Avelox-薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: モキシフロキサシン
ときATH: J01MA14
CCF: フルオロキノロン抗菌薬
ICD-10コード (証言): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
メーカー: バイエルヘルスケア社 (ドイツ)

アベロックス: 剤形, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました ピンク色, マット, 横長, 凸面, 刻印のあるブランド “バイエル” 片側と “M400” – 交渉可能; プレゼンテーションの – 緑がかった色合いの白から淡黄色までの均一な塊, ピンクのフィルムに囲まれています.

賦形剤: ラクトース一水和物, 微結晶セルロース, クロスカルメロースナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, ポリマー, 酸化鉄赤, マクロゴール 4000, 二酸化チタン.

5 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 緑黄色.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 水酸化ナトリウム, 塩酸, 水D /と.

250 ミリリットル – ガラスびん (1) – 段ボール箱.
250 ミリリットル – ポリオレフィンバッグ (1) – ポリエチレン パック, ホイルラミネート (12) – 段ボール箱.

アベロックス: 薬理効果

フルオロキノロン抗菌薬. これは、殺菌活性を有します. 作用機序は、細菌のトポイソメラーゼIIおよびIVの阻害によるものです, これは微生物細胞のDNA合成の破壊につながり、, 従って, 微生物の細胞死に。. 薬物の最小殺菌濃度は、一般的にそのMICに匹敵します.

インビトロでの薬剤は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の広い範囲に対して活性があります, 嫌気性菌, 抗酸菌と非定型型, マイコプラズマ属など。, クラミジア属, レジオネラ属菌。, バクテリアだけでなく, β-ラクタムおよびマクロライド系抗生物質に耐性.

アベロックスへ^® 敏感なグラム陽性好気性菌: 肺炎球菌 (株を含みます, ペニシリンとマクロライドに耐性), 化膿連鎖球菌 (グループA)*, 連鎖球菌 milleri, 連鎖球菌, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, ストレプトコッカスアンギノサス*, ストレプトコッカスコンステラタス*, 黄色ブドウ球菌 (メチシリン感受性株を含む)*, 黄色ブドウ球菌 cohnii, 表皮ブドウ球菌 (メチシリン感受性株を含む), ブドウ球菌溶血, ブドウの男, ブドウ腐性, 黄色ブドウ菌, ジフテリア菌, エンテロコッカスフェカリス (株のみ, バンコマイシンとゲンタマイシンに感受性)*; グラム陰性好気性菌: インフルエンザ菌 (株を含みます, 産生および非産生β-ラクタマーゼ)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, モラクセラ ・ カタラーリス (株を含みます, 産生および非産生β-ラクタマーゼ)*, 大腸菌*, エンテロバクタークロアカエ*, 百日咳, クレブシエラオキシトカ, エンテロバクター·アエロゲネス, エンテロバクター·アグロメランス, エンテロバクター・インターメディウス, エンテロバクター坂崎, プロテウスミラビリス*, プロテウス·ブルガリス, モルガネラモルガニ, Rettgeriプロビデンス, プロビデンスstuartii, ガードネレラ膣; 嫌気性菌: バクテロイデスdistasonis, バクテロイデス eggerthii, バクテロイデスフラジリス*, バクテロイデスovatus, バクテロイデス・タイオタオミクロン*, バクテロイデスユニフォーム, フソバクテリウム属。, ペプトストレプトコッカス属*, ポルフィロモナス属種. (税込. ポルフィロモナス・アエロビウス, ポルフィロモナスasaccharolyticus, ポルフィロモナスマグナス), プレボテラ属。, プロピオン酸菌属。, ウェルシュ菌*, クロストリジウム出来た; 非定型細菌: クラミジア肺炎*, マイコプラズマニューモニアエ*, レジオネラニューモフィラ*, コクシエラ・バーネッティ, クラミジア ・ トラコマチス, 免疫蛍光, マイコプラズマ・ジェニタリウム.

モキシフロキサシン あまり活発ではない 黄色ブドウ球菌 (株, メチシリン/オフロキサシンに耐性)*, 表皮ブドウ球菌 (株, メチシリン/オフロキサシンに耐性)*, 緑膿菌, シュードモナスフルオレッセンス, バークホルデリア·セパシア, Stenotrophomonas 病棟, ナイセリア淋菌.

