AZITRUS (カプセル)
活物質: アジスロマイシン
ときATH: J01fa10
CCF: マクロライド系抗生物質 – azalid
ICD-10コード (証言): (A) 31.0, A38, A46, 48.1, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, 69.2, B 96.0, H66, J01, J02, J03, J15, (J) 15.7, (J) 16.0, J20, J32, (J) 35.0, J42, 。.K25, K26, L01, L30.3, N34 ヤマメ, N72
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
カプセル剤 ゼラチン, 黄色の色, 0 番; カプセルの内容 – 白またはほぼ白色顆粒.
1 キャップ. | |
アジスロマイシン (二水和物の形で) | 250 ミリグラム |
賦形剤: ポビドン (ポリビニールポリピロリドン), ステアリン酸カルシウム, 微結晶セルロース.
ゼラチン カプセルの成分: 二酸化チタン, ヒドロキシ安息香酸メチル, propilgidroksibenzoat, 酢酸, ゼラチン.
6 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
経口懸濁液用粉末 白色または白色に近いです, オレンジ臭; 調理された懸濁液 – 均一, 黄色がかった光沢のあるホワイト.
1 朴セリ. | |
アジスロマイシン (二水和物の形で) | 50 ミリグラム |
-“- | 100 ミリグラム |
-“- | 200 ミリグラム |
賦形剤: クエン酸ナトリウム (クエン酸ナトリウムの飼料), 食品オレンジ香料, ナトリウム サッカリン酸, kollidon CL M (crospovidon), ショ糖.
4.2 G – パッケージを調整します。 (3) – 段ボールパック.
4.2 G – パッケージを調整します。 (6) – 段ボールパック.
4.2 G – パッケージを調整します。 (3) ガラスと完了します。 – 段ボールパック.
4.2 G – パッケージを調整します。 (6) ガラスと完了します。 – 段ボールパック.
AzitRus® フォルテ
タブレット, フィルム コーティング 白または黄色の光沢色を白, オーバル.
1 タブ. | |
アジスロマイシン (二水和物の形で) | 500 ミリグラム |
賦形剤: ステアリン酸カルシウム, デンプン 1500, ジャガイモのでんぷん, crospovidon (kollidon CL M), ポビドン (ポリビニールポリピロリドン), 乳糖, タルク, 微結晶セルロース.
シェルの構成: ポリマー (auxipropilmetilzelluloza), マクロゴール (poliatilenaksid 4000, ポリエチレン ・ グリコール 4000), 二酸化チタン (二酸化チタン).
3 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
3 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
6 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
3 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.
6 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.
薬理作用
広域スペクトル抗生物質マクロライド系, azalid. そこ bakteriostaticeski. 50 代 subjedinica ribosoma - との通信, タンパク質合成を抑制します。, 成長と菌の繁殖を減速. 高濃度では殺菌効果. 外の行為- そして細胞内の病原体.
АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: 球菌属. (ГРУПП C, F И G, КРОМЕ УСТОЙЧИВЫХ は ЭРИТРОМИЦИНУ), 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, 緑色連鎖球菌, 表皮ブドウ球菌, 黄色ブドウ球菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, ボルデテラ. 咳, レジオネラ ・ ニューモフィラ, ヘモフィルス ・ デュクレイ, カンピロバクター, ナイセリア淋菌 и ガルドネレラ膣; НЕКОТОРЫХ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: バクテロイデス bivius, ウェルシュ, Peptostreptococcus 属, А 出現 ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ: クラミジア ・ トラコマチス, クラミジア肺炎, 肺炎マイコ プラズマ, 蛋白, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, ボレリア burgdoferi.
アジスロマイシン НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, エリスロマイシンに耐性.
薬物動態
吸収
アジスロマイシンの中薬を服用後、急速に消化管から吸収され, その抵抗に酸性の環境と親油性のため. 1 回の投与量の内側 500 mg Cマックス プラズマを通じた 2.5-2.9 h、 0.4 mg/l. バイオアベイラビリティ – 37.5%.
配布
アジスロマイシンは、すぐに体全体に分散します。, 抗生物質の高濃度を実現組織中. それは上気道を浸透します。, 臓器や組織の生殖管 (特に, 前立腺), 皮膚や軟部組織の. 組織の高濃度 (で 10-50 上記の回, 血漿中) 長い T1/2 血漿蛋白質と低結合エイズに起因します。, 真核生物の細胞に浸透し、ph 値の低い環境で集中する能力だけでなく、, 周囲のリソソーム. これ, 順番, 大規模な明白な V を定義します(d) (31.1 l/kg) 高いプラズマ klirens. アジスロマイシンの主 lizosomah の細胞内の病原体を排除するために特に重要なを蓄積する能力. 実績のあります。, 感染症の局在 faguoqita アジスロマイシン, 貪食過程で解き放さ. 濃度の高い感染症の温床でアジスロマイシン, 健全なティッシュの (平均 24-34%) 炎症性浮腫の程度と相関. Fagocitah の高濃度にもかかわらず, アジスロマイシンは、その機能に重大な影響を持たない.
