アバスチン-薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: ベバシズマブ
ときATH: L01XC07
CCF: 抗癌剤. モノクローナル抗体
ICD-10コード (証言): C18, C19, C20, C34, C50, C64
メーカー: F.Hoffmann·ラ·ロシュ社. (スイス)
アバスチン: 剤形, 構成とパッケージング
注入のためのソリューションを集中 透明または乳白色, 無色または薄茶色.
| 1 ミリリットル | 1 フロリダ州. | |
| ベバシズマブ | 25 ミリグラム | 100 ミリグラム |
賦形剤: A,-трегалозыдигидрат, ナトリウムdïgïdrofosfata一水和物, リン酸水素ナトリウム、無水, ポリソルベート 20, 水D /と.
4 ミリリットル – ガラスびん (1) – 段ボールパック.
注入のためのソリューションを集中 透明または乳白色, 無色または薄茶色.
| 1 ミリリットル | 1 フロリダ州. | |
| ベバシズマブ | 25 ミリグラム | 400 ミリグラム |
賦形剤: A,-трегалозыдигидрат, ナトリウムdïgïdrofosfata一水和物, リン酸水素ナトリウム、無水, ポリソルベート 20, 水D /と.
16 ミリリットル – ガラスびん (1) – 段ボールパック.
アバスチン: 薬理効果
抗癌剤, これは、組換えgiperhimernoeです (ヒト化, 人間に近いです) モノクローナル抗体, 選択的に生物学的に活性な因子に結合し、血管内皮細胞増殖 (VEGF) とその中和. アバスチン® 内皮細胞の表面上のその受容体へのVEGFの結合を阻害します, 低減血管新生と腫瘍増殖阻害をもたらします.
ベバシズマブは、マウス抗体giperhimernogoの相補性決定領域と完全にヒトフレームワーク領域を含んでいます, VEGFに結合します. ベバシズマブは、発現のための系において組換えDNA技術によって産生されます, チャイニーズハムスター卵巣によって提示されました. ベバシズマブの構成は 214 アミノ酸および程度の分子量を有します 149 000 ダルトン.
はじめに、ベバシズマブは、転移性疾患の進行の阻害をもたらし、異なるヒト腫瘍における微小血管透過性を減少させます, 大腸癌を含みます, 胸, 膵臓および前立腺.
Metastaticheskiykolorektalynыy癌
アバスチン® イリノテカンとの組み合わせで, 5-フルオロウラシルおよびロイコボリン (IFL) 転移性結腸直腸癌患者におけるファーストライン治療は大幅に年齢に関係なく、全ての患者のサブグループでは全生存期間を増加させるように, ジェンダー, 全身状態, 原発腫瘍, 影響を受けた臓器や転移性疾患の持続時間数. アバスチンを追加します® IFL化学療法は、無増悪生存期間を増加させます, 治療に対する反応の全体的な応答速度と持続時間.
ときアバスチン® (5 体重ミリグラム/ kgのすべての 2 週の) 5-フルオロウラシルおよびロイコボリンとの組み合わせで (5-FU / LV) マークされたイリノテカンの第一選択の転移性結腸直腸癌患者における治療、および禁忌など: 治療への高い客観的反応, 無増悪生存期間の統計学的に有意な増加とは、化学療法単独の予定に比べ全体的な生存率を増加させる傾向があります (5-FU / LV).
ときアバスチン® (7.5 体重ミリグラム/ kgのすべての 3 週の) 経口カペシタビンとオキサリプラチン/中との組み合わせで (ゼロックス) またはアバスチン® (5 ミリグラム/ kgのすべての 2 週の) ロイコボリンおよび5-FUボーラス, 5-フルオロウラシル注入に続く、およびオキサリプラチンで/ (フォルフォックス-4) 化学療法単独の予定に比べ、無増悪生存期間の統計学的に有意な増加.
ときアバスチン® (10 体重ミリグラム/ kgのすべての 2 週の) ロイコボリンおよび5-FUボーラス, 注入に続いて, およびオキサリプラチンで/ (フォルフォックス-4) 患者, 以前に処理されました (二次治療), 進行大腸癌と, 全生存期間の統計学的に有意な増加, 無増悪生存期間と化学療法単独の予定に比べて高い反応率.
局所再発または転移性乳癌
アバスチン® (10 体重ミリグラム/ kgのすべての 2 週の) 局所再発または転移性乳癌患者におけるファーストライン治療として、パクリタキセルとの併用で有意に化学療法単独の予定に比べて無増悪生存期間と客観的奏効率を上昇させます.