機械, ペニシリンに対する耐性の発達につながる, セファロスポリン, アミノグリコシド, マクロライドとテトラサイクリン, モキシフロキサシンの抗菌作用を妨げない. これらの抗菌薬グループとモキシフロキサシンの間に交差耐性はありません。. これまでのところ、プラスミド耐性の症例も観察されていません。. 抵抗の発生の全体的な頻度は非常に低いです (10^-7-10^-10). モキシフロキサシンに対する耐性は、複数の突然変異によってゆっくりと発達します. MIC未満の濃度のモキシフロキサシンへの微生物の反復暴露は、MICのわずかな増加のみを伴います。.

キノロンに対する交差耐性の症例が報告されています。. それにもかかわらず, 他のキノロンに耐性のあるグラム陽性菌および嫌気性菌の中には、モキシフロキサシンに感受性があるものがあります。.
* 臨床データによって確認されたモキシフロキサシンに対する感受性.

アベロックス: 薬物動態

吸収

経口投与後、モキシフロキサシンは急速かつほぼ完全に吸収されます。. ある用量でのモキシフロキサシンの単回投与後 400 mg C_マックス 血液内で達成 0.5-4 h、 3.1 mg/l. モキシフロキサシンを食物と一緒に摂取すると、Cに到達するまでの時間がわずかに増加します_マックス (オン 2 いいえ) そしてCのわずかな減少_マックス (約 16%), 吸収の持続時間は変化しませんが. ただし、これらのデータは臨床的に関連性がありません。, 食事の摂取量に関係なく使用できます.

Aveloxの単回注入後^® 用量 400 のためのMG 1 h C_マックス 注入の終わりに到達し、 4.1 mg/l, これは約の増加に対応します 26% 経口摂取した場合のこの指標の値と比較. 用量での複数回の静脈内注入 400 mg持続時間 1 h C_マックス から変化します 4.1 mg/lから 5.9 mg/l. ミドルC_SS, 同等 4.4 mg/l, 注入の終わりに達した.

およその絶対的バイオアベイラビリティ 91%.

モキシフロキサシンを単回投与した場合の薬物動態 50 ミリグラム 1200 ミリグラム, だけでなく、用量 600 mg/日 10 日は線形です.

配布

平衡状態は以内に達成されます 3 日.

血液タンパク質のリンク (主にアルブミン) についてです 45%.

モキシフロキサシンは臓器や組織に急速に分布しています. Ⅴ_(d) 約 2 l/kg.

高濃度の薬物, 血漿中のものよりも高い, 肺組織で作成 (税込. 肺胞マクロファージ), 気管支粘膜で, 副鼻腔で, 軟組織, 皮膚および皮下構造, 炎症の病巣. 間質液と唾液では、薬物は遊離で決定されます, 非タンパク質結合, より高い濃度で, 血漿中より. ほかに, 高濃度の薬物は、腹部の臓器と腹腔液で測定されます, だけでなく、女性の生殖器の組織で.

代謝

不活性なスルホ化合物とグルクロニドに生体内変換.

モキシフロキサシンは、シトクロムP450システムのミクロソーム肝酵素によって生体内変換されません.

控除

生体内変化の第2段階を通過した後、モキシフロキサシンは変化せずに腎臓と腸を介して体から排泄されます, そして不活性なスルホ化合物およびグルクロニドの形で.

尿中に排出されます, そしてまた糞で, 変更なし, 不活性代謝物と同様に. 単回投与で 400 周りのmg 19% 尿中に排泄さ変わらず, 約 25% – 糞と. T_1/2 程度であり、 12 いいえ. 投与後の平均総クリアランス 400 mg ですから 179 mL/分に 246 ml /分.

特別な臨床状況における薬物動態

年齢によるモキシフロキサシンの薬物動態パラメータの違いはありませんでした。, 性別と人種.

小児におけるモキシフロキサシンの薬物動態研究は実施されていません。.

腎機能障害のある患者では、モキシフロキサシンの薬物動態に有意な変化はありませんでした。 (税込. CCで<30 ml /分/ 1.73メートル²) 継続的な血液透析および長期の携帯型腹膜透析を受けている患者.

