АЗИТРОКС

活物質: アジスロマイシン
ときATH: J01fa10
CCF: マクロライド系抗生物質 – azalid
ICD-10コード (証言): (A) 31.0, A38, A46, 48.1, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, 69.2, B 96.0, H66, J01, J03, J15, (J) 15.7, (J) 16.0, J20, J32, (J) 35.0, J42, 。.K25, K26, L01, L30.3, N34 ヤマメ, N72
メーカー: OAO Pharmstandard-Leksredstva (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ホワイト # 0; カプセルの内容 – 粉白または黄色がかった光沢色を白.

1 キャップ.
アジスロマイシン (二水和物の形で)250 ミリグラム

賦形剤: マンニトール (mannyt), コー​​ンスターチ, ステアリン酸マグネシウム, ラウリル.

カプセルの本体とキャップの組成: 二酸化チタン (E171), 医療ゼラチン.

6 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

カプセル剤 ハードゼラチン, #0000, 白と黄色のキャップの隊と; カプセルの内容 – 粉白または黄色がかった光沢色を白.

1 キャップ.
アジスロマイシン (二水和物の形で)500 ミリグラム

賦形剤: マンニトール (mannyt), コー​​ンスターチ, ステアリン酸マグネシウム, ラウリル.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), キノリンイエロー染料 (E104), 着色剤日没黄色 (E110), 医療ゼラチン.

3 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

 

薬理作用

広域スペクトルの抗生物質, サブグループ マクロライド系抗生物質 azalidov の代表. 50 代 subjedinica ribosom との通信, 放送されている peptidtranslokazu を圧迫, タンパク質合成を抑制します。, 成長と菌の繁殖を減速. そこ bakteriostaticeski, 高濃度では殺菌効果. 外の行為- そして細胞内の病原体.

Grampolaugitionah kokkov に対してアクティブ: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, C 群溶連菌感染症, F И G, 緑色連鎖球菌, 黄色ブドウ球菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, ボルデテラ. 咳, レジオネラ ・ ニューモフィラ, ヘモフィルス ・ デュクレイ, カンピロバクター, ナイセリア淋菌 и ガルドネレラ膣; НЕКОТОРЫХ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: バクテロイデス bivius, ウェルシュ, Peptostreptococcus 属, クラミジアだけでなく、, 肺炎マイコ プラズマ, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, ボレリア burgdoferi.

アジスロマイシン НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, エリスロマイシンに耐性.

 

 

薬物動態

 

吸収

アジスロマイシンの中薬を服用後、急速に消化管から吸収され, その抵抗に酸性の環境と親油性のため. 一旦内部に入ると 500 mg アジスロマイシン (C)マックス プラズマを通じた 2.5-3 h、 0.4 mg/l. バイオアベイラビリティ – 37%.

同時に食べ物と一緒に薬を服用が遅くなります、アジスロマイシンの吸収を減らす.

配布

それは上気道を浸透アジスロマイシン, 臓器や組織の生殖管 (特に, 前立腺), 皮膚や軟部組織の. 組織の高濃度 (で 10-50 上記の回, 血漿中) 長い T1/2 血漿蛋白質と低結合エイズに起因します。, 真核生物の細胞に浸透し、ph 値の低い環境で集中する能力だけでなく、, 周囲のリソソーム. これ, 順番, 大規模な明白な V を定義します(d) (31.1 l/kg) 高いプラズマ klirens. アジスロマイシンの主 lizosomah の細胞内の病原体を排除するために特に重要なを蓄積する能力. 実績のあります。, 感染症の局在 faguoqita アジスロマイシン, 貪食過程で解き放さ. 濃度の高い感染症の温床でアジスロマイシン, 健全なティッシュの (平均 24-34%) 炎症性浮腫の程度と相関. Fagocitah の高濃度にもかかわらず, アジスロマイシンは、その機能に重大な影響を持たない.

アジスロマイシンは殺菌濃度内で炎症のフォーカスに保存されます。 5-7 最後の用量を服用後の日, ショートの開発を許可します。 (3-1 日と 5 日) 治療のコース.

代謝

アジスロマイシン demetiliruetsa の肝, 両方の代謝産物がアクティブではありません。.

控除

アジスロマイシン血血しょうからの排泄で開催されます。 2 相: T1/2 あります 14-20 時間の範囲で 8 へ 24 薬の投与後 h と 41 h までください。 24 へ 72 いいえ, 適用することができます。 1 回/日.

 

証言

感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

-ロア organov 上気道の感染症 (T中. いいえ. 喉の痛み, 副鼻腔炎, 扁桃炎, 中耳炎);

-スカーレット フィーバー;

-感染症部門下気道感染症 (T中. いいえ. 細菌と非定型性肺炎, 気管支炎);

-皮膚や軟部組織の感染症 (T中. いいえ. 実際に Rózsa, 膿痂疹, 皮膚疾患の二次感染);

-尿路感染症 (税込. 尿道炎および/または zerwitzit);

-ライム病 (ライム) 初期の段階で (遊走性紅斑);

-胃と十二指腸の病気, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (併用療法).

 

投薬計画

Azitroks® 内側は、します。 1 数回/日の 1 h の前後に 2 食後後時間.

大人 とき 上部および下部気道の感染症 任命します。 500 mg/日 3 日 (線量率- 1.5 G).

皮膚や軟部組織の感染症 の用量で投与 1 g/日 1 最初の日にフロント, さらに – 上 500 mg/日の毎日 2 上 5 日. Kursovaya用量 – 3 G.

合併症のない uretrite や子宮頸管炎 1 つを任命します。 1 G.

