SONAPAKS

ПИПЕРИДИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНОТИАЗИНА; ha un antipsicotico, tranquillizzante, antidepressivo, protivozudnoe, così come l'alfa adreno- e m-azione anticolinergica. Ha un effetto ansiolitico a piccole dosi; riduce i sentimenti di tensione e ansia, mostra effetti antipsicotici a dosi più elevate (neurolettico) proprietà. A dosi terapeutiche medie, non provoca disturbi extrapiramidali e sonnolenza.. Ha un debole effetto antiemetico, moderato – gipotenzivnoe.

Schizofrenia, follia affettiva; nevrosi, accompagnata dalla paura, eccitazione, voltaggio, compulsioni; tic, astinenza sintomo (tossicodipendenza, alcolismo), agitazione psicomotoria di varia origine.

Ipersensibilità, gravi malattie cardiovascolari (INSUFFICIENZA CARDIACA scompensata, ipotensione), pronunciata inibizione del sistema nervoso centrale e coma di qualsiasi eziologia; CHMT, malattie sistemiche progressive del cervello e del midollo spinale, gravidanza, lattazione, infanzia (a 2 anni).Cura C. Alcolismo (predisposizione di epatotossicità), discrasie ematiche (hemodyscrasia), cancro mammario (come risultato di prolattina fenotiazina indotta aumentare il potenziale rischio di progressione della malattia e di resistenza al trattamento con farmaci citostatici endocrini e), zakrыtougolynaya glaucoma, iperplasia prostatica con manifestazioni cliniche, epatica e / o renale, ulcera peptica e 12 ulcera duodenale (durante l'esacerbazione); malattia, accompagnato da un aumento del rischio di complicanze tromboemboliche; Morbo di Parkinson (effetti extrapiramidali intensificato); epilessia; mixedema; malattie croniche, accompagnata da insufficienza respiratoria (specialmente nei bambini); Sindrome di Reye (aumento del rischio di epatotossicità in bambini e adolescenti); kaxeksija, vomito (effetto antiemetico di fenotiazine possono mascherare vomito, associato a un sovradosaggio. PM). L'età avanzata.

Dal sistema nervoso: svenimento, confusione, disturbi psicomotori, pozdnyaya discinesia, ažitaciâ, eccitazione, insonnia, allucinazioni, aumento delle reazioni psicotiche, e reazioni distoniche extrapiramidali, parkinsonizm, disturbi emotivi, violazione della termoregolazione, diminuire soglia convulsiva. Dai sensi: fotofobia, deficit visivo. Dal sistema digestivo: giposalivaciâ, Ipertrofia della lingua papille, diminuzione o aumento dell'appetito, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, ileo paralitico, epatite colestatica. Sulla parte del sistema endocrino: dismenorrea, iperprolattinemia, ginecomastia, falsi test di gravidanza positivo, aumento di peso. Reazioni allergiche: eruzione cutanea (incl. эritematoznaya), angioedema, dermatite esfoliativa. Dalla CCC: diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, alterazioni elettrocardiografiche aspecifiche. Dal lato della emopoiesi: soppressione del midollo osseo emopoiesi (agranulocitosi, leucopenia, granulocitopenia, eozinofilija, trombocitopenia, aplasticheskaya anemia, pancitopenia). Il sistema respiratorio: sindrome brocospastica, congestione nasale. Dal sistema genito-urinario e urinario: ischuria paradossale, dizurija, diminuzione della libido, eiaculazione anormale, priapismo. Altro: melasma (uso a lungo termine a dosi elevate).Overdose. Sintomi: sonnolenza, confusione, ritenzione urinaria, disorientamento, coma, ariflessia, iperreflessia, bocca asciutta, congestione nasale, ipotensione ortostatica, depressione del centro respiratorio, convulsioni, gipotermiя. Trattamento: sintomatico, mirato a ridurre l'assorbimento e ad accelerare l'escrezione del farmaco. Nessun antidoto specifico.

Dentro. Per lievi disturbi mentali ed emotivi – 30-75 mg / giorno, per disturbi moderati – 50-200 mg / giorno. In psicosi acuta, mania, schizofrenia e la depressione azhitatsionnyh: in regime ambulatoriale – 150-400 mg / giorno; ospedale – 250-800 mg / giorno. Bambini 4-7 anni – 10-20 mg / giorno 2-3 ammissione, 8-14 anni – da 20-30 mg / giorno 3 una volta al giorno, 15-18 anni – 30-50 mg / giorno.

Durante il periodo di trattamento è necessario monitorare la composizione morfologica del sangue; astenersi dal bere etanolo e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Indebolisce gli effetti della levodopa e delle anfetamine. Riduce anoressizzanti PM (fatta eccezione per fenfluramina). Riduce l'efficacia dell'azione emetica dell'apomorfina, aumenta il suo effetto deprimente sul sistema nervoso centrale. Aumenti della concentrazione plasmatica di prolattina e inibisce l'azione di bromocriptina. La sinergia di azione con anestetici generali, oppiacei, etanolo, atropynom. Quando in concomitanza con farmaci antiepilettici (incl. ʙarʙituratami) riduce il loro effetto (abbassa la soglia epilettica). In combinazione con i beta-bloccanti, migliora l'effetto ipotensivo, Aumenta il rischio di retinopatia irreversibile, aritmie e discinesia tardiva. Probucol, Astemizol, cisapride, disopiramide, Eritromicina, pimozid, procainamide e chinidina prolungano ulteriormente l'intervallo QT, che aumenta il rischio di tachicardia ventricolare. Efedrina aiuta a diminuire paradossale della pressione sanguigna. Agonisti aumentare l'effetto aritmogeno. L'amitriptilina e i farmaci antistaminici aumentano l'attività anticolinergica. Farmaci antitiroidei aumentano il rischio di agranulocitosi. In un'applicazione congiunta con antidepressivi triciclici, Maprotiline, Gli inibitori delle MAO possono prolungare e potenziare gli effetti sedativi e anticolinergici, con diuretici tiazidici – aumento dell'iponatriemia, con preparazioni Li+- ridotto assorbimento nel tratto gastrointestinale, aumento del tasso di escrezione di Li + da parte dei reni, aumento della gravità dei disturbi extrapiramidali, primi segni di intossicazione da Li+ (nausea e vomito) può essere mascherato dall'effetto antiemetico della tioridazina. PM, sopprimere midollo osseo emopoiesi, aumentare il rischio di mielosoppressione.