活物質: バルプロ酸
ときATH: N03AG01
CCF: 抗けいれん薬
ときCSF: 02.05.05
メーカー: 太陽薬品工業株式会社. (インド)
剤形, 組成物および パッキング
タブレット, 腸溶性コーティング ピンク色, ラウンド, レンズ状の.
賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, 微結晶セルロース, コーンスターチ, поливинилпирролидонK30, ケイ酸カルシウム, ステアリン酸マグネシウム, タルククリア, デンプングリコール酸ナトリウム (タイプA), ポリマー 2910, diʙutilftalat, メタクリル酸 (タイプC), 二酸化チタン, ポンソー4R染料ラッカー, 黄色染料 “日没” (サンセットイエロー) FCFлаковый.
10 Pc. – アルミニウム箔のストリップ (10) – 段ボールパック.
タブレット, 腸溶性コーティング ピンク色, ラウンド, レンズ状の.
賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, 微結晶セルロース, コーンスターチ, поливинилпирролидонK30, ケイ酸カルシウム, ステアリン酸マグネシウム, タルククリア, デンプングリコール酸ナトリウム (タイプA), ポリマー 2910, diʙutilftalat, メタクリル酸 (タイプC), 二酸化チタン, ポンソー4R染料ラッカー, 黄色染料 “日没” (サンセットイエロー) FCFлаковый.
10 Pc. – アルミニウム箔のストリップ (10) – 段ボールパック.
薬理作用
抗てんかん薬, これは、中央の筋弛緩および鎮静効果があります. 作用機序は、中枢神経系におけるGABAの増加したコンテンツに関連しています (GABAトランスフェラーゼを阻害することによって, ならびに脳の減少のGABA再取り込み), それによって脳の不安や痙攣準備運動野を削減. 他で. 仮説, これは、シナプス後受容体の部分に作用します, シミュレートまたはGABAの抑制効果を高めること. によるK のための導電率の変化に対する膜の活性に可能な直接的な効果. それは、患者の気分や精神状態を改善します, これは、抗不整脈活性を有します.
証言
てんかん異なる起源. 発作 (税込. 一般化と部分発作, と器質性脳疾患の背景に). 自然と行動の変化 (てんかんが原因). 熱性けいれん (子供の), 子供たちはダニ. バイポーラコース躁鬱病, 薬のLi または他による処理に適していません. PM. 特定の症候群 (ベスタ, レノックス·ガストー症候群).
禁忌
過敏症, 肝不全, 急性および慢性肝炎, 膵臓の機能不全, ポルフィリン症, gyemorragichyeskii diatyez, vыrazhennayaの血小板減少症, 妊娠 (私は妊娠初期), 授乳, 小児期 (へ 3 年, シロップを除きます).Cケア. 骨髄造血の抑制 (白血球減少症, 血小板減少症, 貧血), 器質性脳疾患, 肝臓と膵臓の歴史; 低タンパク血症, 子供の精神遅滞, 先天性fermentopathy, 腎不全, 妊娠.
副作用
中枢神経系: 震え; まれに – 動作の変更, 気分や精神状態 (うつ病, 疲労感, 幻覚, 攻撃性, 過活動状態, 精神病, 異常な興奮, 落ち着きや過敏性), 運動失調, 目まい, 眠気, 頭痛の種, 脳症, 構音障害, 夜尿症, 昏迷, 意識障害, 昏睡. 五感から: 複視, nistagmo, きらきら “muşek” あなたの目の前に. 消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 胃痛, 食欲や食欲増加の損失, 下痢, 肝炎; まれに – 便秘, 膵炎, 致命的な重い敗北まで (最初 6 治療のヶ月, 多くの場合、上 2-12 日). 造血及び止血システムの側面から: 骨髄造血の抑制 (貧血, 白血球減少症); 血小板減少症, フィブリノゲンおよび血小板凝集の減少, 開発gipokoagulyatsiiにつながります (出血時間の延長を伴います, 点状出血, あざ, gematomami, 出血など。). 代謝: 体重の減少または増加. アレルギー反応: 皮膚発疹, じんましん, 血管神経性浮腫, 光増感, 悪性滲出性紅斑 (スティーブンス·ジョンソン症候群). 検査所見: giperkreatininemiя, アンモニア血症, giperglicinemiя, giperʙiliruʙinemija, 活動のわずかな増加 “肝臓の” トランスアミナーゼ, LDH (用量依存性の). 内分泌系の一部に: 月経困難症, 続発性無月経, 乳房肥大, 乳汁漏出症. その他: 末梢浮腫, alopetsiya.Peredozirovka. 症状: 吐き気, 嘔吐, 目まい, 下痢, 呼吸器疾患, hypomyotonia, giporefleksiя, mioz, 昏睡. 治療: 胃洗浄 (遅くとも 10-12 いいえ), 活性炭の投与, diurez, 重要な機能を維持, 血液透析.
