RANITIDINA

Materiale attivo: Ranitidina
Quando ATH: A02ba02
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-recettori. Farmaco anti-ulcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabbricante: Sopharma AD (Bulgaria)

DOSAGGIO FORM, STRUTTURA E IMBALLAGGIO

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (6) – confezioni di cartone.

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Blocker Gistaminovыh H₂-recettori. Sopprimere basale e stimulirovannuyu gistaminom, gastrinoma e azetilholinom (Di meno) la secrezione di acido cloridrico. Contribuisce ad per aumentare il pH del contenuto gastrico e riduce l'attività pepsina. La durata della ranitidina ammissione una tantum – 12 no.

Farmacocinetica

Dopo l'assunzione di rapidamente assorbito dalla ranitidina apparato digerente. Pasto e antiacidi è leggermente colpisce il grado di aspirazione. Effetto Trattati “primo passaggio” attraverso il fegato. C_max plasma ottenuto attraverso 2 h dopo una singola ricezione all'interno. Dopo i / m di rapidamente e quasi completamente assorbito dal sito di iniezione. C_max raggiunto attraverso 15 m.

Il legame proteico – 15%. v_D – 1.4 l / kg. Ranitidina viene secreto nel latte materno.

T_1/2 è 2-3 no. Di 30% la dose è escreta nelle urine immodificato. Velocità in uscita diminuisce in malattie epatiche o renali.

Testimonianza

Ulcera gastrica e duodenale in fase acuta; Prevenzione delle ulcere acute; ulcere sintomatiche; erosivo ed esofagite di riflusso; Zollinger-Ellison; prevenzione “stress” ulcere gastrointestinali, ulcere post-operatorie, la ricorrenza del sanguinamento dalle divisioni gastrointestinale superiore; Prevenzione del succo gastrico aspirazione durante le operazioni nell'ambito dell'anestesia.

Dosaggio regime

Stabilire individualmente. Interno per il trattamento di adulti e bambini sopra l'età di 14 anni utilizzati in dose giornaliera 300-450 mg, Se necessario, la dose giornaliera di 600-900 mg; la molteplicità di ricezione – 2-3 volte / die. Per la prevenzione delle malattie acute si applicano a 150 mg/d al momento di coricarsi. Durata del trattamento è determinata dalla testimonianza per l'uso. Pazienti con insufficienza renale con creatinina di livello più 3.3 mg / 100ml – da 75 mg 2 volte / die.

B / o / m – da 50-100 mg 6-8 no.

Effetto collaterale

Sistema cardiovascolare: in alcuni casi (a / nell'introduzione) – Блокада AV.

Dal sistema digestivo: raramente – diarrea, costipazione; in alcuni casi – gepatitы.

CNS: raramente – mal di testa, vertigini, sentirsi stanco, visione offuscata; in alcuni casi (fare seriamente malato) – confusione, allucinazioni.

Dal sistema ematopoietico: raramente – trombocitopenia; uso a lungo termine a dosi elevate – leucopenia.

Metabolismo: raramente – un leggero aumento della creatinina nel siero all'inizio del trattamento.

Sulla parte del sistema endocrino: con uso a lungo termine ad alte dosi può aumentare la prolattina, ginecomastia, amenorrea, impotenza, diminuzione della libido.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: raramente – artralgia, mialgia.

Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, orticaria, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo, ipotensione.

Altro: raramente – parotite ricorrente; in alcuni casi – la perdita di capelli.

Controindicazioni

Gravidanza, lattazione (l'allattamento al seno), ipersensibilità a ranitidina.

Gravidanza e allattamento

Sicurezza di studi adeguati e ben controllati di ranitidina in gravidanza non ha avuto luogo, Pertanto l'uso in gravidanza è controindicato.

Se necessario, l'uso di ranitidina lattazione dovrebbe smettere l'allattamento al seno.

Avvertenze

Applicare cautela nei pazienti con funzione escretiva violazione dei reni.

Prima del trattamento per escludere la possibilità di una malattia maligna dell'esofago, ulcera gastrica o duodenale.

Assistenza a lungo termine, i pazienti indeboliti sotto stress stomaco batteriche possibili lesioni con conseguente diffusione dell'infezione.

Interruzione brusca indesiderabile della ranitidina a causa del rischio di ricorrenza dell'ulcera peptica. L'efficacia del trattamento preventivo delle ulcere è superiore quando tenendo corsi di ranitidina 45 giorni in primavera e autunno periodo, rispetto all'ammissione costante. La rapida su / nell'introduzione di ranitidina in rari casi provoca bradicardia, solitamente in pazienti, predisposti per la violazione di un ritmo cardiaco.

Ci sono alcuni rapporti di, Che cosa è Ranitidina può contribuire allo sviluppo di porfirii acuta, Pertanto il suo uso dovrebbe essere evitato in pazienti con porfiria acuta.

Sullo sfondo ranitidine distorsioni dei dati del laboratorio: aumento della creatinina, gamma-glutamil transpeptidasi attività e fegato transaminaz nel plasma.

Dove, Quando ranitidine usato in associazione con antiacidi, rottura tra ricezione antatsidov e ranitidina non deve essere inferiore a 1-2 no (Gli antiacidi possono causare assorbimento ranitidine).

Dati clinici sulla sicurezza di ranitidina in pediatria sono limitati.

Interazioni con altri farmaci

Insieme con l'uso di antiacidi può ridurre assorbimento ranitidine.

Insieme con l'uso di anticolinergici significa possibilmente indebolimento della memoria e l'attenzione nei pazienti anziani.

Si ritiene, quel gistaminovykh di bloccanti H₂-recettori riduce l'effetto ul′cerogennoe dei fans sulla mucosa dello stomaco.

Insieme con l'uso di warfarin può ridurre la clearance del warfarin. Caso gipoprotrombinemii di sviluppo e di sanguinamento del paziente, che ricevono il warfarin.

Insieme all'utilizzo di bismuto, tripotassico dicitratom possibilmente indesiderato aumento di rimozione del bismuto; con glibenclamide – Descrive casi di ipoglicemia; con ketoconazolo, itraconazolo – diminuisce le rimozioni ketokonazola, itraconazolo.

Insieme con metoprololo può aumentare la concentrazione nel plasma sanguigno e aumento della AUC e T_1/2 metoprololo.

Insieme con l'uso di sukralfatom in alte dosi (2 g) possibile violazione di assorbimento ranitidine.

Insieme con l'applicazione prokainamidom può ridurre i reni allevamento procainamide, che porta ad un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.

C'è prova del crescente rimozioni triazolama quando si sovrappone, apparentemente, a causa dei cambiamenti del pH del contenuto dello stomaco, sotto l'influenza di ranitidina.

Si ritiene, che, insieme all'utilizzo di fenitoina può aumentare del plasma di fenitoina di concentrazione e aumentare il rischio di tossicità.

Se si sta applicando con furosemidom espresso moderatamente aumentata biodisponibilità di furosemide.

Sviluppo di caso di aritmia ventricolare (ʙigeminii) Se si sta applicando con hinidine; con cisapride – sviluppo di caso di cardiotossicità indotta da antraciclina.

Non è possibile escludere alcuni aumentando la concentrazione di ciclosporina nel sangue plasma quando si sovrappone con ranitidina.