ツルニチニチソウピンク – ニチニチソウ – ビンカロセア
30の常緑低木の高さ 60 cm, 家族kutrovыh (Apocynacеae). すべての熱帯および亜熱帯の国で配布. 医療目的のために地上部を採取し 植物.
ツルニチニチソウピンク – 化学組成
草の中にビンカが含まれています 60 alkaloidov, インドールアルカロイドのグループに属します. それらの最も興味深いは、ビンブラスチンであります, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.
ツルニチニチソウピンク – 薬理学的特性
実験動物での実験では生薬植物はleucopoiesisを押します, 抗菌活性を有します, 血糖降下活性を顕著に延長された血圧降下特性の分.
植物の生物学的活性は、アルカロイドの含有量に依存し, 特に, ビンブラスチンおよびleyrozinaの薬理学的活性に. 実験では、植物アルカロイドの最も研究抗腫瘍特性. ビンブラスチンは、抗腫瘍効果の広いスペクトルによって特徴づけられます, leyrozinより. 例えば, に対して活性ビンブラスチン 8 移植動物腫瘍株, とleyrozin - のみの点で 5 株. 最も簡単なの人生にビンブラスチンおよびleyrozinaの効果を研究します Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis と テトラヒメナ pyriformis それが発見されました, 微生物のすべての3つの種の生存能力を阻害するleyrozin, およびビンブラスチンは、生活上の憂鬱効果があります テトラヒメナ pyriformis. 植物に見られるこれらのアルカロイドの微生物の他の種に対する抗菌活性. メイン - 細胞毒性効果ビンカアルカロイドは、悪性腫瘍のマウス線維芽アール高および低度の培養に証明されています.
ツルニチニチソウピンク – 医療での使用
臨床観察は、ホジキン病の一般化された形でビンブラスチンの高い有効性を示しています. そう, ホジキン病の患者では、ステージIII-IVの寛解がで発生します 80 % ビンブラスチンのための治療的処置の間の場合 4 ヶ月. 寛解期の一部の患者は、中程度の白血球減少を伴っていました. 文献によれば、ホジキン病を有する患者の治療におけるビンブラスチンの使用は、寛解期間を与えました 9 55-60の太陽 % ケース. 平均の寛解が増加すると、メンテナンス処理ビンブラスチン時間 50 日, および他の細胞増殖抑制剤に対する交差耐性の患者では発生しません。. この療法の副作用は適度に表現されます, 造血の阻害はほとんど観察されません.
Vynblastyn また、寛解の維持のために有効な薬剤であります, 化学療法剤によって引き起こされます. 彼は長期の間に忍容性が良好でした (2〜3年) 維持療法.
それほど顕著な効果は、固形腫瘍を有する一部の患者では、一時的寛解で観察されました, sarkomoj, ビンブラスチンの任命retikulokletochnoyリンパ肉腫. 治療効果と一緒に (ビンブラスチン、患者が比較的高用量を受けました 8 ヶ月) 観察された毒性作用 - 白血球減少症, 局所刺激, 痛み, tromboflebit, 吐き気, 発熱, 禿.
ビンブラスチンは、他の細胞増殖抑制剤の上にいくつかの利点があります: これは、より高速な作用を有します (これは、白血病患者において高い白血球増加で特に顕著であり、), これは、赤血球生成および血小板新生に顕著な阻害効果を持っていません, あなたも、軽度の貧血と血小板減少で、時にはそれを使用することができます. 特徴的に, 適切な週間以内に復元することができたときに阻害leykopoezaしばしば可逆的線量低減を引き起こしビンブラスチン.
ツルニチニチソウピンク – 製剤, 投薬および管理
Rozevyn – アナログ vynblastyna. ホジキン病の一般化された形で適用されます, リンパ- とretikulosarkome, 慢性mieloza, 特にときに、他の化学療法薬および放射線療法に対する耐性.
静脈内に入力してください 1 週に1回. 薬剤は、投与直前に溶解させ、. バイアルの内容物を同時に導入するための (5 mgの乾燥製品) 中に溶解し 5 等張性塩化ナトリウム溶液のミリリットル (ゆっくりと入力します!); 250中に溶解し、バイアルの内容物を滴下し 500 等張性塩化ナトリウム溶液のミリリットル.
治療はの用量で薬剤の投与で開始します0,025- 0,1 MGは/ kgの. 最初の投与後の毎日は、血液中の白血球の数を制御rozevin. 血液中の白血球の数は以下に低減されている場合 3,0*109/L, その後の後 1 注射rozevin週間用量で反復することができます 0,1 MGは/ kgの. 血液中の白血球の数が以下に減少するであろう場合 4,0*109/L, その後、薬物の次の注入レートを入力することができます 0,15 MGは/ kgの.
治療の非存在下で (腫瘍溶解性) 効果, および白血球減少のrozevin用量の非存在下での増加させることができます 0,2 MG / kgの静脈内. 通常の用量で使用される薬剤の正の治療効果を持ちます 0,15 MGは/ kgの, 導入します 1 すべての1-2週間.
投与量は、厳密に個別rozevinなると慎重に血液像を監視する必要があります, 薬物の治療における白血球数未満に低下しないようにすべきです 3,0*109/L. より重篤な白血球減少症の治療に廃止されるべきです.
可能な弱点をrozevin使用する場合, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 知覚障害, アルブミン尿, 黄疸, 口内炎, じんましん, うつ病, 脱毛症, 静脈炎. それは皮膚の下に落下するソリューションを防ぐ必要がありますrozevin, この場合には、強力な組織刺激があるので、.
rozevinアンプルで利用可能, 含みます 0,005 G (5 ミリグラム) 凍結乾燥硫酸rozevin, 溶剤を適用して (5 等張性塩化ナトリウム溶液のミリリットル). 製造は、涼しい場所に保存されています.