投薬および管理
内部, 食事中または食後すぐに, かまず, 少量の水で, 2-3 1日1回. シロップは、任意の液体と混合するか、または食品の少量を添加してもよいです. 以上の体重の大人と子供のための単剤療法の初回投与量 25 kg – 5-15 mg/kg/日, その後、投与量は、徐々に増加します 5-10 MG / kg /週. 最大投与量 – 30 mg/kg/日 (可能な監督血漿濃度まで増加させることができる場合 60 mg/kg/日). 成人の併用療法で – 10-30 用量における必然的な増加に伴って/ kg /日 5-10 MG / kg /週. 体重を持つ子供未満 25 単独療法での平均日量kgの – 15-45 MGは/ kgの, 最大 – 50 MGは/ kgの. 年齢に応じて: 新生児 – 30 MGは/ kgの, から 3 へ 10 年 – 30-40 mg/kg/日, へ 1 年 – で 2 入場, の高齢 – で 3 入場. 併用療法 – 30-100 mg/kg/日. 体重を持つ子供未満 20 kgを制御放出錠剤を適用するべきではありません. /ジェットで, 上 400-800 またはMG /ドリップ, 率 25 用ミリグラム/ kg群 24, 36, 48 いいえ. 経口投与後の最初の導入に/上に行くために決定するときの用量で実施されます。 0.5-1 経由で/ kg /時間 4-6 最後の経口時間後.
注意事項
治療好都合活動制御時 “肝臓の” トランスアミナーゼ, ビリルビン, 末梢血, 血小板, 凝固の状態, アミラーゼ (すべての 3 ヶ月, 特に他との組み合わせで. 抗てんかん薬). 患者, アルを受け取ります. 抗てんかん薬, バルプロ酸への転送が緩やかでなければなりません, を通して臨床的に有効な用量を達成します 2 日, 他人の段階的廃止後に可能chgo. 抗てんかん薬. 患者, 未処理など. 抗てんかん薬, 臨床的に有効な用量は、によって達成されるべきです 1 日. 肝臓からの副作用の危険性は、結合抗痙攣治療の間に増加しました, 同様に子供の. 許可されていませんウェルカムドリンク, エタノールを含有します. 手術前に血球数を必要 (税込. 血小板数), 出血時間の決意, 凝固パラメータ. あなたが治療中に症状が発生した場合 “急性” 手術前の腹部は、急性膵炎を回避するために、血液中のアミラーゼのレベルを決定することをお勧めします. 治療中のアカウントに糖尿病患者のための尿検査の結果の可能性のある歪みを取る必要があります (ketoproduktovの高いコンテンツに起因します), 甲状腺機能の指標. 任意の急性重篤な副作用の開発を使用すると、すぐに治療を継続するか停止については、貴方の医師と話し合う必要があります. 下痢性疾患のリスクを減らすために鎮痙を受信し、薬物を包むことができます. バルプロ酸の突然の中止は、より頻繁な発作につながる可能性. 駆動およびその他のレッスン時に治療期間中に注意する必要があります. 潜在的に危険な活動, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
協力
バルプロ酸の作用を増強します, 税込. サイド, 他人. 抗てんかん薬 (フェニトイン, ラモトリジン), 抗うつ剤, 抗精神病薬 (神経遮断薬), 抗不安薬, ʙarʙituratov, MAO阻害剤, thymoleptics, エタノール. まれにクロナゼパムにバルプロ酸を追加すると、不在の状態の重症度の増加につながることができます. バルビツレートまたはプリミドンとバルプロ酸を同時に使用すると、血漿中のそれらの濃度の増加をマーク. ラモトリギンのT1 / 2増加 (肝酵素を阻害します, これは、ラモトリギンの代謝を遅く, これによりにその拡張のT1 / 2 70 成人の最大時間 45-55 いいえ – 子供の). によりジドブジンのクリアランスを減少させます 38%, そのT1 / 2は変更されていない間. 三環系抗うつ薬, MAO阻害剤, 抗精神病薬 (神経遮断薬) となど. PM, 発作活動のための閾値を低下させます, バルプロ酸の有効性を低下させます. サリチル酸塩との組み合わせでバルプロ酸の効果を増加しています (血漿蛋白質との接続の変位), 抗血小板剤の効果を増強します (ASK) と抗凝固剤. ペントバルビタールとの組み合わせで, フェニトイン, karʙamazepinom, メフロキンは、血清中のバルプロ酸の含有量を減少させました (新陳代謝を促進). フェルバメートは、血漿中のバルプロ酸の濃度を増加させます 35-50% (用量調節を必要とします). バルプロ酸、エタノール等の同時使用で. PM, CNS抑制 (三環系抗うつ薬, MAO阻害剤と抗精神病薬), CNS抑制を増加させることができます. エタノール及びその他の. 肝毒性薬物は、肝臓障害を発症する可能性を高めます. バルプロ酸は、誘導を引き起こすことはありません “肝臓の” 酵素、および経口避妊薬の有効性を低下させません. 骨髄毒性薬 – 骨髄造血の抑制の危険性を増加させます.
