Materiale attivo: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Quando ATH: C09BA02
CCF: Farmaci antiipertensivi
ICD-10 codici (testimonianza): Io10
Quando CSF: 01.09.16.03
Fabbricante: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russia)
Pillole bianco o bianco con Valium una sfumatura di colore, con Valium.
| 1 linguetta. | |
| эnalaprila maleato | 10 mg |
| gidroxlorotiazid | 12.5 mg |
Eccipienti: amido, polivinilpirrolidone, aэrosyl, lattosio, stearato di calcio.
20 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Farmaco antiipertensivo combinato. Attraverso una combinazione di enalapril maleato e idroclorotiazide Renipril® GT ha un effetto antipertensivo forte, di ogni componente individualmente. Riduce perdita di potassio.
Durata del Reniprila® HT dopo una singola somministrazione orale, è circa 24 no.
Cmassimo livelli plasmatici di enalapril raggiunte dopo 3-4 no.
L'assunzione di cibo non influenza l'assorbimento Reniprila® GT.
- Ipertensione arteriosa (se necessario, una terapia di combinazione).
La dose e la durata del trattamento è determinata individualmente.
La dose iniziale è 1-2 tab. / giorno indipendentemente pasto.
La dose deve sempre aggiustato a seconda della risposta del singolo paziente al trattamento. La dose massima giornaliera - 4 linguetta.
Se il paziente è già ricevendo diuretici, si raccomanda di annullare il trattamento o ridurre la dose di diuretico, almeno, per 2-3 giorni prima di iniziare la terapia Reniprilom®
GT, al fine di evitare un brusco calo della pressione sanguigna.
Dal sistema nervoso centrale e periferico: possibile vertigini, mal di testa, sentirsi stanco.
Sistema cardiovascolare: possibile ipotensione, ipotensione ortostatica.
Dal sistema digestivo: nausea, aumento delle transaminasi epatiche nel siero; редко – рвота, diarrea.
Reazioni allergiche: редко – кожная сыпь, angioedema.
Dal sistema urinario: aumento di urea, creatinina.
Il sistema respiratorio: possibile tosse.
Dal sistema ematopoietico: raramente - Anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi.
Altro: possibili crampi muscolari.
Le reazioni avverse sono generalmente lievi e di natura transitoria e hanno, generalmente, non richiedere l'interruzione del farmaco.
- Espressa fegato umano;
- Condizione dopo il trapianto di rene;
- Espresso dal rene umano (CC meno 0.5 ml / sec creatinina sierica 265 mmol / L o più 3 mg / dL);
- Una storia di angioedema;
- Porfiria;
- Iperaldosteronismo primario;
- L'età dei bambini;
- Gravidanza (особенно II и III триместры);
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco;
- Ipersensibilità ai sulfamidici.
Renipril® HT è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (l'allattamento al seno).
Esso non deve essere prescritto a pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o stenosi dell'arteria di rene unico.
Precauzioni dovrebbero essere prescritti a pazienti con funzionalità renale compromessa.
Pazienti, ricevere allopurinolo (o la combinazione con allopurinolo), citostatici, immunosoppressori o di corticosteroidi per uso sistemico, dovrebbero monitorare regolarmente il modello di sangue periferico, poiché vi è il rischio di leucopenia, anemia o pancitopenia.
L'attenzione dovrebbe essere prescritto il Renipril droga® Pazienti HT, ricevere ipoglicemizzanti orali o insulina, come idroclorotiazide riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti, ed enalapril può migliorare la sua, Questo può richiedere un aggiustamento della dose di farmaci ipoglicemizzanti.
In pazienti con grave insufficienza cardiaca e iponatremia, insufficienza renale, ipertrofia o disfunzione ventricolare sinistra, e particolarmente in pazienti in ipovolemia, causata da diuretici, dieta senza sale, diarrea, vomito, o emodialisi, dopo aver ricevuto il primo tablet Reniprila®
GT in grado di sviluppare ipotensione.Deve essere usato con cautela nei pazienti con grave stenosi aortica o idiopatica stenosi subaortal muscolare e aterosclerosi generalizzata.
Il periodo di trattamento è necessario controllare periodicamente la concentrazione di elettroliti, urea, creatinina, transaminasi epatiche nel siero del sangue, e il contenuto di proteine nelle urine.
Prima di esaminare la funzione della paratiroide ghiandole trattamento farmaco deve essere sospeso.
Sintomi: наиболее часто – повышенный диурез, grave ipotensione con bradicardia o altre aritmie cardiache, convulsioni, paresi, vertigini, insufficienza renale, riduzione di elettroliti nel siero, violazione dell'equilibrio acido-base.
Trattamento: consigliata la lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo e lassativi. È necessario controllare la pressione sanguigna, impulso, funzione respiratoria, urea, Elettroliti e della creatinina nel siero del sangue, e la diuresi. In caso di ipotensione arteriosa viene introdotto 0.9% soluzione di cloruro di sodio. Forse l'uso della emodialisi.
Alla ricezione simultanea di altri antipertensivi, antidepressivi triciclici, fenotiazina, ed etanolo aumentato effetto antipertensivo Reniprila® GT.
Analgesici, antipiretici e FANS, l'alto contenuto di sale nella dieta e la contestuale nomina di colestiramina o colestipolo riduce l'effetto Reniprila® GT.
L'uso concomitante Renipril® HT e le droghe di litio può causare tossicità del litio, riducendo la clearance di litio.
L'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, amilorid, triamterene) o supplementazione di potassio può portare a iperkaliemia.
Trattamento simultaneo con allopurinolo, citostatici, immunosoppressori o corticosteroidi sistemici possono causare leucopenia, anemia e pancitopenia; applicazione simultanea di ciclosporina può portare a insufficienza renale.
Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (possibile allergia crociata).
La cautela è necessaria allo prescrivere digitalis stesso tempo, a causa della loro tossicità può aumentare a causa di ipovolemia, ipokaliemia e ipomagnesiemia.
La somministrazione simultanea di corticosteroidi aumenta il rischio di ipokaliemia.
Il rischio di ipotensione arteriosa aumenta in anestesia generale o mentre l'applicazione di non depolarizzanti miorilassanti (ad esempio,, tuʙokurarina).
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a temperatura ambiente. Data di scadenza - 2 anno.
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