JaZITIN

Fabbricante:
Rusan Pharma(India)

Nome latino, il nome del produttore:
Iscrizione

Affiliazione al gruppo:
Antagonista del recettore H2-istamina

Principio attivo ATX:
A02ba02 Ranitidina

Forma di dosaggio:
iniezione, compresse rivestite

Applicazione:
Dopo aver consultato un medico

Azione farmacologica

Antiulcera. Blocca selettivamente i recettori H2 dell'istamina. Sopprime la secrezione basale e stimolata di acido cloridrico, riduce il volume e l'acidità del succo gastrico. Durata della dose 150 mg per via orale 12 ore Rapidamente assorbito dal tratto digestivo. La concentrazione massima si ottiene dopo 2 ore. Supera le barriere istoematogene, incl. attraverso la placenta, male - attraverso il BBB. È parzialmente biotrasformato nel fegato e demetilato. L'emivita con clearance della creatinina normale è 2-3 ore, con ridotto - 8-9 orario. Con l'urina attraverso 24 l'ora viene visualizzata invariata per circa 30% per via orale e 70% dose endovenosa. Concentrazioni sufficientemente significative sono determinate nel latte materno. La velocità e il grado di eliminazione dipendono poco dallo stato del fegato e sono principalmente associati alla funzione renale.

Testimonianza

Ulcera peptica e duodenale, FANS-gastropatia, ulcere postoperatorie, esofagite da reflusso, Sindrome di Zollinger-Ellison, dispepsia cronica con dolore epigastrico e toracico; prevenzione delle ulcere da stress, sanguinamento ricorrente, La sindrome di Mendelssohn.

Controindicazioni

Ipersensibilità, cirrosi epatica con anamnesi di encefalopatia portosistemica, il fegato ei reni, gravidanza, lattazione, I bambini fino all'età 14 anni.

Effetti collaterali

Mal di testa, vertigini, vertigine, sonnolenza, allarme, eccitazione, depressione, allucinazioni, visione offuscata reversibile, movimenti involontari, Aritmia (tachicardia, bradicardia, asistolija, DI блокада, aritmia), costipazione o diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, pancreatite, epatocellulare, epatite colestatica o mista con o senza ittero, artralgia e mialgia, aumento della creatinina nel sangue, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia, ipoplasia del midollo osseo e anemia aplastica, anemia emolitica immunitaria, ginecomastia, impotenza, diminuzione della libido, alopecia, eruzione cutanea, eritema multiforme, angioedema, anafilassi.

Dosaggio e amministrazione

Adulto. Parenterale. Dispositivo di venipunzione (IO /) lentamente finita 2 m 50 mg diluito con soluzione salina a 20 ml; se necessario, ripetere le iniezioni ogni 6-8 ore; io / v gocciola a una velocità 25 mg / h per 2 h; se necessario – reintroduzione attraverso 6-8 no. Per via intramuscolare – 50 mg 3-4 volte / die. Per la prevenzione del sanguinamento da ulcere da stress in pazienti critici; per la prevenzione di sanguinamento ricorrente in pazienti con ulcere gastriche e duodenali, è prescritto per via parenterale fino ad allora., finché la persona malata non può mangiare. Ai pazienti con un rischio persistente di sanguinamento viene successivamente prescritto il farmaco per via orale 150 mg 2 volte / die. Per prevenire il sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore (GI) nei pazienti con ulcere da stress, è preferibile somministrare il farmaco per via endovenosa lentamente a una dose iniziale 50 mg seguito da infusione endovenosa continua 0.125-0.25 mg / kg / h. Vengono prescritti pazienti a rischio di sviluppare aspirazione acida 50 mg i / m o i / v lentamente 45-60 min prima dell'anestesia generale. Enterally. Ulcera duodenale e ulcera gastrica benigna in fase acuta, ulcere postoperatorie – 150 mg 2 volte / die o 300 mg di notte per 4 settimane. In pazienti con ulcere non cicatrizzate durante questo periodo – continuazione del trattamento per le 4 settimane successive. Prevenzione delle ricadute – 150 mg di notte; per i pazienti fumatori – 300 mg di notte. FANS-gastropatia – 150 mg 2 volte / die o 300 mg al momento di coricarsi per 8-12 settimane; prevenzione – da 150 mg 2 volte / die. Esofagite da reflusso erosivo – 150 mg 2pa / giorno o 300 mg al momento di coricarsi per 8 settimane, se necessario, il corso del trattamento è esteso a 12 settimane. A II e III grado di gravità dell'esofagite da reflusso, la dose viene aumentata a 600 mg / giorno 4 ricevimento entro 12 settimane. Terapia preventiva a lungo termine – 150 mg 2 volte / die. Per alleviare la sindrome del dolore – l50 mg 2 volte / giorno per 2 settimane. In caso di efficacia insufficiente, il trattamento può essere continuato alla stessa dose per le 2 settimane successive.. Sindrome di Zollinger-Ellison – la dose iniziale 150 mg 3 volte / die, se necessario – 6 g / giorno. Negli episodi cronici di dispepsia, la ranitidina è prescritta secondo 150 mg 2 volte / die per 6 settimane. Nella prevenzione del sanguinamento da ulcere da stress, sanguinamento ricorrente in pazienti con ulcerazione sanguinante il trattamento parenterale può essere sostituito dalla somministrazione orale del farmaco in una dose 150 mg 2 volte / die, non appena inizia l'alimentazione dei pazienti attraverso la bocca. Per prevenire lo sviluppo della sindrome di Mendelssohn – 150 mg per 2 h prima dell'anestesia e la sera prima. Le donne in travaglio durante il parto sono prescritte 150 mg 6 no. Bambini. Per il trattamento delle ulcere peptiche – 2-4 mg / kg 2 volte / die; la dose massima giornaliera – 300 mg. I pazienti con funzionalità renale compromessa richiedono un aggiustamento del dosaggio. Con clearance della creatinina (CC) Di meno 50 ml / min con somministrazione parenterale – 25 mg, se assunto per via orale – 150 mg / giorno. Pazienti, per quelli in emodialisi, la dose successiva viene prescritta immediatamente dopo la fine dell'emodialisi.

Avvertenze

Usare con cautela in pazienti con funzionalità renale ridotta, con porfiria (storia) e nei bambini. Prima di iniziare il trattamento, deve essere esclusa la presenza di neoplasie maligne nello stomaco e nel duodeno. I pazienti anziani con funzionalità epatica o renale ridotta possono avere un disturbo (confusione) coscienza, che richiede una riduzione della dose. Le compresse a rapida dissoluzione contengono sodio, cosa dovrebbe essere considerato quando si prescrive ai pazienti, che mostra la restrizione della sua ricezione, e aspartame, indesiderabile per i pazienti con fenilchetonuria.

Cooperazione

Gli antiacidi e il sucralfato possono ridurre l'assorbimento. Altera l'assorbimento e l'escrezione di altri farmaci.