Tsiprolet

Materiale attivo: Ciprofloxacina
Quando ATH: J01MA02
CCF: Droga fluorochinolone antibatterici
Quando CSF: 06.17.02.01
Fabbricante: DR. I LABORATORI DI REDDY LTD. (India)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Soluzione per infusione nella forma di un trasparente, un liquido incolore o giallo chiaro.

Eccipienti: cloruro di sodio, acido lattico, disodio эdetat, monoidrato di acido citrico, Idrossido di sodio, acido cloridrico, acqua d / e.

100 ml – bottiglie (1) completo di un ciclo per il fissaggio – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

La ciprofloxacina è un fluorochinolone farmaci antimicrobici.

Il meccanismo d'azione comporta l'azione della ciprofloxacina in DNA girasi (topoisomerasi) batteri, svolge un ruolo importante nella riproduzione di DNA batterico. Il farmaco ha un rapido effetto battericida sui microrganismi, È nella fase di riposo, e allevamento.

Lo spettro d'azione della ciprofloxacina comprende i seguenti Gram(-) e g(+) Microrganismi:

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobatterio, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye e indolotritsatelnye) , Provvidenza, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campilobatteri, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

La ciprofloxacina è efficace contro i batteri, produzione di beta-lattamasi.

La sensibilità varia con ciprofloxacina: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococco piogeno, Streptococcus pneumoniae, Streptococco viridans, Immunofluorescenza, Tubercolosi Mycobaсterium, Mycobacterium

Molto spesso resistente: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Asteroidi Nocardia. Con poche eccezioni anaerobi moderatamente sensibili (Peptococcus, Peptostreptococco) o resistenti ( Bacteroides).

Ciprofloxacina ha alcun effetto sulla Treponema pallidum e funghi.

La resistenza alla ciprofloxacina si sviluppa lentamente e gradualmente, no plasmide resistenza.

La ciprofloxacina è attiva contro i patogeni, resistente, ad esempio,, un beta-lattamici antibiotici, aminoglicosidi o tetracicline.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione endovenosa di ciprofloxacina alta concentrazione nel plasma sanguigno (a 4 ug / ml) raggiunto attraverso 20-30 minuti. Il legame alle proteine ​​plasmatiche leggermente (20-40%). Il volume di distribuzione – 2-3 l / kg.

La ciprofloxacina è fino agli organi e tessuti. Circa 2 ore dalla somministrazione orale o endovenosa, si trova nei tessuti e nei fluidi corporei molte volte più alte concentrazioni, dal siero. Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, e dopo la somministrazione per via endovenosa è 3 a 5 orario.

Significative quantità di farmaco vengono visualizzati anche nella bile e le feci, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.

Testimonianza

Лечение неосложненных и осложненных инфекций, causato da agenti patogeni, sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, batteri del genere Pseudomonas, gemofïlnımï paloçkamï, batteri del genere Branhamella, Legionella, stafilococchi;
• infezioni dell'orecchio medio e dei seni paranasali, soprattutto se sono causate da batteri Gram-negativi, compresi batteri del genere Pseudomonas, o stafilococchi;
• infezione oculare;
• infezioni del tratto urinario;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli;
• infezioni ossee e articolari;
• infezione pelvica (compresi annessite e la prostatite); gonorrea; Infezioni gastrointestinali;
• infezione della colecisti e delle vie biliari;;
• peritonite;
• sepsi.

Prevenzione e trattamento delle infezioni in pazienti con bassa immunità (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении);

Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.

Dosaggio regime

При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы:

Indicazioni / Un tempo la dose / giorno per gli adulti

Infezioni non complicate del tratto urinario inferiore e superiore / 2 X 100 mg

Infezioni del tratto urinario complicate (a seconda della gravità) / 2 X 200 mg

Infezioni delle vie respiratorie / 2 X 200-400 mg

Altre infezioni / 2 X 200-400 mg

Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 mg (per via endovenosa).

Con infezioni del tratto urinario, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 mg 2 una volta al giorno.

При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 mg 2 una volta al giorno, при прочих инфекциях – da 200-400 mg 2 una volta al giorno. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь.

Больные с нарушением функции почек:

При клиренсе креатинина менее 20 ml / min ( или уровне сывороточного креатинина выше 3 мг/100мл) designato: 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу.

Больные с нарушениями функции печени:

Подбора дозы не требуется.

Malato, sono in dialisi peritoneale :

При перитоните ципрофлоксацин назначают внутрь по 0,5 g 4 раза в сутки или добавляют препарат в виде раствора для инфузии в дозе 0,05 g 4 раза в сутки на 1 л диализата интраперитонеально.

Durata di utilizzo:

La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, клинического течения и результатов бактериологического исследования.

Наличие Ципролета в двух лекарственных формах позволяет начинать лечение тяжелых инфекций внутривенно и продолжать его перорально.

Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 giorno. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости – a 7 giorni. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 mesi. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 giorni. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Modalità di applicazione:

Продолжительность инфузии должна составлять 30 min ad una dose 200 mg 60 min ad una dose 400 mg. Раствор препарата можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным растворам.

Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% cloruro di sodio, Ringer, и Рингер-лактатным раствором Хартманна, 5% e 10% растворами глюкозы, 10% soluzione di fruttosio, e 5% soluzione di glucosio, contiene 0,225% o 0,45% cloruro di sodio.

Effetto collaterale

Ципрофлоксацин хорошо переносится больными. При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, generalmente reversibile, побочные явления:

Sistema cardiovascolare: In casi molto rari – tachicardia, vampate, emicrania, svenimento.

Da parte del tratto digestivo e il fegato: nausea, vomito, diarrea, disturbi digestivi, mal di stomaco, flatulenza, anoressia.

Dal sistema nervoso e mentalità: vertigini, mal di testa, stanchezza, бессоница, eccitazione, tremore; In casi molto rari: периферические нарушения чувствительности, Sudorazione, andatura instabile, attacchi convulsivi, чувство страха и растерянности, incubi, depressione, allucinazioni, disturbi del gusto e dell'olfatto, disturbi visivi (diplopia, хроматопсия), rumore nelle orecchie, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача.

Dal sistema ematopoietico: eozinofilija, leucopenia, trombocitopenia, raramente – leucocitosi, trombocitosi, gemoliticheskaya anemia.

Аллергические и иммунопатологические реакции: eruzioni cutanee, prurito, медикаментозная лихорадка, а также фотосенсибилизация; raramente – angioedema, broncospasmo, artralgii; raramente – shock anafilattico, mialgii, Sindrome di Stevens-Johnson, La sindrome di Lyell, nefrite interstiziale, epatite.

Reazioni locali: flebite

Apparato locomotore: имеются единичные сообщения, что применение ципрофлоксацина сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатическая желтуха: временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, giperglikemiâ.

Controindicazioni

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов
• gravidanza
• lattazione
• infanzia e l'adolescenza.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato.

Avvertenze

Non documentato.

Overdose

Questi non sono rappresentati.

Interazioni con altri farmaci

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, tk. может наблюдаться нежелательному повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 volte a settimana) контроль этого показателя.

При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) può causare convulsioni. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas, c мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – infezioni quando streptococchi; с изоксазоилпенициллинами, vancomicina – Infezioni quando stafilococciche, metronidazolo, klindamiцinom – sotto infezioni anaerobiche.

Condizioni e termini

В сухом темном месте при температуре до 25оС.

Non congelare.

Data di scadenza – указан на этикетке.