操作不能に広がります, 転移性または再発性非扁平上皮非小細胞肺癌
アバスチン® (15 ミリグラム/ kgのすべての 3 週の) 化学療法薬と組み合わせた白金に基づきます (中/カルボプラチンとパクリタキセル) 非扁平上皮非小細胞肺癌患者における第一選択治療は、全体的な生存率を改善するように, 化学療法単独の予定に比べて無増悪生存期間と客観的奏効率の期間.
アバスチン® (7.5 MG / kgまたは 15 ミリグラム/ kgのすべての 3 週の) 化学療法薬と組み合わせた白金に基づきます (シスプラチンとゲムシタビン/中) 非扁平上皮非小細胞肺癌患者における第一選択治療は、有意に化学療法単独の予定に比べ無増悪生存期間と客観的奏効率の期間を増加させるよう.
分布および/または転移性腎細胞癌
アバスチン® (10 ミリグラム/ kgのすべての 2 週の) インターフェロンアルファ-2aと組み合わせました (9 100万. ME 3 週) 高度および/または転移性腎細胞癌患者におけるファーストライン治療は大幅にのみ、インターフェロンアルファ-2aの予定に比べて無増悪生存期間と客観的奏効率の期間が増加するにつれて.
アバスチン: 薬物動態
薬物動態アバスチン® 異なる用量で検討しました (0.1-10 ミリグラム/ kgの毎週; 3-20 ミリグラム/ kgのすべての 2 または 3 週の; 5 ミリグラム/ kgのすべての 2 数週間または 15 ミリグラム/ kgのすべての 3 週の) 様々な固形腫瘍を有する患者において、.
ベバシズマブの薬物動態は、二コンパートメントモデルによって記述されます.
アバスチンの配布® 低クリアランスによって特徴づけられます, 小さなV(d) 期間T1/2, 投与された場合、血漿中の薬剤の必要な治療濃度を維持することを可能にします 1 回 2-3 週の.
の用量範囲でベバシズマブの薬物動態 1.5 へ 10 週ミリグラム/キログラムは直線的です.
配布
Ⅴ(d) あります 2.66 女性のためのLと 3.25 男性のL, Vに相当します(d) IgGのモノクローナル抗体および他の. 補正投与後男性Vの体重に基づいて(d) オン 22% 良いです, 女性より.
代謝
/導入における単一の後 125ベバシズマブI天然IgG分子のものと同様の代謝特性, VEGFに結合しません. ベバシズマブの代謝と排泄は、内因性のIgGの代謝および排泄に対応, すなわち. 主に生物の全ての細胞にタンパク質分解異化によって達成, 内皮細胞を含みます, 代わりに、腎臓、肝臓の. そのFcRn受容体へのIgGの結合は、細胞の代謝からそれを保護し、長いTを提供1/2.
控除
ベバシズマブのクリアランス 0.207 女性のためのリットル/日と 0.262 男性のL / D.
Ⅴ(d) クリアランスは、最初のTに対応します1/2 1.4 最終日のT1/2 20 そしてd 19 それぞれ男性と女性では一日. このT1/2 Tは終わりに対応1/2 人間の内因性IgGの, これは 18-23 D.
によって男性にベバシズマブのボディー・マス・クリアランスを調整した後 26% より高いです, 女性より. 低アルブミンの患者 (≤29グラム/デシリットル) アルカリホスファターゼの高レベル (≥484ED /リットル) (両方のインジケータは、疾患の重症度のマーカーであります), 周りベバシズマブクリアランス 20% より高いです, これらのパラメータの平均値を持つ患者より.
特別な臨床状況における薬物動態
ベバシズマブのクリアランスは、患者の年齢に依存しません.
年齢に基づいてベバシズマブの薬物動態に有意差はなかったです.
小児および青年におけるベバシズマブの薬物動態の限られたデータがあります。. 入手可能なデータは、Vの間に差異を示さありません(d) そして、子供のベバシズマブのクリアランス, 固形腫瘍を有する青年および成人患者
腎機能又は肝機能障害を有する患者におけるベバシズマブの安全性及び有効性が研究されていません, TK. 腎臓と肝臓は本体代謝とベバシズマブの排除ではありません.