軽度から中等度の肝機能障害のある患者 (チャイルド·ピューのクラスAまたはB) モキシフロキサシンの薬物動態は変化しません. 重度の肝機能障害のある患者 (クラスCチャイルド·ピュー) モキシフロキサシンの薬物動態に関するデータはありません.

アベロックス: 証言

成人の感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

- 急性副鼻腔炎;

- 市中肺炎 (税込. 複数の抗生物質耐性を有する微生物の菌株によって引き起こされます*);

- 慢性気管支炎の増悪;

合併症のない皮膚および軟部組織感染症;

-皮膚および皮下構造の複雑な感染症 (感染した糖尿病性足を含む);

- 複雑な腹腔内感染症, 複数菌感染症を含みます, 税込. 腹腔内膿瘍;

-骨盤内臓器の合併症のない炎症性疾患 (税込. 唾液腺炎および子宮内膜炎).

* – 複数の抗生物質耐性を持つ肺炎連鎖球菌には、菌株が含まれます, ペニシリンに耐性, 株と, そのようなグループからの2つ以上の抗生物質に耐性がある, ペニシリンのように (最小発育阻止濃度≥2mg/mlで), II世代セファロスポリン (セフロキシム), makrolidы, テトラサイクリンおよびトリメトプリム/スルファメトキサゾール.

アベロックス: 投与計画

薬は経口および静脈内投与されます 400 ミリグラム 1 回/日.

Aveloxによる治療期間^® 経口摂取した場合および/導入時に感染の重症度と臨床効果によって決定され、: とき 慢性気管支炎の悪化 – 5 日; とき コミュニティ-取得肺炎 ステップ療法の合計期間 (IV投与とそれに続く経口投与) – 7-14 最初の日数i/v, その後、内部, または 10 中の日; とき 急性副鼻腔炎および合併症のない皮膚および軟部組織感染症 – 7 日; とき 皮膚および皮下組織の複雑な感染症 – ステップ療法の合計期間 (IV投与とそれに続く経口投与) あります 7-21 日; とき 複雑な腹腔内感染症 – ステップ療法の合計期間 (薬物の静脈内投与、その後の経口投与) あります 5-14 日; とき 骨盤内臓器の合併症のない炎症性疾患 -14 日.

Aveloxによる治療期間^® i/vは到達できます 14 日, 内部 – 21 日.

高齢の患者, 軽度の肝機能障害のある患者 (チャイルド·ピューのクラスAまたはB), 腎機能障害のある患者 (税込. CCで <30 ml /分/ 1.73メートル²), А 出現 患者, 継続的な血液透析および長期の携帯型腹膜透析について, 投薬計画の変更は必要ありません.

錠剤を服用する必要があります, かまず, 少量の水で, 関係なく、食事の.

注入用の溶液は、ゆっくりと静脈内投与する必要があります 60 M. 薬は希釈して投与することができます, 希釈せずに. Aveloxソリューション^® 以下のソリューションと互換性があります: 注射用蒸留水, 塩化ナトリウム溶液 0.9%, 塩化ナトリウム溶液1M, ブドウ糖 5%, ブドウ糖 10%, ブドウ糖 40%, キシリトール溶液 20%, リンガー, リンガーの乳酸溶液, アミノフジン溶液 10%, イオノステリル溶液. 明確な解決策のみを使用する必要があります.

アベロックス: 副作用

薬モキシフロキサシンの副作用に関するデータ 400 ミリグラム (経口および段階的治療を行った場合) 臨床試験および市販後報告から導き出された.

副作用の頻度の決意: 多くの場合 (> 1%, < 10%), 時々 (> 0.1%, <1%), まれに (> 0.01%, <0.1%), まれに (< 0.01%).

有害事象, 分類 “多くの場合” 未満で観察 3% 患者, 吐き気と下痢以外.

心臓血管系: 伸長 QT 間隔 (多くの場合 – 低カリウム血症を併発している患者, 時々 – 他の患者では); 時々 – 頻脈と血管拡張 (フラッシング); まれに – 低血圧, 動脈性高血圧, 気絶, 心室性頻脈性不整脈; まれに – 非特異的不整脈 (期外収縮を含む), 多形性心室性頻脈 (心室性不整脈のタイプ “ピルエット”) または心停止、主に不整脈の素因となる状態の個人, 臨床的に重要な徐脈など, 急性心筋虚血.