アジスロマイシンは殺菌濃度内で炎症のフォーカスに保存されます。 5-7 最後の用量を服用後の日, ショートの開発を許可します。 (3-1 日と 5 日) 治療のコース.
代謝
アジスロマイシンは活性代謝産物の形成と脱メチル化によって肝臓で代謝されます。.
控除
アジスロマイシン血血しょうからの排泄で開催されます。 2 相: T1/2 あります 14-20 時間の範囲で 8 へ 24 薬の投与後 h と 41 h までください。 24 へ 72 いいえ, 適用することができます。 1 回/日.
主に jelchew、未編集の書き込み, ディスプレイ メモリの小さな部分.
証言
感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:
-ロア organov 上気道の感染症 (喉の痛み, 副鼻腔炎, 扁桃炎, 咽頭炎, 中耳炎);
-スカーレット フィーバー;
-感染症部門下気道感染症 (細菌, 税込. 肺炎の非定型病原体によって引き起こされる, 慢性肺炎の増悪, 気管支炎);
-皮膚や軟部組織の感染症 (実際に Rózsa, 膿痂疹, 皮膚疾患の二次感染);
-尿路感染症 (・淋菌性尿道炎 negonorejnyj);
-女性生殖器の感染症 (子宮頸管炎);
-ライム病 (ライム) 初期の段階で (遊走性紅斑);
-胃と十二指腸の病気, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (併用療法).
投薬計画
薬は、経口投与 1 数回/日の 1 h の前後に 2 食後後時間.
大人
に 気道の上部と下部の部門の感染症 任命します。 500 mg/日 3 日 (線量率- 1.5 G).
に 皮膚や軟部組織の感染症 任命します。 1 1 日で g/日, その後、 500 5 日目に 2 nd から毎日 mg (線量率- 3 G).
に 合併症のない uretrite や子宮頸管炎 1 つを任命します。 1 G.
に ライム病 (borrelioze) 早期の治療のため (遊走性紅斑) 任命します。 1 1 日で g 500 mg の毎日 2 5 日目に (線量率- 3 G).
に 潰瘍胃と十二指腸潰瘍, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。, 任命します。 1 g/日 3 antihelikobakterna の併用療法の日.
子供
規定するカプセルの形で準備 歳以上の子供 3 年や重さよりも 25 kg とき 上部の感染症と 下気道感染症, 皮膚および軟部組織 率 10 mg/kg 体重 1 数回/日の 3 日 (線量率 – 30 MGは/ kgの), または 1 St 日 – 10 MGは/ kgの , その中に、 4 日 – 上 5-10 mg/kg/日.
治療する場合 初期段階 (遊走性紅斑) ライム病 (ライム) 薬物の用量を任命 20 1 St 日 mg/kg, その後、 10 mg/kg 2-5 日.
内部フロントの懸濁液の形で準備を任命します。 歳以上の子供 6 ヶ月 とき 上部の感染症と 下気道感染症, 皮膚および軟部組織 率 10 mg/kg 体重 1 数回/日の 3 日 (線量率 – 30 MGは/ kgの), か、または 5 日: 1 St の日 – 10 MGは/ kgの, その中に、 4 日 – 上 5-10 mg/kg/日.
子供の体重に応じて、薬剤の推薦された線量は表に記載されて.
体重 | 毎日の平均 (1 つ) 線量 |
懸濁液用粉末 100 mg/5 ml | |
5 kg | 2.5 ミリリットル (50 ミリグラム) |
6 kg | 3 ミリリットル (60ミリグラム) |
7 kg | 3.5 ミリリットル (70 ミリグラム) |
8 kg | 4 ミリリットル (80 ミリグラム) |
9 kg | 4.5 ミリリットル (90 ミリグラム) |
10-14 kg | 5 ミリリットル (100 ミリグラム) |
懸濁液用粉末 200 mg/5 ml | |
15-24 kg | 5 ミリリットル (200 ミリグラム) |
25-34 kg | 7.5 ミリリットル (300 ミリグラム) |
35-44 kg | 10 ミリリットル (400 ミリグラム) |
> 45 kg | 大人のための処方量 (500-1000 ミリグラム) |
治療する場合 初期段階 (遊走性紅斑) ライム病 (ライム) 薬物の用量を任命 20 1 St 日 mg/kg, その後、 10 mg/kg 2 5 日目に.