アバスチン: 証言
- Metastaticheskiykolorektalynыy癌: フッ化ピリミジン系の誘導体に基づく化学療法との併用で;
- 局所再発または転移性乳癌: パクリタキセルと組み合わせた一次治療として、;
- 共通動作不能, 転移性または再発性非扁平上皮非小細胞肺癌: 白金に基づく化学療法薬に加えて、第一選択療法として;
- 分散および/または転移性腎細胞癌: インターフェロンアルファ-2aと組み合わせて、一次治療として、.
アバスチン: 投与計画
アバスチン® 点滴でのみ/で導入; /ジェットで薬物を導入することはできません!
デキストロース溶液とアバスチンの薬学的に互換性がありません.
アバスチンの必要量® 総容量に希釈 100 滅菌ミリリットル, 非発熱性 0.9% 塩化ナトリウム溶液を無菌的. 調製した溶液中ベバシズマブ濃度は、内になければなりません 1.4-16.5 mg / mlの.
初期投与量は、中に注入の形で/に投与され、 90 化学療法後に分, その後の用量は、化学療法の前または後に投与することができ. 最初の注入は十分に許容される場合, 第二の注入は中に行ってもよいです 60 M. 注入中の場合 60 分は忍容性が良好でした, 後続のすべての注入は中に実行することができます 30 M.
これは、有害事象にベバシズマブの投与量を削減することは推奨されません. アバスチンと必要に応じて、治療® 完全に、または一時的に停止する必要があります.
Metastaticheskiykolorektalynыy癌
ファーストライン治療として、: 5 MGは/ kgの 1 回 2 数週間または 7.5 MGは/ kgの 1 回 3 中/輸液の形で週, protractedly.
セカンドライン治療として、: 10 MGは/ kgの 1 回 2 数週間または 15 MGは/ kgの 1 回 3 中/輸液の形で週, protractedly.
疾患進行の兆候はアバスチンで処理した場合® 中止します.
局所再発または転移性乳癌
薬剤は投与量に規定されています 10 MGは/ kgの 1 回 2 数週間または 15 MGは/ kgの 1 回 3 中/輸液の形で週, protractedly. 疾患進行の兆候はアバスチンで処理した場合® 中止します.
操作不能に広がります, 転移性または再発性非扁平上皮非小細胞肺癌
アバスチン® さらにベースの化学療法の白金を指定します (化学療法の最大期間 6 サイクル), アバスチンを受け続けます® これは、単剤療法として継続し. 疾患進行の兆候はアバスチンで処理した場合® 中止します.
推奨用量:
– 7.5 MGは/ kgの 1 回 3 週/シスプラチンベースの化学療法の注入に加えて、.
– 15 MGは/ kgの 1 回 3 AS /カルボプラチンに基づく化学療法の注入に加えて週.
分布および/または転移性腎細胞癌
薬剤は投与量に規定されています 10 MGは/ kgの 1 回 2 中/輸液の形で週, protractedly.
疾患進行の兆候はアバスチンで処理した場合® 中止します.
患者 高齢者 (シニア 65 年) 投与量の調節が必要とされます.
ベバシズマブの安全性と有効性を持っています 肝および/または腎不全患者 私が研究されていません.
使用手順, 薬の治療と破壊
使用する前に、溶液を機械的不純物や変色の有無を点検してください.
アバスチン® 抗菌防腐剤が含まれていません, したがって、調製された溶液の無菌性を確保し、すぐにそれを使用する必要があります. 薬物は直ちに使用しない場合, 時間と調製した溶液の保存の条件は、使用者の責任であります.
調製した溶液は、より保存することができません 24 から2℃〜8℃の温度で時間, 希釈は、制御され、検証無菌状態で行われている場合.
調製した溶液の化学的および物理的安定性 (で 0.9% 塩化ナトリウム溶液) それは持続します 48 2℃〜30℃の温度で時間. 未使用のソリューション, バイアルに残っています, 破壊します, TK. それは防腐剤が含まれていません.
アバスチン: 副作用
最も深刻な副作用: 消化管の穿孔, 出血, 肺出血/喀血を含みます (非小細胞肺癌非扁平上皮を有する患者においてより一般的), 動脈血栓塞栓症.
血圧上昇およびタンパク尿の開発, 多分, 用量依存性を有しています.
患者, 単独のアバスチンで処置しました®, 一般 観測されました: 血圧上昇, slabostyまたは無力症, 下痢, 吐き気や腹痛.
以下は、様々な重症度の副作用です, 患者に生じます, 受信アバスチン® 単独で、または化学療法との併用で.