呼吸器系: 時々 – 息切れ, 喘息の状態を含む.

消化器系の一部: 多くの場合 – 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 下痢, トランスアミナーゼの一時的な上昇; 時々 – 食欲不振, 便秘, 消化不良, 鼓腸, 胃腸炎 (びらん性胃腸炎以外), アミラーゼのレベルを増加させます, ビリルビン, 異常肝機能 (LDHレベルの上昇を含む), GGTおよびアルカリホスファターゼの活性の増加; まれに – 嚥下障害, 口内炎, psevdomembranoznыy大腸炎 (生命を脅かす合併症に関連することはめったにありません), 黄疸, 肝炎 (主に胆汁うっ滞); まれに – 劇症肝炎, 生命を脅かす肝不全につながる可能性.

中枢および末梢神経系から: 多くの場合 – 目まい, 頭痛の種; 時々 – 混乱, 意識, 見当識障害, 目まい, 眠気, 震え, 知覚障害, dizestezii, 睡眠障害, 不安, 精神運動活動の増加, ažitaciâ; まれに – gipesteziya, 病的な夢, 協調運動失調 (めまいによる歩行障害を含む, 非常にまれなケースで、転倒による怪我につながる, 特に高齢の患者で), さまざまな臨床症状を伴うけいれん発作 (税込. 大発作), 注意欠陥, 発話障害, 健忘, 情緒不安定, うつ病 (非常にまれなケースですが、自傷行為をする傾向のある行動が可能です), 幻覚; まれに – giperesteziya, 離人症, 精神病の反応 (自傷行為をする傾向のある行動に現れる可能性がある).

五感から: 時々 – 味覚障害, 視覚障害 (ぼけ, 視力低下, 複視, 特にめまいや錯乱と組み合わせると); まれに – 耳のノイズ, 匂いの違反, 無嗅覚症を含む; まれに – 味覚感受性の喪失.

造血系から: 時々 – 貧血, 白血球減少症 (好中球減少症を含みます), 血小板減少症, 血小板増加, プロトロンビン時間の延長とINRの減少; まれに – トロンボプラスチン濃度の変化; まれに – プロトロンビン濃度の増加とINRの減少, プロトロンビンとMNOの濃度の変化.

筋骨格系の一部に: 時々-関節痛, 筋肉痛; まれに – 腱炎, 筋緊張とけいれんの増加; まれに – 腱断裂, 関節炎, 筋骨格系の損傷による歩行障害.

生殖システムから: 多くの場合 – カンジダ重感染, 膣炎.

泌尿器系: 時々 – degidratatsiya (下痢または水分摂取量の減少によって引き起こされる); まれに – 腎機能障害, 脱水症による腎不全, 腎臓の損傷につながる可能性があります (特に腎機能障害を併発している高齢患者では).

皮膚科の反応: まれに – 水疱性皮膚反応, 例えば, スティーブンス・ジョンソン症候群または中毒性表皮壊死症 (生命を脅かす可能性).

アレルギー反応: 時々 – じんましん, かゆみ, 発疹, eozinofilija; まれに – アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応, 血管神経性浮腫, 喉頭浮腫を含みます (生命を脅かす可能性); まれに – アナフィラキシーショック (税込. 生命を脅かす).

代謝: 脂質異常症, giperglikemiâ, 高尿酸血症.

全体として身体から: 時々 – 全身倦怠感 (倦怠感の症状を含む, 非特異的な痛みと発汗); まれに – 腫れ.

アベロックス: 禁忌

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

- 小児および青年期まで 18 年;

-モキシフロキサシンおよび薬物の他の成分に対する過敏症.

と 注意 中枢神経系の病気での使用 (税込. 疾患のための, CNSの関与が疑われる), 発作の発生の素因とけいれん準備のしきい値を下げる, QT間隔の延長を伴う, 低カリウム血症, ʙradikardii, 急性心筋虚血, 薬と併用した場合, удлиняющимиинтервалQT, およびIAおよびIIIクラスの抗不整脈薬, 重度の肝不全を伴う.

アベロックス: 妊娠·授乳期

Avelox使用の安全性^® 妊娠中は確立されていません, したがって、その使用は禁忌です。.

