DIAKARB

活物質: Aцetazolamid
ときATH: S01EC01
CCF: 利尿薬. 炭酸脱水酵素阻害剤
ICD-10コード (証言): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
ときCSF: 01.08.04
メーカー: 医薬品事業POLPHARMA S.A. (ポーランド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ラウンド, フラット.

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, タルク, デンプングリコール酸ナトリウム.

12 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

炭酸脱水酵素阻害剤グループの利尿薬. 弱い利尿作用を引き起こす. ネフロンの近位尿細管内の酵素炭酸脱水酵素を阻害します。, ナトリウムイオンの尿中排泄を増加させます, カリウム, 重炭酸塩, 塩素イオンの排泄に影響を与えません; 尿のpHの上昇を引き起こす. 酸塩基バランスを乱す (代謝性アシドーシス). 毛様体の炭酸脱水酵素の阻害により、房水の分泌が減少し、眼圧が低下します。. 脳内の炭酸脱水酵素活性の抑制が薬物の抗けいれん活性を決定する.

作用時間 – へ 12 いいえ.

薬物動態

吸収

経口投与後、アセタゾラミドは胃腸管からよく吸収されます。. それから彼はディアカルブを服用しました^® 用量 500 mg C_マックス 活性物質であります 12-27 µg/ml は次のように達成されます。 1-3 いいえ. 血漿中のアセタゾラミドの検出可能な濃度は一定期間持続します。 24 投与後時間.

分布と代謝

主に赤血球に分布, 腎臓, 筋, 眼球および中枢神経系の組織. 血漿タンパク質との結合性が高い. これは、胎盤関門を貫通します.

アセタゾラミドは体内で生体内で変換されません.

控除

未変化体で、腎臓から排泄されます. 約 90% 用量は、内の尿中に排泄され、 24 いいえ.

証言

- 浮腫症候群 (軽度から中等度の重症度, アルカローシスとの組み合わせ);

- 緑内障 (プライマリとセカンダリ, 急性発作時と同様に);

- てんかん (併用療法);

- 急激な高地 (山) 病気.

投薬計画

に 浮腫症候群 治療の開始時に、薬は用量で処方されます 250-375 ミリグラム (1-1.5 タブ。) 1 朝の時間/日. 最大の利尿効果は、薬を1日おきに服用するか、または 2 行の日, その後 – ある日の休憩. ダイアカルブを使用する場合^® 循環不全の治療は継続する必要があります, 強心配糖体を含む, 塩分摂取量を制限した食生活を送り、カリウム不足を補う.

大人 とき 開放隅角緑内障 単回投与で投与された薬物 250 ミリグラム (1 タブ。) 1-4 回/日. 用量, 超過 1 G, 治療効果を高めないでください. に 続発性緑内障 単回投与で投与された薬物 250 ミリグラム (1 タブ。) すべての 4 いいえ. 一部の患者では、短期間の使用で治療効果が現れます。 250 ミリグラム 2 回/日. に 緑内障の急性発作 薬剤はのために処方されています 250 ミリグラム 4 回/日.

乳幼児 とき 緑内障の発作 ディアカルブ^® に基づいた用量で処方される 10-15 1 日あたり mg/kg 体重 3-4 入場.

に てんかん アダルト 任命します。 250-500 1回の投与量でmg/日 3 日, 4日目 – ブレーク. s 歳の子供たち 4 へ 12 ヶ月 – 50 mg /日 1-2 入場; 子供のための 2-3 年 – 50-125 mg /日 1-2 入場; ～からの子供と青少年 4 へ 18 年 – 上 125-250 ミリグラム 1 朝の時間/日. ダイカルブ併用^® 治療の開始時に他の抗けいれん薬と併用される 250 ミリグラム (1 タブ。) 1 回/日, 必要に応じて、徐々に投与量を増やします. 用量は小児には使用しないでください, 超過 750 mg /日.

に 高山病 薬を用量で使用することをお勧めします 500-1000 ミリグラム (2-4 タブ。) 1日当たり; いつ 急上昇 – 上 1000 mg /日. 1日量を等量で数回に分けて投与します。. この薬は次の目的で使用する必要があります 24-48 登山の 1 時間前, そして病気の症状が出た場合 – 次に治療を続ける 48 時間以上, 必要であれば.

薬を飲み忘れた場合は、次の服用時に増量しないでください。.

副作用

中枢および末梢神経系から: 痙攣, 知覚障害, 耳のノイズ, 近視; 長期間の使用 – 見当識障害, タッチの乱れ, 眠気.

造血系から: 場合によっては長期間使用すると – gemoliticheskaya貧血, 白血球減少症, 無顆粒球症.

水・電解質バランスと酸・塩基バランスの側面から: kaliopenia, 代謝性アシドーシス.

泌尿器系: 場合によっては長期間使用すると – 腎結石症, 一過性の血尿と血糖.

消化器系の一部: 食欲不振; 長期間の使用 – 吐き気, 嘔吐, 下痢.

皮膚科の反応: dermahemia, かゆみ, じんましん.

その他: 筋力低下, 長期間の使用 – アレルギー反応.

禁忌

- 急性腎不全;

-肝機能障害;

- 低カリウム血症;

- アシドーシス;

— 皮質機能低下症;

- アジソン病;

— 尿毒症;

- 糖尿病;

- 妊娠;

-母乳;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 この薬は肝臓および腎臓由来の浮腫に対して処方され、高用量のアセチルサリチル酸と一緒に摂取した場合に処方されます。.

妊娠·授乳期

ディアカルブ^® 妊娠中や授乳中は禁忌.

注意事項

以上の薬を処方するときは、 5 連日続くと代謝性アシドーシスを発症するリスクが増加します.

薬剤を長期使用する場合は、末梢血の状態を監視する必要があります。, 水と電解質および酸塩基バランスの指標.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

ディアカルブ^®, 特に高用量で, 眠気を引き起こす可能性があります, 易疲労感, めまいと見当識障害, したがって、治療中、患者は車を運転したり、機械を操作したりしないでください。, 集中力と精神運動反応の速度の向上が必要.

過剰摂取

薬物の過剰摂取や急性中毒の報告はありません.

症状: 記載されている副作用が増加する可能性.

治療: 対症療法.

薬物相互作用

抗てんかん薬 Diacarb と併用した場合^® 骨軟化症の症状を増強する.

ダイカルブと併用した場合^® 他の利尿薬やテオフィリンと併用すると利尿効果が高まります。.

ダイカルブ併用^® 酸生成利尿薬を使用すると、利尿効果が低下します.

ダイカルブ併用^® サリチル酸塩の毒性作用のリスクが増加します, ジギタリス製剤, karʙamazepina, エフェドリン, 非脱分極筋弛緩剤.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護し、離れて25℃より高くない温度で、子供から. 貯蔵寿命 – 5 年.