STERICEF
Materiale attivo: Ceftriaxone
Quando ATH: J01DD04
CCF: Cefalosporine di III generazione
Quando CSF: 06.02.03
Fabbricante: IPCA Laboratories Ltd. (India)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Polvere per soluzione iniettabile | 1 fl. |
ceftriaxone (sale di sodio) | 1 g |
Bottiglie (1) – confezioni di cartone.
Polvere per soluzione iniettabile | 1 fl. |
ceftriaxone (sale di sodio) | 250 mg |
Bottiglie (1) – confezioni di cartone.
Polvere per soluzione iniettabile | 1 fl. |
ceftriaxone (sale di sodio) | 500 mg |
Bottiglie (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Generazione cefalosporine antibiotico III di ampio spettro per la somministrazione parenterale. Attività battericida a causa della soppressione della sintesi della parete cellulare batterica. Diverso resistente alla maggior parte di beta-lattamasi di microrganismi gram-negativi e gram-positivi. Attivo nei confronti dei seguenti microrganismi: Aerobi Gram-positivi – Staphylococcus aureus (compresi i ceppi, penicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococco pneumoniae, Streptococco piogeno, Streptococco viridans; Gram-negativi aerobi: Acinetobacter calcoacetico, Enterobatteri aerogeni, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incl. tensioni, formando penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, (compresi i ceppi penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. tensioni, formando penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteo è meraviglioso, Proteo volgare, Serrazia spp. (incl. Avvizzimento della serratia); ceppi di Pseudomonas aeruginosa selezionati sono anche sensibili; anaerobi: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococco spp. Ha attività in vitro contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti organismi, anche se il significato clinico di questo è sconosciuto: Citrobacter diverso, Citrobacter freundii, Providencia spp., Rettgeri Providence, Salmonelle spp., (включая Salmonella typhi), Shigelle spp.; Streptococco agalactiae, Bacteroides bivio, Bacteroides melaninogenicus. Metitsillinoustoychivye stafilococchi resistenti alle cefalosporine, incl. ceftriaxone, molti ceppi di streptococchi di gruppo D e enterococchi, incl. Enterococcus faecalis, resistente anche a ceftriaxone.
Testimonianza
Le infezioni batteriche, causate da microrganismi sensibili: addominali (peritonite, malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale, Biliare, incl. kholangit, cistifellea empyema), malattie del tratto respiratorio superiore e inferiore (incl. polmonite, ascesso polmonare, empyema), infezioni delle ossa, articolazioni, pelle e dei tessuti molli, zona urogenitale (incl. gonorrea, pielonefrite), meningite batterica ed endocardite, sepsi, ferite e ustioni infette, chancroid e la sifilide, Malattia di Lyme (ʙorrelioz), tifo, la salmonellosi, carrier Salmonella. Prevenzione delle infezioni postoperatorie. Malattie infettive nelle persone con sistema immunitario indebolito.
Controindicazioni
Ipersensibilità (incl. per gli altri. cefalosporine, Penicillina, carbapenemi).Cura C. Iperbilirubinemia nei neonati, bambini prematuri, insufficienza renale e / o del fegato, nespetsificheskiy yazvennыy colite, эnterit o colite, associato con l'uso di farmaci antibatterici, gravidanza, lattazione.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche: febbre, eozinofilija, eruzione cutanea, orticaria, pizzicore, eritema multiforme essudativa, gonfiore, shock anafilattico, malattia da siero, brividi. Reazioni locali: a / nell'introduzione – flebite, dolore lungo la vena; / M introduzione – dolorabilità al sito di iniezione. Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini. Dal sistema urinario: oligurija. Dal sistema digestivo: nausea, vomito, alterazione del gusto, flatulenza, stomatite, glossite, diarrea, enterocolite pseudomembranosa; psevdoholelitiaz cistifellea (“fango”-sindrome), candidosi, etc.. superinfekcii. Dal lato della emopoiesi: anemia, leucopenia, leucocitosi, linfopenia, neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, trombocitosi, ʙazofilija, ematuria; epistassi, gemoliticheskaya anemia. Gli esami di laboratorio: aumentare (riduzione) tempo di protrombina, aumento dell'attività “Epatico” transaminasi e della fosfatasi alcalina, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, concentrazioni crescenti di urea, glicosuria.