心臓血管系: 動脈性高血圧, 動脈血栓塞栓症 (心筋梗塞を含みます, ストローク, 一過性脳虚血発作や他の動脈塞栓症), 深部静脈血栓症, 鬱血性心不全, 上室性頻拍症, 出血.
造血系から: 白血球減少症, 好中球減少症, 発熱性好中球減少症, 貧血, 血小板減少症.
消化器系の一部: 味覚障害, 腹部の痛み, 下痢, 便秘, 直腸出血, 口内炎, krovotochivosty右, 消化管の穿孔, 腸閉塞症, 吐き気, 嘔吐.
呼吸器系: 肺血栓塞栓症, gipoksiya, 鼻出血, 息切れ, 鼻炎.
皮膚科の反応: 手足症候群, 乾燥症, 剥脱性皮膚炎, livor.
神経系から: 食欲不振, 失神, ストローク, 頭痛の種, 眠気, sensornaya神経障害perifericheskaya.
ビジョンの臓器の一部に: 視覚機能の侵害.
筋骨格系の一部に: 筋力低下.
泌尿器系: 尿路感染症, タンパク尿.
検査値の違反 3 と 4 国立癌研究所の基準に従って程度 (NCI-CTC), 患者において観察され, 受信アバスチン® 化学療法を伴うまたはなし: giperglikemiâ, ヘモグロビンの減少, kaliopenia, giponatriemiya, 白血球減少症, 好中球減少症, 血小板減少症, タンパク尿, 増加プロトロンビン時間, INRの増加.
局所反応: 注射部位の痛み.
その他: 疲労, 疲労感の増大, 無気力, 二次感染のアク, 膿瘍, 敗血症, 様々なローカライズの痛み, 発熱, 膣からの出血, degidratatsiya.
市販後調査
多くの場合: disfonija.
まれに: 後で可逆白質脳症症候群, 発作を含みます, 頭痛, 精神障害, ぼやけた視界, 大脳皮質の視覚センターを倒します, 高血圧.
まれに: 鼻中隔の穿孔; 高血圧性脳症 (致命的な結果にいくつかのケースで).
発生率は不明です: 肺高血圧症.
アバスチン: 禁忌
- CNS転移;
- 腎および肝不全 (有効性及び安全性が確立されていません);
- 妊娠;
- 授乳 (授乳);
- 子供の年齢 (有効性及び安全性が確立されていません);
-準備コンポーネントに対する過敏症;
- 、または他の組換えヒトまたはヒト抗体に近くにチャイニーズハムスター卵巣細胞に基づく薬物に対する過敏症.
と 注意 高血圧症における製品を指定する必要があります。, 動脈血栓塞栓症, 歳以上の患者 65 年, 創傷治癒, 出血, 喀血, 先天性および後天性出血性素因の凝固障害, 高用量の抗凝固を受信したとき, 胃腸穿孔, 歴史の中で臨床的に有意な心血管疾患またはうっ血性心不全, 好中球減少症, タンパク尿, 後で可逆脳症症候群.
アバスチン: 妊娠·授乳期
薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).
妊娠可能年齢の男性と女性 アバスチンによる治療中® そして、のために少なくとも 6 治療終了後ヶ月は避妊の信頼性の高いメソッドを使用する必要があります.
母乳育児は、少なくともにはお勧めしません 6 アバスチンによる治療終了後数ヶ月®.
アバスチン: 特別な指示
アバスチンによる治療® これは、医師の指導の下でのみ行うことができます, 抗癌治療の経験を持ちます.
患者, アバスチンを受けます®, 消化管穿孔を発症する危険性があります. 消化管穿孔税込の深刻なケースがありました. 致命的な. 消化管穿孔の臨床像は、重症度が異なり、症状は腹部X線撮影で遊離ガスの範囲でした, 治療せずに姿を消した人, 腹腔および死亡の膿瘍と穿孔アップ. いくつかの例では、胃潰瘍の腹腔内炎症の結果としてそこにリセットされています, 腫瘍壊死, 憩室炎や大腸炎, 化学療法に関連しました. アバスチンを取ると消化管の腹腔内炎症の発生と穿孔との関係® インストールされていません. しかし、アバスチンで処理した場合、注意が払われなければなりません® 腹腔内炎症の徴候を有する患者. アバスチンで処理された穿孔の発展に伴い® 中止します.
