EKSTENTSILLIN
活物質: ベンザチンbenzilpenicillin
ときATH: J01CE08
CCF: 抗生物質ペニシリン, 崩壊ペニシリナーゼ
ときCSF: 06.01.01
メーカー: AVENTIS研究所 (フランス)
製薬 FORM, 組成物および包装
注射液調製用凍結乾燥粉末 白からクリーム色.
| 1 フロリダ州. | |
| ベンザチンベンジルペニシリン | 1.2 百万国際単位 (918 ミリグラム) |
賦形剤: カルボキシメチルセルロースナトリウム, クエン酸ナトリウム, ポビドン.
びんガラス体積 5 ミリリットル (50) – 段ボール箱.
注射液調製用凍結乾燥粉末 白からクリーム色.
| 1 フロリダ州. | |
| ベンザチンベンジルペニシリン | 2.4 百万国際単位 (1.836 G) |
賦形剤: カルボキシメチルセルロースナトリウム, クエン酸ナトリウム, ポビドン.
びんガラス体積 15 ミリリットル (50) – 段ボール箱.
注射液調製用凍結乾燥粉末 白からクリーム色.
| 1 フロリダ州. | |
| ベンザチンベンジルペニシリン | 600 千IU (459 ミリグラム) |
賦形剤: カルボキシメチルセルロースナトリウム, クエン酸ナトリウム, ポビドン.
びんガラス体積 5 ミリリットル (50) – 段ボール箱.
活性物質の説明
薬理作用
生合成ペニシリン系の抗生物質. 抗菌作用のメカニズムはペプチドグリカン合成の阻害に基づいています – 細胞壁ムコペプチド, それは微生物の細胞壁合成の阻害につながります, 細菌の増殖と繁殖を抑制する.
グラム陽性菌に対して活性, グラム陰性球菌, 属放線菌。, スピロヘータ科.
ブドウ球菌属の菌株に対して不活性です。, ペニシリナーゼを生成する.
効果が持続する.
薬物動態
筋肉内に投与すると、注射部位からゆっくりと吸収されます。, 長期にわたるアクションを提供する. BBBを貫通悪いです. 加水分解によりベンジルペニシリンに代謝される. 長時間の吸収により, ベンジルペニシリンは尿中に検出されます 12 単回投与から数週間後.
証言
感染症および炎症性疾患, ベンザチンベンジルペニシリンに感受性のある病原体によって引き起こされる, 税込. 梅毒, frambeziya, パイント, 扁桃腺炎, 猩紅熱, 実際に Rózsa, 創傷感染; リウマチ熱の再発の防止, 猩紅熱 (病気の人と接触した後), 顔; 扁桃摘出術または抜歯後の感染性合併症の予防.
投薬計画
/ Mを入力してください. 成人の場合、1回の投与量は次のように異なります。 300 000 EDから 2.4 百万単位, 小児用 1回量 – 5000-10 000 U / kg群. 使用頻度と使用期間は病気の病因によって異なります.
副作用
Coの造血システム: 貧血, 血小板減少症, 白血球減少症, 血液凝固障害.
エフェクト, 化学療法の作用によって引き起こされます: 長期にわたる治療では、耐性微生物や真菌との重複感染が発生する可能性があります。.
アレルギー反応: じんましん, 皮膚発疹, 粘膜の発疹, 発熱, 関節痛, eozinofilija, 血管神経性浮腫, 多形性紅斑, 剥脱性皮膚炎, 口内炎, 舌炎, 例外的な場合に – アナフィラキシーとアナフィラキシー様反応.
禁忌
ベンザチンベンジルペニシリンおよび他のペニシリン系抗生物質に対する過敏症.
妊娠·授乳期
ベンザチンベンジルペニシリンは胎盤バリアを通過します, 母乳中に排泄. 妊娠だけかもしれません, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.
注意事項
腎機能障害患者では注意して使用するには, アレルギー反応を起こしやすい体質の場合 (特に薬物アレルギーの場合), セファロスポリンに対する過敏症を伴う (交差アレルギー発症の可能性があるため).
神経梅毒の治療には推奨されません (必要な血漿濃度に達していないため). IV および腸内投与は許可されていません.
薬物相互作用
NSAIDのアプリケーションに (特に, インドメタシンと, フェニルおよびサリチル酸塩) 身体からの薬物排泄の競合的阻害が発生する可能性を心に留めておく必要があります。.
抗生物質との併用, 静菌的に作用する, ベンザチン・ベンジルペニシリンの殺菌効果が低下する.
他の抗生物質との併用は、作用の相乗効果が期待される場合にのみ可能です。.