DIAKARB
活物質: Aцetazolamid
ときATH: S01EC01
CCF: 利尿薬. 炭酸脱水酵素阻害剤
ICD-10コード (証言): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
ときCSF: 01.08.04
メーカー: 医薬品事業POLPHARMA S.A. (ポーランド)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット ホワイト, ラウンド, フラット.
1 タブ. | |
aцetazolamid | 250 ミリグラム |
賦形剤: ジャガイモのでんぷん, タルク, натрия крахмальный гликолат.
12 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
Диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы. Вызывает слабый диуретический эффект. Ингибирует фермент карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, カリウム, 重炭酸塩, не влияет на экскрецию ионов хлора; вызывает повышение рН мочи. Нарушает кислотно-щелочное равновесие (代謝性アシドーシス). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Подавление активности карбоангидразы в головном мозге обуславливает противосудорожную активность препарата.
Длительность действия – へ 12 いいえ.
薬物動態
吸収
После приема внутрь ацетазоламид хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема Диакарба® 用量 500 mg Cマックス 活性物質であります 12-27 мкг/мл и достигается через 1-3 いいえ. Определяемая концентрация ацетазоламида в плазме сохраняется в течение 24 投与後時間.
分布と代謝
Распределяется главным образом в эритроцитах, 腎臓, 筋, тканях глазного яблока и ЦНС. Связывается с белками плазмы в высокой степени. これは、胎盤関門を貫通します.
Ацетазоламид не биотрансформируется в организме.
控除
未変化体で、腎臓から排泄されます. 約 90% 用量は、内の尿中に排泄され、 24 いいえ.
証言
— отечный синдром (слабой и умеренной степени выраженности, в сочетании с алкалозом);
- 緑内障 (первичная и вторичная, а также при остром приступе);
- てんかん (併用療法);
— острая высотная (山) 病気.
投薬計画
に отечном синдроме в начале лечения препарат назначают в дозе 250-375 ミリグラム (1-1.5 タブ。) 1 朝の時間/日. Максимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или 2 行の日, その後 – однодневный перерыв. При применении Диакарба® следует продолжать терапию недостаточности кровообращения, включая сердечные гликозиды, соблюдать диету с ограничением потребления соли и восполнять недостаток калия.
大人 とき 開放隅角緑内障 単回投与で投与された薬物 250 ミリグラム (1 タブ。) 1-4 回/日. 用量, 超過 1 G, не увеличивают терапевтический эффект. に вторичной глаукоме 単回投与で投与された薬物 250 ミリグラム (1 タブ。) すべての 4 いいえ. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата по 250 ミリグラム 2 回/日. に острых приступах глаукомы 薬剤はのために処方されています 250 ミリグラム 4 回/日.
乳幼児 とき приступах глаукомы Диакарб® назначают в дозе из расчета 10-15 мг/кг массы тела в сутки за 3-4 入場.
に てんかん アダルト 任命します。 250-500 мг/сут в один прием в течение 3 日, на 4-й день – ブレーク. Детям в возрасте с 4 へ 12 ヶ月 – 50 mg /日 1-2 入場; 子供のための 2-3 年 – 50-125 mg /日 1-2 入場; детям и подросткам в возрасте от 4 へ 18 年 – 上 125-250 ミリグラム 1 朝の時間/日. При одновременном применении Диакарба® с другими противосудорожными препаратами в начале лечения применяют 250 ミリグラム (1 タブ。) 1 回/日, при необходимости постепенно увеличивая дозу. У детей не следует применять дозы, 超過 750 mg /日.
に горной болезни рекомендуют применять препарат в дозе 500-1000 ミリグラム (2-4 タブ。) 1日当たり; いつ быстрого восхождения – 上 1000 mg /日. Суточную дозу делят на несколько приемов в равных дозах. Препарат следует применять за 24-48 ч перед восхождением, а в случае появления симптомов болезни – продолжать лечение в течение следующих 48 ч или более, 必要であれば.
При пропуске приема препарата не следует увеличивать дозу при очередном приеме.
副作用
中枢および末梢神経系から: 痙攣, 知覚障害, 耳のノイズ, 近視; 長期間の使用 – 見当識障害, нарушение осязания, 眠気.
造血系から: в отдельных случаях при длительном применении – gemoliticheskaya貧血, 白血球減少症, 無顆粒球症.
Со стороны водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия: kaliopenia, 代謝性アシドーシス.
泌尿器系: в отдельных случаях при длительном применении – 腎結石症, преходящая гематурия и глюкозурия.
消化器系の一部: 食欲不振; 長期間の使用 – 吐き気, 嘔吐, 下痢.
皮膚科の反応: dermahemia, かゆみ, じんましん.
その他: 筋力低下, 長期間の使用 – アレルギー反応.
禁忌
- 急性腎不全;
-肝機能障害;
- 低カリウム血症;
- アシドーシス;
— гипокортицизм;
- アジソン病;
— уремия;
- 糖尿病;
- 妊娠;
-母乳;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 назначают препарат при отеках печеночного и почечного генеза и при совместном приеме с ацетилсалициловой кислотой в высоких дозах.
妊娠·授乳期
Диакарб® 妊娠中や授乳中は禁忌.
注意事項
При назначении препарата более 5 дней подряд повышается риск развития метаболического ацидоза.
При длительном применении препарата следует контролировать картину периферической крови, показатели водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
Диакарб®, 特に高用量で, может вызвать сонливость, 易疲労感, головокружение и дезориентацию, поэтому во время лечения пациенты не должны управлять автотранспортом и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
過剰摂取
Не описаны случаи передозировки препаратом или острого отравления.
症状: возможно усиление описанных побочных эффектов.
治療: 対症療法.
薬物相互作用
При совместном применении с противоэпилептическими препаратами Диакарб® усиливает проявления остеомаляции.
При сочетанном применении Диакарба® с другими диуретиками и теофиллином усиливается диуретический эффект.
При одновременном применении Диакарба® с кислотообразующими диуретиками диуретический эффект уменьшается.
При одновременном применении Диакарб® повышает риск проявления токсических эффектов салицилатов, ジギタリス製剤, karʙamazepina, エフェドリン, 非脱分極筋弛緩剤.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護し、離れて25℃より高くない温度で、子供から. 貯蔵寿命 – 5 年.