Dosaggio e amministrazione
B /, / M. Adulti e bambini sopra 12 anni – da 1-2 g 1 una volta al giorno, o 0.5-1 g ogni 12 no, la dose giornaliera non deve superare 4 g. Per i neonati (a 2 Sole) – 20-50 mg / kg / die. Per i neonati ei bambini fino a 12 s dose giornaliera – 20-80 mg / kg. Nei bambini di peso 50 kg e dosi più alte utilizzate per l'adulto. La dose più 50 mg / kg di peso corporeo deve essere somministrato sotto forma di in / infusione 30 m. Durata del corso dipende dalla natura e dalla gravità della malattia. Gonorrea – / M una volta, 250 mg. Per la prevenzione delle complicanze postoperatorie – singolo, 1-2 g (a seconda della gravità dell'infezione) per 30-90 minuti prima dell'intervento. Con operazioni del colon e del retto raccomandare ulteriore iniezione del farmaco dal gruppo di 5-nitroimidazoli. In meningite batterica nei neonati e nei bambini piccoli – 100 mg / kg (ma non più 4 g) 1 una volta al giorno. La durata del trattamento dipende dal patogeno e può variare da 4 giorni a Neisseria meningitidis 10-14 giorni per ceppi sensibili Enterobacteriaceae. I bambini con infezioni della pelle e dei tessuti molli – dose giornaliera 50-75 mg / kg 1 una volta al giorno, o 25-37.5 mg / kg ogni 12 no, non più 2 g / giorno. In caso di infezioni gravi, etc.. Localizzazione – 25-37.5 mg / kg ogni 12 no, non più 2 g / giorno. Quando i media otite – / M, singolo, 50 mg / kg, non più 1 g. È necessario un aggiustamento della dose I pazienti con insufficienza renale cronica solo quando il veicolo spaziale al di sotto 10 ml / min. In questo caso, la dose giornaliera non deve superare 2 g. Condizioni di soluzioni per la preparazione e somministrazione: Utilizzare soluzioni preparate solo di recente. Per loro 0.25 o 0.5 g di farmaco disciolto in 2 ml, e 1 g – in 3.5 ml 1% lidocaina. Consiglia entrare non più 1 g in una natica. Per I / iniezione 0.25 o 0.5 g viene sciolto in 5 ml, e 1 g – in 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Entrare in / lentamente (2-4 m). Perché in / infusione disciolto 2 g 40 ml, non contenente Ca2 (0.9% Soluzione NaCl, 5-10% Destrosio, 5% soluzione levulosio). Dosi 50 mg / kg o più deve essere somministrato in / in gocciolamento, durante 30 m.
Avvertenze
Ceftriaxone viene utilizzata solo in ospedale. Presso insufficienza renale ed epatica simultanea, pazienti, emodialisi, regolarmente per determinare la concentrazione di farmaco nel plasma. Picture trattamento a lungo termine deve essere monitorata regolarmente sangue periferico, lo stato funzionale del fegato e dei reni. In rari casi, l'ecografia cistifellea segnato blackout, che scompaiono dopo l'interruzione del trattamento. Anche se questo fenomeno è accompagnato da dolore nel quadrante superiore destro, raccomanda la continuazione della nomina di un antibiotico e condurre un trattamento sintomatico. Durante il trattamento controindicato l'uso di etanolo – possibili effetti disulfiramopodobnye (rossore del viso, crampi addominali e zona dello stomaco, nausea, vomito, mal di testa, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, affanno). Appena preparato soluzioni ceftriaxone fisicamente e chimicamente stabile per 6 ore a temperatura ambiente. Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento deve smettere di allattare. I pazienti anziani o debilitati possono richiedere la vitamina K.
Cooperazione
Ceftriaxone e aminoglicosidi hanno sinergica contro molti batteri Gram-negativi. Incompatibile con etanolo. FANS, etc.. inibitori dell'aggregazione piastrinica aumenta la probabilità di sanguinamento. Insieme con l'applicazione “cappio” diuretici, etc.. farmaci nefrotossici aumenta il rischio di nefrotossicità. Farmaceuticamente compatibili con le soluzioni, contenente altro. antibiotici.