PRODEP: istruzioni per l'uso del medicinale, struttura, Controindicazioni

Materiale attivo: Fluoxetina
Quando ATH: N06AB03
CCF: Antidepressivo
Quando CSF: 02.02.04
Fabbricante: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

10 PC. – strisce di alluminio (6) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica Prodep

Antidepressivi, SSRI. Migliora l'umore, ridurre la tensione, ansia e un senso di paura, elimina disforia. Non causa ipotensione ortostatica, Sedazione, nekardiotoksichen. Persistente effetto clinico dopo 1-2 settimane di trattamento.

Indicazioni per l'uso Prodep

Depressione (indipendentemente dal grado di disturbi depressivi – povero, moderato, pesante), Bulimia, anoressia, alcolismo, disturbo ossessivo compulsivo.

Controindicazioni Prodep

Ipersensibilità, CRF (CC meno 10 ml / min), grave insufficienza epatica, pensieri suicidi, inibitori MAO simultanee (nel precedente 2 Sole), gravidanza, lattazione. Diabete, sindrome epilettica di diversa genesi e l'epilessia (incl. storia), Morbo di Parkinson, rene compensati e / o insufficienza epatica, kaxeksija.

Effetti collaterali di Prodep

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, sonnolenza o insonnia, fiacchezza, stanchezza, astenia, tremore, ažitaciâ, ansia, tendenze suicide (inerente a pazienti con disturbi depressivi), mania o gipomaniya. Dal sistema digestivo: diminuzione dell'appetito, secchezza della bocca o ipersalivazione, nausea, diarrea. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria. Altro: aumento della sudorazione, perdita di carne, diminuzione della libido, malattie sistemiche del polmone, malattie renali o epatiche, vaskulity.Peredozirovka. Sintomi: nausea, vomito, stato di eccitazione, convulsioni. Trattamento: lavanda gastrica, nomina di carbone attivo, con crampi – farmaci ansiolitici (trankvilizatorov), La terapia simptomaticheskaya.

Dosaggio e somministrazione Prodep

Dentro, depressione dose iniziale – 20 mg / giorno 1 tempo, mattina; se la dose necessario aumento a settimanale 20 mg / giorno. La dose massima giornaliera – 80 mg 2-3 ammissione. Con la bulimia, e per i pazienti anziani – 60 mg 3 ammissione, mentre disturbo ossessivo-compulsivo – 20-60 mg / giorno. Terapia di mantenimento – 20 mg / giorno. Un ciclo di trattamento – 3-4 Sole.

Istruzioni speciali Prodep

Nel trattamento dei pazienti con carenza di peso corporeo dovrebbero essere considerati effetti anoressizzanti (possibile la progressiva perdita di peso corporeo). Nei pazienti con diabete mellito appuntamento fluoxetina aumenta il rischio di ipoglicemia e iperglicemia – mentre la sua abolizione. A questo proposito, la dose di insulina e / o qualsiasi altra. ipoglicemizzanti, Somministrato per via orale, Dovrebbe essere regolato. Prima del significativo miglioramento del trattamento dei pazienti dovrebbe essere sotto la supervisione di un medico. Durante il trattamento dovrebbero astenersi dal ricevere etanolo e Occupazione attività potenzialmente pericolose, richiedono attenzione e la velocità delle risposte mentali e motorie. L'intervallo tra la fine della terapia con inibitori MAO e l'inizio del trattamento con fluoxetina deve essere almeno 14 giorni; tra la fine e l'inizio del trattamento con inibitori della terapia fluoxetina MAO – non meno 5 Sole. Nelle malattie del fegato e negli anziani, il trattamento deve iniziare con 1/2 dose.

Interazione Prop

Si potenzia gli effetti della alprazolam, diazepama, etanolo e ipoglicemizzanti droga. Aumenti di concentrazione plasmatica di fenitoina, antidepressivi triciclici, Maprotiline, trazodone 2 volte (necessario 50% ridurre la dose di antidepressivi triciclici, mentre l'applicazione).

Sullo sfondo di terapia elettroconvulsiva può sviluppare convulsioni prolungate. Triptofano esalta le proprietà serotoninergici della fluoxetina (aumento di agitazione, irrequietezza motoria, disturbi del tratto gastrointestinale). Inibitori MAO aumentano il rischio di sindrome serotoninergica (ipertermia, brividi, aumento della sudorazione, mioclono, iperreflessia, tremore, diarrea, compromissione della coordinazione dei movimenti, labilità vegetativo, eccitazione, delirio e coma). PM, fornendo un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale, aumentare il rischio di effetti collaterali e maggiore azione inibitoria sul sistema nervoso centrale. In un'applicazione con farmaci, ha un alto grado di legame proteico, soprattutto con anticoagulanti e Digitossina, possibile aumentare le concentrazioni plasmatiche di libera (non legato) Droghe e un aumento del rischio di effetti avversi.