Citicolina

Quando ATH:
N06BX06

Azione farmacologica

Nootropi. Citicolina, Come precursore dei componenti chiave del ultrastrutturale membrana cellulare (soprattutto fosfolipidi), ha ampio spettro di attività: Essa aiuta a ristabilire le membrane delle cellule danneggiate, Inibisce l'azione della fosfolipasi, prevenire eccessiva formazione di radicali liberi, e impedisce anche la morte delle cellule, agendo sui meccanismi di apoptosi.

Nella fase acuta riduce la quantità di tessuto danneggiato, migliorando la trasmissione colinergica.

Con trauma cranico riduce la durata di coma post-traumatico e la gravità dei sintomi neurologici.

Citicolina migliora i sintomi osservati durante l'ipossia: disturbi della memoria, labilità emotiva, bezыniciativnostь, la difficoltà nello svolgimento delle attività quotidiane e la cura di sé. E 'efficace nel trattamento di cognitivo, malattie degenerative sensoriali e motori neurologiche e eziologia vascolare.

Farmacocinetica

Perché citicolina è un composto naturale, che è contenuta nel corpo, studio di farmacocinetica classico non può essere eseguita a causa della complessità di quantificare la citicolina esogeni ed endogeni.

Testimonianza

Ictus ischemico (fase acuta); Ictus ischemico e emorragico (periodo di recupero); trauma cranico (periodo acuto e il recupero); disturbi cognitivi in ​​malattie degenerative e vascolari del cervello.

Dosaggio regime

Se l'ingestione – da 200-300 mg 3

B / in ictus e trauma cranico nella fase acuta – da 1-2 g / a seconda della gravità della malattia per 3-7 giorni, con passaggio allo / m introduzione o ingestione.

/ M – 0.5-1 g /

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale e periferico: insonnia, mal di testa, vertigini, eccitazione, tremore, intorpidimento degli arti paralizzati.

Dal sistema digestivo: nausea, diminuzione dell'appetito, cambiamenti degli enzimi epatici.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito della pelle, shock anafilattico.

Altro: febbre; in alcuni casi – transitorio effetto ipotensivo, stimolazione del sistema nervoso parasimpatico.

Controindicazioni

Vagotonia (la predominanza di parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo); infanzia e adolescenza fino 18 anni; Ipersensibilità al citicolina.

Gravidanza e allattamento

Quando la gravidanza è consentito solo se, quando il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se necessario, l'uso di citicolina durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno, dal momento che i dati sulla ripartizione dei citicolina nel latte materno sono assenti.

Avvertenze

Non utilizzare contemporaneamente a farmaci citicolina, contenente meclofenoxate.

Interazioni con altri farmaci

Citicolina potenzia gli effetti di L-diidrossifenilalanina.