アバスチン® 創傷の治癒を妨げる可能性が. ベバシズマブによる治療は、より早く起動しないようにしてください 28 手術後または手術創が完全に治癒するまでの日. 治療中の合併症の発展に伴い, 創傷治癒に関連付けられています, アバスチン® あなたは一時的に完全な創傷治癒するまで一時停止する必要があります. 入場アバスチン® ので、待機手術の場合に中断することが必要です.
患者, 受信アバスチン®, 高血圧の発生率の増加. 臨床安全性データは示唆しています, その高血圧の発生率, 多分, これは、ベバシズマブの投与量に依存. アバスチン® それだけで血圧をさらに制御で補償前高血圧症患者に割り当てることができます.
高血圧症の患者では, 薬物療法を必要とします, それは一時的にアバスチンで治療を中止することをお勧めします® 適正な血圧制御を達成します. 血圧の正常化は、ACE阻害剤の助けを借りて達成されます。, 利尿薬およびカルシウムチャネル遮断薬. 入場アバスチン® あなたは、血圧の正常化が存在しない状態で停止しなければなりません, 高血圧性クリーゼまたは高血圧性脳症の開発.
開発蛋白尿のリスクは高血圧の既往を有する患者で増加. 多分, Chtoタンパク尿 1 アバスチンの投与量に依存®. 前およびアバスチンで治療中® 蛋白尿のための推奨される尿検査. 蛋白尿は腎臓の機能障害と関連していませんでした; タンパク尿 4 度 (ネフローゼ症候群) それはまれです. 蛋白尿の発展に伴い 4 度アバスチン® 廃止すべき.
患者, アバスチンを受けます®, 出血のリスク増加, 特に腫瘍に関連します. アバスチン® 出血の場合にキャンセルする必要があります 3 または 4 重症度.
先天性出血性素因を有する患者において, 凝固障害を取得し、又は血栓塞栓症に抗凝固薬の全用量を受けました, アバスチンの任命の前に® 注意は、このような患者における薬剤の安全性プロフィールの情報の不足を考慮して行使されるべきです. 出血のない発生率の増加は認められませんでした 3 重症度および患者の方が高いです, 受信アバスチン® そして、静脈血栓症の発生にワルファリンの全用量.
NSCLC患者, アバスチンを受けます®, 重大なリスクの増加を持っています, 場合によっては, 致命的な肺出血/喀血. 患者, 出血/喀血ました (もっと 2.5 血液のミリリットル) 歴史, アバスチンを受けるべきではありません®. 入場抗リウマチ/抗炎症薬, antykoahulyantov, 前放射線療法, アテローム性動脈硬化症, 腫瘍の中心部に位置, 前または治療中の空洞の形成は、肺出血/喀血の可能な危険因子であります, 出血のこれらの症状の開発と統計学的に有意な関連は唯一の肺の扁平上皮癌のために証明している間.
まれに出血は他の腫瘍型において観察されませんでした (転移性肝癌とのCNS, 壊死を伴う大腿肉腫).
結腸直腸癌患者では消化管出血可能であり、, 腫瘍関連, 税込. 直腸出血とグランド.
で 20-40% 患者は皮膚粘膜出血がありました. ほとんどの場合、観察鼻血, 超えません 1 重症度, 未満 5 M. 鼻血は、医学的介入なしに停止し、アバスチンによる治療への変更を必要としませんでした®. あまり一般的で歯茎の出血や膣からの出血が発生しました.
ときアバスチン® 化学療法との併用で、動脈の血栓塞栓症の頻度, 脳卒中を含みます, 一過性脳虚血発作や心筋梗塞が高かったです, 化学療法単独の任命より. アバスチンで処置された動脈の血栓塞栓症の場合には® 停止する必要があります. 動脈血栓塞栓症またはより大きい年齢 65 アバスチンによる治療中の動脈の血栓塞栓症のリスク増加に関連した年®. このような患者を治療する場合は注意を払う必要があります.
アバスチンによる治療中に® 静脈血栓塞栓症の危険性が高まります (肺塞栓症, 深部静脈血栓症, tromboflebit). アバスチン® あなたは生命を脅かす肺塞栓症の発生時に停止しなければなりません (4 重症度), そして、≤3の重症度と密接に監視する必要があります.
ときアバスチン® 可逆後半白質脳症の登録孤立例. 診断は、脳の画像化によって確認することができます. 合併症対症療法の場合, 慎重に血圧を監視し、ベバシズマブを取り消します. セキュリティ再任のアバスチン® これらの患者にはインストールされていません.