経口懸濁液のための規則
Odnodozovyj パッケージ
きれいなガラスで少量の prokipâčenoj と冷水を注ぐ, その後、1 つのパケット、均質なスラリーのフロント前にミックスの内容を注ぐ. カップを取った後は、水で洗浄する必要があります。, 乾燥し、乾燥した清潔な場所に保管して.
製品 AzitRus® フォルテ (タブレット, フィルム コーティング) 任命します。 歳以上の子供 12 年 計量および/または以上 50 kg とき 上の感染症、上気道感染症を低, 皮膚および軟部組織 上 500 ミリグラム 1 数回/日の 3 日 (線量率- 1.5 G).
に 遊走性紅斑の治療 u 子供 (シニア 12 年 計量および/または以上 50 kg) AzitRus® フォルテを任命します。 1 g/日 1 日で、 500 mg の毎日 2 5 日目に (線量率- 3 G).
副作用
消化器系の一部: 可能な – 下痢 (5%), 吐き気 (3%), 腹部の痛み (3%); ≤ 1% 鼓腸は、します。, 嘔吐, 下血, Cholestatic 黄疸, 肝 transaminaz の増加; 子供便秘, 食欲減退, 胃炎, 口腔粘膜カンジダ症, 味を変更します。 (≤ 1%).
心臓血管系: ハートビート, 胸の痛み (≤ 1%).
中枢神経系: 目まい, 頭痛の種, 眠気; 子供頭痛 (中耳炎の治療に), hyperkinesias, 不安, ノイローゼ, 睡眠障害 (≤ 1%).
泌尿器系: 玉 (≤ 1%).
生殖システムから: 膣カンジダ症.
アレルギー反応: 発疹, じんましん, 皮膚のかゆみ, 血管神経性浮腫; 子供の – 結膜炎, かゆみ, じんましん.
その他: 疲労, 光増感.
禁忌
-腎不全;
-肝機能障害;
-母乳 (母乳育児);
-年齢までの子供 6 ヶ月 (懸濁液の);
-年齢までの子供 3 体重/年齢、歳未満 25 kg (カプセル);
-年齢までの子供 12 体重/年齢、歳未満 50 kg (タブレットのため, コーティング膜);
-準備コンポーネントに対する過敏症, その他の makrolidam だけでなく、.
と 注意 心臓のリズム障害を持つ患者をいいます。 (可能な jeludockove 大人, 伸長 QT 間隔), 腎臓や肝臓に急性違反児, 時妊娠.
妊娠·授乳期
妊娠のアプリケーションが場合でのみ可能です。, 胎児に対する潜在的なリスクよりも母の退職給付見込み額.
母乳授乳中の薬の使用を中止する必要があります必要に応じて、.
注意事項
薬は食事で取る.
受付の場合, 逃された線量はできるだけ早くすべきであります。, その後 – 間隔で 24 いいえ.
少なくとも休憩を観察する必要があります。 2 食事準備 AzitRus 間の時間® 制酸薬.
薬後何人かの患者の過敏反応が続くことがあります。, このような場合、医師の監督の下で特定の療法を割り当てるお勧め.
過剰摂取
症状: 吐き気, 一時的な聴力損失, 嘔吐, 下痢.
治療: 胃洗浄, 徴候療法.
薬物相互作用
一緒に制酸剤の使用 (アルミニウム- その他のマグネシウムを含む、), エタノールと食料が遅くアジスロマイシンの吸収を減らす.
ワルファリンとアジスロマイシンの治療用量変更されていない protrombinovogo 時間, しかし、与えられた、, ワルファリンとマクロライドと対話するとき antikoagulântnogo の効果を高める可能性があります。, プロトロンビン時間の注意深い監視を必要とする患者の特定の組み合わせを割り当てるとき.
同時にアプリケーションでジゴキシンの血漿中の濃度は増加します。.
一緒に増幅された有毒な効果の使用 (コストの増加, dizestesia) エルゴタミンと digidroergotamina.
減らされた地上と強化された薬物 triazolama のアプリケーションをしながら.
アジスロマイシン ingibiruet gepatocitah mikrosomalnoe 酸化, 遅い繁殖とプラズマと毒性の zikloserina の濃度の増加につながる, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロン, felodipina, 薬だけでなく、, 露出 mikrosomalnomu 酸化 (カルバマゼピン, terfenadin, シクロスポリン, ヘキソバルビ タール, 麦角アルカロイド, バルプロ酸, dizopiramid, ブロモクリプチン, フェニトイン, 経口 gipoglikemicakie を意味します。, キサンチン誘導体, 税込. テオフィリン).
Linkozaminy は、アジスロマイシンの有効性を減らす.
テトラサイクリンやクロラムフェニ コールは、アジスロマイシンの有効性を強化します。.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. シェルフライフ - 2 年.