少量のモキシフロキサシンが母乳に排泄されます。. 授乳中の女性におけるモキシフロキサシンの使用に関するデータは入手できません。. したがって、Aveloxの使用^® 母乳育児中も禁忌です.

IN 実験的研究 ラットの生殖機能に対するモキシフロキサシンの効果を研究するとき, 証明されたウサギとサル, そのモキシフロキサシンは胎盤関門を通過します. 調査, ラットで実施 (モキシフロキサシンの経口および/) とサル (内部にモキシフロキサシンを導入して), モキシフロキサシンの催奇形性効果と出生力に対するその効果を明らかにしなかった. ウサギへのモキシフロキサシンの静脈内投与 20 mg/kgの骨格奇形が観察された. サルとウサギの流産数の増加は、治療用量のモキシフロキサシンの使用で明らかになりました。. ラットでは、胎児の体重の減少が観察された, より頻繁な流産, モキシフロキサシンの使用による妊娠期間のわずかな増加と両性の子孫の自発的活動の増加, その用量 63 推奨される倍.

アベロックス: 特別な指示

これは、考慮されるべきです, Aveloxを処方するとき^® 発作のリスクの増加, したがって、中枢神経系の病気の患者には注意して薬を処方します, けいれんを伴う、またはそれらの発症の素因、またはけいれんの準備の閾値の低下を伴う, そのような病気や状態の疑いがある場合と同様に.

重度の肝機能障害のある患者にこの薬を使用することはお勧めしません。 (チャイルド・ピューのクラスC) 十分な臨床データがないため.

骨盤内臓器の複雑な炎症性疾患の患者にこの薬を使用することはお勧めしません。 (例えば, 卵管卵巣膿瘍または骨盤膿瘍に関連する).

Aveloxを使用する場合^® 一部の患者はQT間隔の延長を経験するかもしれません. この点で、QT間隔が延長された患者への薬剤の指定は避ける必要があります。, 低カリウム血症, クラスIAの抗不整脈薬による治療の背景と同様に (キニジン, prokaynamyd) またはクラスIII (アミオダロン, ソタロール), これらの患者ではモキシフロキサシンの経験が限られているため. Aveloxは注意して使用する必要があります^® 薬と一緒に, QT間隔を延長します (シサプリド, エリスロマイシン, 抗精神病薬, 三環系抗うつ薬), 不整脈の素因となる状態の患者と同様に, 徐脈など, 急性心筋虚血. QT間隔の延長の程度は、薬物濃度の増加とともに増加する可能性があります。, したがって、推奨用量を超えてはなりません。. QT間隔の延長は、心室性不整脈のリスクの増加と関連しています, 多形性心室性頻脈を含む. 肺炎の患者では、モキシフロキサシンの血漿濃度とQT間隔の延長との間に相関関係はありませんでした。. のどれも 9000 患者, モキシフロキサシンで治療, QT延長に関連する心血管合併症や死亡はありませんでした. ただし、不整脈の素因がある状態の患者では、モキシフロキサシンの使用は心室性不整脈を発症するリスクを高める可能性があります。.

治療フルオロキノロン, 税込. モキシフロキサシン, 特に高齢者と患者で, コルチコステロイドを受信, 腱炎および腱断裂が発生する可能性があります. 痛みや腱の炎症の兆候が見られる場合は、Aveloxの服用を中止してください。^® 影響を受けた手足を降ろします.

広域スペクトル抗菌薬の使用は、偽膜性大腸炎を発症するリスクと関連しています. Aveloxによる治療中に経験した場合は、このことに留意する必要があります^® 重度の下痢. この場合、薬を中止し、適切な治療を直ちに開始する必要があります。.

薬の最初の使用で過敏反応やアナフィラキシー反応を発症するリスクがあります. ごくまれに、アナフィラキシー反応がアナフィラキシーショックに進行することがあります。. このような場合は、直ちに投与を中止し、適切な蘇生法を講じる必要があります。 (税込. 耐衝撃性).

キノロンを使用する場合、感光性反応が注目されます. ただし、前臨床中, 臨床研究, Aveloxを使用する場合と同様に^® 臨床現場では、感光性反応は観察されませんでした. それにもかかわらず, 薬を服用している間、患者は直射日光や紫外線を避ける必要があります.