うっ血性心不全のほとんどの症例は、転移性乳がんの患者で発生しました。, 歴史の中で胸の部分にアントラサイクリンおよび/または放射線療法で治療さ, うっ血性心不全の発達のために、ならびに他の危険因子, 冠動脈性心疾患または併用療法心毒性など. 我々は、左心室駆出分画における無症候性の減少として観測さ, およびうっ血性心不全, これは、治療または入院を必要とし. 注意アバスチンの任命に行使しなければなりません® 歴史の中で臨床的に有意な心血管疾患またはうっ血性心不全の患者.
ときアバスチン® 瘻孔形成の報告例, 致命的な結果を伴う症例を含みます. 消化管瘻は、転移性結腸直腸癌患者で最も頻繁に発生します, まれに他の腫瘍局在化. まれに他のサイトの瘻孔形成の例は報告されませんでした (気管支胸膜, 泌尿生殖器の, 胆管の). 教育瘻は、最初に、より一般的です 6 アバスチンによる治療のヶ月®, しかしを通じての両方を発生することがあります 1 週, とにより 1 一年後、治療の開始後. アバスチン治療は中止すべきです® 気管食道瘻または瘻孔とき任意のローカライズ 4 重症度. 内部瘻, 消化管の中に浸透しません, アバスチンの廃止® 個別に解決.
ときアバスチン® 化学療法との併用で重篤な好中球減少症の発生率の骨髄毒性観察された増加をレジメン, 発熱性好中球減少症、または重度の好中球減少症の感染 (致命的な結果を伴う症例を含みます).
ときアバスチン® 老齢の患者 65 年、動脈の血栓塞栓症の危険性が高くなります (脳卒中の発症を含みます, 一過性脳虚血発作, 心筋梗塞), 白血球減少症 3-4 および血小板減少症の重症度, そして、好中球減少症 (すべての重大度), 下痢, 吐き気, 頭痛と無力症. その他の副作用の発生率上昇, アバスチンの使用に関連しました®, 高齢の患者が観察されました.
アバスチン: 過剰摂取
症状: ベバシズマブの最大用量の任命 20 数人の患者に重度の片頭痛を持っていたのMg / kg /日.
過剰摂取の場合には、上記の副作用を増大させることができます.
治療: 特別な解毒剤はありません. 対症療法.
アバスチン: 薬物相互作用
アバスチンの薬物動態に対する抗がん剤の影響®
化学療法のアプリケーションと組み合わせたベバシズマブの分布には臨床的に有意な効果はなかったです. ベバシズマブのクリアランスは、患者では差がなかったです, 単独のアバスチンで処置しました®, 患者, 受信アバスチン® IFLとの組み合わせで (ボーラスで). 他の化学療法薬の影響 (5-FU-LV, カルボプラチン、パクリタキセル, カペシタビンまたはドキソルビシン) 臨床的に重要でないと考えベバシズマブの隙間に.
アバスチンの効果® 他の抗がん剤の薬物動態に
アバスチン® これは、イリノテカンの薬物動態およびその活性代謝産物に有意な効果を有さありません (SN38); カペシタビン及びその代謝産物, およびオキサリプラチン (自由とプラチナの一般的なレベルによって決定); インターフェロンアルファ-2a; シスプラチン.
アバスチンの効果には信頼性の高いデータがありません。® ゲムシタビンの薬物動態にありません.
ワルファリンの併用 (静脈血栓症の治療) そして、アバスチン® 重篤な出血の発生率を増加させることが観察されました.
ときアバスチン® (10 MGは/ kgの 1 回 2 週の) スニチニブと組み合わせて、 (50 ミリグラム, 日々) 転移性腎細胞癌を有する患者において微小血管症性溶血性貧血の例を報告し (POSSIBLE). MAGAは、溶血性貧血のサブグループであります, 赤血球の断片を発現することができます, 貧血と血小板減少症. 一部の患者は、さらに、神経学的障害をマークし, クレアチニンレベルの上昇, 動脈性高血圧, 高血圧性クリーゼを含みます. これらの症状は、ベバシズマブとスニチニブ治療の中止の際に可逆的です.
アバスチンの安全性と有効性® 放射線療法との組み合わせで確立されていません.
医薬品の相互作用
ブドウ糖のソリューションとの互換性薬学.
アバスチン: 薬局からの調剤条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
アバスチン: 保管条件
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 2℃〜8℃の温度で暗い場所; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 2 年.
