Rulid

Materiale attivo: Roksitromitsin
Quando ATH: J01FA06
CCF: Antibiotici macrolidi
Quando CSF: 06.07.01
Fabbricante: SANOFI-AVENTIS Francia (Francia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole, rivestita bianco, lenticolare, cilindrico, Inciso “164” da un lato.

1 linguetta.
roksitromitsin150 mg

Eccipienti: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidone K30, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, talco, amido di mais.

La composizione del guscio: gipromelloza, bezvodnaya destrosio, Biossido di titanio, glicole propilenico.

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Ricezione di Polusinteticeski gruppo di antibiotici macrolidi all'interno.

Droga sensibile: Streptococcii gruppo a e b, tra cui Str. pyogenes, str. agalassia, str. Mitis, saunguis, viridans. Lo streptococco pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Catarrhalis Branhamella; Bordetella pertosse; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridio; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Clamidia trachomatis, psittaci e pneumoniae; Legionella pneumofila; Campilobatteri; Gardnerella vaginale. Al farmaco in modo intermittente sensibile: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis e Vibrio cholerae. Resistente alla droga: Enterobatteriacee, Pseudomonas, Acinetobacter.

 

Farmacocinetica

Il farmaco viene assorbito rapidamente dopo verso l'interno di amministrazione. Roxithromycin stabile altri macrolidi nello stomaco acido mercoledì. Che ricevono il farmaco per 15 minuti prima di mangiare non influisce il farmakokinetiku.

Rilevato nel siero dopo 15 minuti dopo la somministrazione. Dopo aver preso il farmaco in una dose 0.15 g massima concentrazione nel sangue è, media, 6.6 mg/l e si ottiene attraverso 2.2 no. Assumere il farmaco con un intervallo di 12 h mantenere efficaci concentrazioni nel sangue entro 24 ore. Il plasma di equilibrio è tra 2 e 4 recentemente. La preparazione è ben penetrare molti tessuti, specialmente alla luce, in ferro di pielonefrite e presentatelnuu di nebnye. La preparazione è ben penetrare anche all'interno delle cellule, soprattutto nei monociti e neutrofili leucociti, stimolando la loro attività fagocitaria. Proteina del sangue il collegamento è 96%, è nassyshchaemy e diminuisce le concentrazioni di roksitromitina sopra 4 mg / l.

Roxithromycin è metabolizzata solo parzialmente, più della metà della sostanza attiva presentata come inalterato principalmente con le feci, così come con urina. L'emivita dopo una singola dose è, media, 10.5 no.

 

Testimonianza

  • infezioni di droga sensibili di trattamento, comprese le infezioni del tratto respiratorio superiore, infezioni del tratto respiratorio inferiore, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezione delle vie urinarie (comprese le infezioni, Infezioni a trasmissione sessuale, altri di gonorrea), infezione in Odontologia.
  • Prevenzione delle strade di meningite meningococcica, sono stati a contatto con la malattia.

Dosaggio regime

Nominano gli adulti 150 mg 2 volte / die, al mattino e alla sera, prima dei pasti.

Preparazione di bambini nominato a seconda del peso del corpo, il tipo di agente patogeno e la gravità del processo infettivo. La dose raccomandata è 5-8 mg / kg / die, durata del trattamento non più di 10 giorni.

Pazienti con farmaco insufficienza epatica nominato dose di 150 mg 1 ora / giorno.

 

Effetto collaterale

Da parte del tratto digestivo e il fegato: nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, aumento della fosfatasi alcalina e transaminaz tranzithornoe.

Altro: reazioni allergiche.

 

Controindicazioni

  • ipersensibilità al makrolidam;
  • assunzione contemporanea di ergotamina e digidroergotamina;
  • gravidanza;
  • lattazione.

 

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato.

 

Avvertenze

Quando si prescrive il farmaco a pazienti con insufficienza epatica hanno bisogno di cure speciali, regolazione di monitoraggio e dose di funzionalità epatica. Quando si prescrive il farmaco a pazienti con insufficienza renale, come bene come malati anziani bisogno di regolazione dose non si verifica.

 

Overdose

In caso di sovradosaggio lavato stomaco e tenere trattamento sintomatico. Non esiste un antidoto specifico.

 

Interazioni con altri farmaci

Domanda congiunta con derivato ergotamina ed èrgotaminopodobnymi sossoudossoujiwatmi mezzi non ammessi, perché può portare allo sviluppo di “Ergotismo” e le membra di necrosi del tessuto. Insieme con digossina può aumentare il suo assorbimento.

Antibiotici macrolidi possono aumentare la terfenadina di concentrazione del siero durante l'ammissione, che potrebbe portare allo sviluppo di aritmie jeludockovh pesante.

 

Condizioni e termini

Data di scadenza – 2 anno.

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