異なる民族グループの患者は、用量調整を必要としません。.

小児科での使用

薬Aveloxの有効性と安全性^® 子供や青年には見られない.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

にもかかわらず, そのモキシフロキサシンはめったにCNS副作用を引き起こしません, 車を運転したり、メカニズムを動かしたりする可能性の問題は、薬を服用したときの患者の反応を評価した後、個別に決定されます.

実験的研究の結果

以下の病理学的変化は、モキシフロキサシンの毒性作用の兆候です, 他のフルオロキノロンのように: 造血系 (犬と猿の骨髄形成不全), CNS (サルのけいれん) と肝臓 (肝酵素の増加, ラットにおける肝細胞の単一壊死, 犬と猿). これらの違反が発生します, 通常, モキシフロキサシンを高用量で長期間投与した後.

アベロックス: 過剰摂取

Aveloxの使用で観察された副作用はありませんでした。^® の用量で 1200 mgを1回と 600 以上のmg 10 日.

治療: 過剰摂取の場合、臨床状況に応じて、ECGモニタリングによる対症療法が実施されます. 活性炭の使用は、錠剤の形でモキシフロキサシンを過剰摂取した場合にのみお勧めします。.

アベロックス: 薬物相互作用

Aveloxを併用する場合、用量調整は必要ありません。^® アテノロールと, ラニチジン, カルシウムサプリメント, テオフィリン, 経口避妊薬, グリベンクラミド, イトラコナゾール, digoksinom, モルヒネ, プロベネシド (モキシフロキサシンとの臨床的に有意な相互作用は確認されていません).

Avelox内での共同使用^® と制酸剤, ミネラルとビタミン-ミネラル複合体は、多価カチオンとのキレート複合体の形成により、モキシフロキサシンの吸収を妨げる可能性があります, これらの準備に含まれています, それゆえ, 血漿中のモキシフロキサシンの濃度を下げる. このため、制酸剤, 抗レトロウイルス薬およびその他の薬, カルシウムを含みます, マグネシウム, アルミニウム, 鉄, 少なくともスクラルファートを服用する必要があります 4 h の前後に 2 Aveloxの経口投与後h^®.

Aveloxを併用した場合^® ワルファリンでは、プロトロンビン時間および血液凝固の他のパラメーターは変化しません.

患者, 抗生物質と組み合わせて抗凝固薬を投与する, 税込. モキシフロキサシンと, 抗凝固薬の抗凝固作用が高まる場合があります. 危険因子は感染症の存在です (および付随する炎症過程), 患者の年齢と全身状態. にもかかわらず, モキシフロキサシンとワルファリンの間に相互作用がないこと, 患者, これらの薬との併用治療を受ける, INRを監視し、必要に応じて経口抗凝固薬の投与量を調整する必要があります.

モキシフロキサシンとジゴキシンは、互いの薬物動態パラメータに大きな影響を与えません。. モキシフロキサシンCの再任命_マックス ジゴキシンは約増加しました 30%. 同時に、AUCとCの比率_ミックス ジゴキシンは変わらない.

活性炭とモキシフロキサシンを同時に経口投与した場合 400 薬物のmg全身バイオアベイラビリティは、, より 80% その吸収を遅くした結果として. 過剰摂取の場合、吸収の初期段階で活性炭を使用すると、全身曝露のさらなる増加が防止されます。.

モキシフロキサシンの吸収は、食物を同時に摂取しても変化しません。 (乳製品を含む). モキシフロキサシンは食物の有無にかかわらず摂取することができます.

アベロックス: 薬局からの調剤条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

アベロックス: 保管条件

リストB. 錠剤は子供の手の届かないところに保管する必要があります。, 25℃より高くない温度で乾燥した場所. 貯蔵寿命 – 5 年.

リストB. 輸液用の溶液は、乾燥した状態で保管する必要があります, 8°から25°Cの温度で光から保護され、子供の手の届かないところにあります; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 5 年.

適合性のある溶媒で希釈した後、Avelox溶液^® 安定している時に 24 室温で h. 溶液は冷凍または冷蔵できないため, 冷蔵庫には保存できません. 冷却すると、溶液が沈殿することがあります, ただし、室温では、沈殿物は通常溶解します. 溶液は元の容器にのみ保管する必要があります。.