複雑です, 長期的な継続的な尿道炎/子宮頸管炎, クラミジア ‐ トラコマティスによって引き起こされる, 上 1 G 3 間隔で回 7 日 (薬を服用 1-7-14 日の治療). Kursovaya用量 3 G.

ライム病 (borrelioze) 治療は I 期します。 (遊走性紅斑) 任命します。 1 1 日で g 500 2-5 日から毎日 mg. 線量率- 3 G.

潰瘍胃と十二指腸潰瘍, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。, 任命します。 1 g/日 3 antihelikobakterna の併用療法の日.

より多くの重量を量る子供 45 kg とき 上の感染症、上気道感染症を低, 皮膚および軟部組織, 猩紅熱 薬剤はのために処方されています 500 mg /日 (1 キャップ。) のために 1 レセプション 3 日.

以上のお子様 12 年 準備 (キャップ. 上 250 ミリグラム) に基づいて任命 10 MGは/ kgの 1 数回/日の 3 日またはの最初の日 – 10 MGは/ kgの, その後 4 日 – 上 5-10 mg/kg/日 3 日. Kursovaya用量 – 30 MGは/ kgの.

遊走性紅斑の治療 u 子供 線量 (タブ. 500 ミリグラム) あります 1 1 日で g 500 2-5 日から毎日 mg. Kursovaya用量 – 3 G. Azitroks を使用します。® 錠剤の形で 250 mg の投与をする必要があります。 – 20 mg/kg の 1 日 10 mg/kg 2-5 日.

 

副作用

消化器系の一部: 下痢 (5%), 吐き気 (3%), 腹痛 (3%); 1% より少なく消化不良, 鼓腸, 嘔吐, 下血, Cholestatic 黄疸, 肝 transaminaz の増加; 子供の – 便秘, 食欲不振, 胃炎. 口腔内のカンジダ症の可能な粘膜.

心臓血管系: 動悸, 胸の痛み (≤1%).

中枢神経系: 目まい, 頭痛の種, 眠気; 子供の – 頭痛の種 (中耳炎の治療に), hyperkinesias, 不安, ノイローゼ, 睡眠障害 (≤1%).

生殖システムから: ≤1% – 膣カンジダ症.

泌尿器系: ≤1% – 玉.

皮膚科の反応: いくつかのケースでは、発疹, 光増感.

アレルギー反応: 発疹, かゆみ, 血管性浮腫, じんましん, 結膜炎.

その他: 疲労.

 

禁忌

-肝機能障害;

-腎不全;

子供の重量を量る未満 45 kg (カプセル 500 ミリグラム);

-年齢までの子供 12 年;

-抗生物質グループ マクロライドに過敏症.

注意 不整脈の薬を使用する必要があります。 (可能な jeludockove 大人, 伸長 QT 間隔), 急性障害肝臓や腎臓病児.

 

妊娠·授乳期

妊娠のアプリケーションが場合でのみ可能です。, 胎児に対する潜在的なリスクよりも母の退職給付見込み額.

必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

 

注意事項

Azitroks® 食物と一緒に撮影してはなりません。.

逃された線量の通常の受付をスキップする場合は、できるだけ早く取られるべき, その後 – 間隔で 24 いいえ.

少なくとも休憩を観察する必要があります。 2 入場料 Azitroksa 間 h® 制酸薬.

過敏症の治療後、何人かの患者の反応が続くことがあります。, 医師の監督の下で特定の治療を必要とします。.

 

過剰摂取

症状: 高用量で薬を適用することで、副作用を高める可能性があります。 – 重度の吐き気, 一時的な聴力損失, 嘔吐, 下痢.

治療: 胃洗浄, 活性炭の任命, 徴候療法.

 

薬物相互作用

制酸薬 (アルミニウム- その他のマグネシウムを含む、), エタノールと食料が遅くアジスロマイシンの吸収を減らす.

アジスロマイシンは、izofermentami zitohroma P450 に関連付けられていません。. マクロライド系の大半とは異なり, 現在のところ、ないとの相互作用アジスロマイシン テオフィリン, テルフェナジン, karʙamazepinom, triazolamom, digoksinom.

Makrolidы (azalidov を除く) 遅くなるとプラズマと毒性の zikloserina の濃度を高める, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロン, felodipina, 薬だけでなく、, 露出 mikrosomalnomu 酸化 (カルバマゼピン, terfenadin, シクロスポリン, ヘキソバルビ タール, 麦角アルカロイド, バルプロ酸, dizopiramid, ブロモクリプチン, フェニトイン, 経口 gipoglikemicakie を意味します。, キサンチン誘導体, 税込. テオフィリン), gepatocitah の mikrosomalnogo 酸化の抑制を介して, このようなアプリケーション azalidov 中日は相互作用の記載.

ジゴキシン濃度にアジスロマイシンの使用と共に最後に上昇します。.

Racumin とアジスロマイシンを任命しながら (従来の用量で) プロトロンビン時間の変更が検出されました, しかし、与えられた、, そのとき antikoagulântnogo の効果を高める可能性があります通信マクロライドとワルファリン, 患者は、プロトロンビン時間の注意深い監視を必要とします。.

Ergotaminom と digidroergotaminom とアジスロマイシンの使用とともにの有毒な影響を増幅 (コストの増加, dizestesia).

トリアゾラムにアジスロマイシンの使用と共にクリアランスを減少し、強化薬 triazolama.

Linkozaminy は、アジスロマイシンの有効性を減らす.

テトラサイクリンやクロラムフェニ コールは、アジスロマイシンの有効性を強化します。.

医薬品の非互換性

アジスロマイシン farmatsevticeski ヘパリンと互換性がありません。.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25°Cまで15°の温度で暗い場所. シェルフライフ - 2 年.

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