂取する必要があります, 丸呑み, かまず.
に 急性期における十二指腸潰瘍 任命します。 30 mg/日 2-4 週間 (抵抗性の場合には – へ 60 mg /日).
に язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите 任命します。 30-60 mg/日 4-8 週間.
に びらん性と消化管の潰瘍性病変, вызванных приемом НПВС, – 上 30 mg/日 4-8 週間.
へ ヘリコバクター·ピロリэрадикации – 上 30 ミリグラム 2 ため回/日 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.
へ 胃潰瘍や十二指腸潰瘍の抗治療 – 上 30 mg /日.
へ 逆流性食道炎の治療のprotyvoretsydyvnoho – 上 30 長い時間のためのmg /日 (へ 6 ヶ月).
に ゾリンジャー·エリソン症候群 доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 ミリモル/時間.
副作用
中枢神経系: 頭痛の種; まれに – 沈滞, 目まい, 眠気, うつ病, アラーム.
消化器系の一部: 減少または食欲増加, 吐き気, 腹痛; まれに – 下痢, 便秘; 少数例で – yazvennыy大腸炎, 胃腸カンジダ症, 肝トランスアミナーゼの活性の増加, giperʙiliruʙinemija.
呼吸器系: まれに – 咳, 咽頭炎, 鼻炎, инфекция верхних отделов дыхательных путей, インフルエンザ様症状.
造血系から: まれに – 血小板減少症 (出血症状を持ちます); ある場合には – 貧血.
アレルギー反応: 皮膚発疹; ある場合には – 光増感, 多形性紅斑.
その他: まれに – 筋肉痛, 脱毛症.
禁忌
— злокачественные новообразования ЖКТ;
- 妊娠の私の学期;
- 授乳 (授乳);
- 小児および青年期まで 18 年;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, 高齢患者で.
妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳の私の学期に使用するためには禁忌であります (授乳). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
注意事項
Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
過剰摂取
過量投与に関するデータは提供されていません.
薬物相互作用
Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, ミクロソーム酸化により肝臓で代謝 (税込. ジアゼパム, フェニトイン, 間接抗凝固薬).
Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.
Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, 弱酸のグループに属します, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 M.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 h の前後に 1-2 ч после приема ланзопразола.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.
