RENIPRIL GT
Materiale attivo: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Quando ATH: C09BA02
CCF: Farmaci antiipertensivi
ICD-10 codici (testimonianza): Io10
Quando CSF: 01.09.16.03
Fabbricante: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russia)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Pillole bianco o bianco con Valium una sfumatura di colore, con Valium.
| 1 linguetta. | |
| эnalaprila maleato | 10 mg |
| gidroxlorotiazid | 12.5 mg |
Eccipienti: amido, polivinilpirrolidone, aэrosyl, lattosio, stearato di calcio.
20 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Farmaco antiipertensivo combinato. Attraverso una combinazione di enalapril maleato e idroclorotiazide Renipril® GT ha un effetto antipertensivo forte, di ogni componente individualmente. Riduce perdita di potassio.
Durata del Reniprila® HT dopo una singola somministrazione orale, è circa 24 no.
Farmacocinetica
Cmax livelli plasmatici di enalapril raggiunte dopo 3-4 no.
L'assunzione di cibo non influenza l'assorbimento Reniprila® GT.
Testimonianza
- Ipertensione arteriosa (se necessario, una terapia di combinazione).
Dosaggio regime
La dose e la durata del trattamento è determinata individualmente.
La dose iniziale è 1-2 tab. / giorno indipendentemente pasto.
La dose deve sempre aggiustato a seconda della risposta del singolo paziente al trattamento. La dose massima giornaliera – 4 linguetta.
Se il paziente è già ricevendo diuretici, si raccomanda di annullare il trattamento o ridurre la dose di diuretico, almeno, per 2-3 giorni prima di iniziare la terapia Reniprilom® GT, al fine di evitare un brusco calo della pressione sanguigna.
Effetto collaterale
Dal sistema nervoso centrale e periferico: possibile vertigini, mal di testa, sentirsi stanco.
Sistema cardiovascolare: possibile ipotensione, ipotensione ortostatica.
Dal sistema digestivo: nausea, aumento delle transaminasi epatiche nel siero; raramente – vomito, diarrea.
Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, angioedema.
Dal sistema urinario: aumento di urea, creatinina.
Il sistema respiratorio: possibile tosse.
Dal sistema ematopoietico: raramente – anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi.
Altro: possibili crampi muscolari.
Le reazioni avverse sono generalmente lievi e di natura transitoria e hanno, generalmente, non richiedere l'interruzione del farmaco.
Controindicazioni
- Espressa fegato umano;
- Condizione dopo il trapianto di rene;
- Espresso dal rene umano (CC meno 0.5 ml / sec creatinina sierica 265 mmol / L o più 3 mg / dL);
- Una storia di angioedema;
- Porfiria;
- Iperaldosteronismo primario;
- L'età dei bambini;
- Gravidanza (особенно II и III триместры);
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco;
- Ipersensibilità ai sulfamidici.
Gravidanza e allattamento
Renipril® HT è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (l'allattamento al seno).
Avvertenze
Esso non deve essere prescritto a pazienti con stenosi bilaterale dell'arteria renale o stenosi dell'arteria di rene unico.
Precauzioni dovrebbero essere prescritti a pazienti con funzionalità renale compromessa.
Pazienti, ricevere allopurinolo (o la combinazione con allopurinolo), citostatici, immunosoppressori o di corticosteroidi per uso sistemico, dovrebbero monitorare regolarmente il modello di sangue periferico, poiché vi è il rischio di leucopenia, anemia o pancitopenia.
L'attenzione dovrebbe essere prescritto il Renipril droga® Pazienti HT, ricevere ipoglicemizzanti orali o insulina, come idroclorotiazide riduce l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti, ed enalapril può migliorare la sua, Questo può richiedere un aggiustamento della dose di farmaci ipoglicemizzanti.
In pazienti con grave insufficienza cardiaca e iponatremia, insufficienza renale, ipertrofia o disfunzione ventricolare sinistra, e particolarmente in pazienti in ipovolemia, causata da diuretici, dieta senza sale, diarrea, vomito, o emodialisi, dopo aver ricevuto il primo tablet Reniprila® GT in grado di sviluppare ipotensione.
Deve essere usato con cautela nei pazienti con grave stenosi aortica o idiopatica stenosi subaortal muscolare e aterosclerosi generalizzata.
Il periodo di trattamento è necessario controllare periodicamente la concentrazione di elettroliti, urea, creatinina, transaminasi epatiche nel siero del sangue, e il contenuto di proteine nelle urine.
Prima di esaminare la funzione della paratiroide ghiandole trattamento farmaco deve essere sospeso.
Overdose
Sintomi: comune – aumento della diuresi, grave ipotensione con bradicardia o altre aritmie cardiache, convulsioni, paresi, vertigini, insufficienza renale, riduzione di elettroliti nel siero, violazione dell'equilibrio acido-base.
Trattamento: consigliata la lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo e lassativi. È necessario controllare la pressione sanguigna, impulso, funzione respiratoria, urea, Elettroliti e della creatinina nel siero del sangue, e la diuresi. In caso di ipotensione arteriosa viene introdotto 0.9% soluzione di cloruro di sodio. Forse l'uso della emodialisi.
Interazioni con altri farmaci
Alla ricezione simultanea di altri antipertensivi, antidepressivi triciclici, fenotiazina, ed etanolo aumentato effetto antipertensivo Reniprila® GT.
Analgesici, antipiretici e FANS, l'alto contenuto di sale nella dieta e la contestuale nomina di colestiramina o colestipolo riduce l'effetto Reniprila® GT.
L'uso concomitante Renipril® HT e le droghe di litio può causare tossicità del litio, riducendo la clearance di litio.
L'uso concomitante di diuretici risparmiatori di potassio (spironolattone, amilorid, triamterene) o supplementazione di potassio può portare a iperkaliemia.
Trattamento simultaneo con allopurinolo, citostatici, immunosoppressori o corticosteroidi sistemici possono causare leucopenia, anemia e pancitopenia; applicazione simultanea di ciclosporina può portare a insufficienza renale.
La somministrazione simultanea di sulfamidici o agenti ipoglicemizzanti – sulfaniluree possono causare reazioni allergiche (possibile allergia crociata).
La cautela è necessaria allo prescrivere digitalis stesso tempo, a causa della loro tossicità può aumentare a causa di ipovolemia, ipokaliemia e ipomagnesiemia.
La somministrazione simultanea di corticosteroidi aumenta il rischio di ipokaliemia.
Il rischio di ipotensione arteriosa aumenta in anestesia generale o mentre l'applicazione di non depolarizzanti miorilassanti (ad esempio,, tuʙokurarina).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a temperatura ambiente. Data di scadenza – 2 anno.
