ЦERAKSON

Materiale attivo: Citicolina
Quando ATH: N06BX06
CCF: Nootropi
ICD-10 codici (testimonianza): F07, I61, I63, S06, T90
Quando CSF: 02.14.01
Fabbricante: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Spagna)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Soluzione orale – trasparente liquido rosa, con un caratteristico odore di fragola.

Eccipienti: sorbitolo, glicerina, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerolo formaly, sodio citrato diidrato, saccarina sodica, carmine tintura (Понсо 4-R), sapore di fragola (1487-S-Lucta эссенция клубничная), sorbato di potassio, limone acido 50% soluzione, Acqua purificata.

30 ml – bottiglie (1) con tanto di dosaggio siringa – confezioni di cartone.

Soluzione per in / e / m chiaro, incolore.

Eccipienti: acido cloridrico 1 Idrossido di sodio M o 1 M (до pH 6.7-7.1), acqua d / e.

4 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Soluzione per in / e / m chiaro, incolore.

Eccipienti: acido cloridrico 1 Idrossido di sodio M o 1 M (до pH 6.7-7.1), acqua d / e.

4 ml – ampolla (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Nootropi.

Citicolina, Come precursore dei componenti chiave del ultrastrutturale membrana cellulare (soprattutto fosfolipidi), Esso ha un ampio spettro di attività: Essa aiuta a ristabilire le membrane delle cellule danneggiate, Inibisce l'azione della fosfolipasi, prevenire eccessiva formazione di radicali liberi, e impedisce anche la morte delle cellule, agendo sui meccanismi di apoptosi.

Nella fase acuta riduce la quantità di tessuto danneggiato, migliorando la trasmissione colinergica.

Con trauma cranico riduce la durata di coma post-traumatico e la gravità dei sintomi neurologici.

Citicolina migliora i sintomi osservati durante l'ipossia: disturbi della memoria, labilità emotiva, bezыniciativnostь, la difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane e la cura di sé.

Цerakson^® efficace nel trattamento cognitivo, malattie degenerative sensoriali e motori neurologiche e eziologia vascolare.

Farmacocinetica

Perché citicolina è un composto naturale, che è contenuta nel corpo, studio di farmacocinetica classico non può essere eseguita a causa della complessità di quantificare la citicolina esogeni ed endogeni.

In uno studio di farmacocinetica su volontari sani con la nomina in marcatura¹⁴-Citicolina è stato osservato quasi completare il suo assorbimento. Durante 5 giorni dopo la nomina della dose viene eliminato nelle feci <1% la dose prescritta.

Testimonianza

- Ictus ischemico (fase acuta);

- Ictus ischemico e emorragico (periodo di recupero);

- Trauma cranico (periodo acuto e il recupero);

- Disturbi cognitivi nelle malattie degenerative e vascolari del cervello.

Dosaggio regime

Soluzione orale viene applicata ad una dose 200-300 mg (2-3 ml) 3 volte / giorno con una siringa dosatrice.

Soluzione per in / e / m. B / somministrato come I / iniezione lenta (durante 5 m) o / gocciolamento (40-60 cadere / min.). A ictus e trauma cranico nella fase acuta – da 1000-2000 mg / giorno a seconda della gravità della malattia entro 3-7 giorni, con passaggio allo / m introduzione o ingestione.

/ M: 1-2 iniezione / giorno. Quando i / m amministrazione per evitare la reintroduzione del farmaco nello stesso luogo.

Ingestione e / nell'introduzione del farmaco è preferito, di i / m amministrazione.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale e periferico: insonnia, mal di testa, vertigini, eccitazione, tremore, intorpidimento degli arti paralizzati.

Dal sistema digestivo: nausea, diminuzione dell'appetito, cambiamenti degli enzimi epatici.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito della pelle, shock anafilattico.

Altro: febbre; in alcuni casi – transitorio effetto ipotensivo, stimolazione del sistema nervoso parasimpatico.

Controindicazioni

- Vagotonia (la predominanza di parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo);

- Infanzia e adolescenza fino 18 anni (a causa della mancanza di dati);

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Studi controllati di Tseraksona^® durante la gravidanza è stata condotta. Nonostante l'evidenza del rischio per il feto quando si usa il farmaco non è stato ricevuto, prescritto farmaci durante la gravidanza solo, il beneficio atteso superi il rischio potenziale.

Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno, dal momento che i dati sulla ripartizione dei citicolina con latte di una donna non è disponibile.

Avvertenze

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Citicolina ha alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e uso di meccanismi.

Overdose

A causa della bassa tossicità dei casi di sovradosaggio di droga sono stati osservati, anche nel caso di superamento della dose terapeutica.

Interazioni con altri farmaci

Citicolina potenzia gli effetti di L-diidrossifenilalanina.

Si dovrebbe nominare Tserakson^® contemporaneamente a farmaci, contenente meclofenoxate.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 30 ° C. Data di scadenza – 3 anno.