Materiale attivo: Ipidakrin
Quando ATH: N07AA
CCF: Inibitore della colinesterasi
ICD-10 codici (testimonianza): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Quando CSF: 02.11.02.01
Fabbricante: OLINEFARM AS (Lettonia)
Pillole bianco, round, Valium, smussato.
| 1 linguetta. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Eccipienti: lattosio, fecola di patate, stearato di calcio.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Soluzione / m e n / introduzioni nella forma di un trasparente, liquido incolore.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Eccipienti: acido cloridrico, acqua d / e.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Soluzione / m e n / introduzioni nella forma di un trasparente, liquido incolore.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Eccipienti: acido cloridrico, acqua d / e.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Inibitore della colinesterasi reversibile, stimola direttamente conduzione dell'impulso alla sinapsi neuromuscolare nel sistema nervoso centrale, come risultato del blocco dei canali del potassio nella membrana. Migliora l'azione di acetilcolina sulla muscolatura liscia, adrenalina, Serotonina, gistamina e ossitocina.
Neiromidin® migliora e stimola la trasmissione neuromuscolare; Migliora la conducibilità del sistema nervoso periferico, alterata a causa di infortuni, infiammazione, effetti di anestetici locali, alcuni antibiotici, cloruro di potassio; aumenta contrattilità organi muscolari lisce sotto l'influenza di agonisti acetilcolina, adrenalina, serotonina, recettori dell'istamina e ossitocina, tranne cloruro di potassio; Si migliora la memoria.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Cmassimo livelli plasmatici raggiunti dopo 1 no.
Dopo somministrazione parenterale del farmaco viene rapidamente assorbito. Cmassimo livelli plasmatici raggiunti dopo 25-30 minuti dopo la somministrazione.
Distribuzione
Il legame con le proteine plasmatiche è 40-55%. Ipidakrin entra rapidamente nel tessuto, a livelli plasmatici allo steady state rilevate solo 2% principio attivo.
Metabolismo
Ipidakrin metabolizzato nel fegato.
Detrazione
Segnala la notizia, e extrarenale (attraverso il sangue). Periodo di poluraspredeleniya 40 m. Verifica escrezione renale, principalmente, per secrezione tubulare e solo 1/3 il principio attivo viene rilasciato per filtrazione glomerulare. Dopo l'iniezione 34.8% escreto nelle urine immodificato.
Dose e durata del trattamento neuromidin® è determinato singolarmente, a seconda della gravità della malattia.
Malattie del sistema nervoso periferico, miastenia gravis e sindrome miastenica
All'interno il farmaco è prescritto per 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 volte / die. Parenterale uso di droghe / mo S / C a 5-15 mg 1-2 volte / die.
Il corso del trattamento è da 1 a 2 Mesi. Se necessario, il trattamento può essere ripetuto più volte con una pausa tra corsi 1-2 Mesi.
Prevenire le crisi miastenica con gravi violazioni dei neuromuscolare
Brevemente somministrazione parenterale 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% soluzione neuromidin® Iniettabile, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 tab.) 5 ora / giorno.
Trattamento e prevenzione di atonia intestinale
All'interno il farmaco è prescritto per 20 mg (1 tab.) 2-3 volte / die per 1-2 settimane. Se la dose successiva non è stata adottata in tempo, inoltre non deve essere accettata.
La dose massima giornaliera - 200 mg.
Per la somministrazione parenterale, la dose iniziale è 10-15 mg / die per 1-2 settimane. La dose può essere aumentata a 30 mg / giorno.
Reazione, m grazie alla stimolazione del recettore nicotinico: <10% - sbavando, desudation, battito del cuore, nausea, diarrea, itterizia, bradicardia, dolore epigastrico, aumento delle secrezioni dei bronchi, convulsioni. Drooling e bradicardia può ridurre m-holinoblokatorami (incl. atropyn).
Applicando il farmaco a dosi elevate: <10% - vertigini, mal di testa, vomito, debolezza generalizzata, sonnolenza, reazioni allergiche cutanee (prurito, eruzione cutanea). In questi casi, ridurre la dose o momentaneamente (su 1-2 giorno) il farmaco viene sospeso.
DA cautela usato per le ulcere dello stomaco e ulcere duodenali, tireotossicosi, malattie del sistema cardiovascolare, così come in pazienti con malattie ostruttive delle vie respiratorie, o una storia di malattie respiratorie acute.
Non usare questo farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).
Il farmaco non è teratogeno, azione embriotossico.
Il farmaco non è mutageno, azione cancerogena e immunotossico. Nessun effetto sul sistema endocrino.
Il paziente deve informare il medico di prendere altri medicinali, insorgenza di effetti indesiderati durante il trattamento neuromidin®.
Utilizzare in Pediatria
L'uso del farmaco è controindicato nei bambini.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Durante il trattamento devono astenersi dal guidare, nonché le attività Attività potenzialmente pericolose, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.
Se l'avvelenamento neuromidin® dovrebbe chiamare immediatamente un medico.
Sintomi: diminuzione dell'appetito, broncospasmo, lacrimazione, desudation, restringimento pupillare, nistagmo, aumento della motilità gastrointestinale, defecazione spontanea e la minzione, vomito, itterizia, bradicardia, violazione della conduzione intracardiaca, Aritmia, diminuzione della pressione sanguigna, ansia, allarme, eccitazione, un senso di paura, atassia, convulsioni, coma, disturbi del linguaggio, sonnolenza, debolezza generalizzata.
Trattamento: lavanda gastrica, utilizzare m-holinoblokatorov (incl. atropyn, tsiklodol, metacin), La terapia simptomaticheskaya.
Neiromidin® effetto sedativo in combinazione con i mezzi, Deprimenti del SNC.
L'azione del farmaco e gli effetti collaterali sono arricchite se combinato con altri inibitori della colinesterasi e nicotinico-m mezzi.
Nei pazienti con miastenia aumento del rischio di crisi colinergica, mentre l'applicazione neuromidin® con altri agenti colinergici.
Il rischio di bradicardia, Se i beta-bloccanti sono usati prima del trattamento neuromidin®.
Il farmaco può essere utilizzato in combinazione con cerebrolysin.
Etanolo aumenta gli effetti collaterali del farmaco.
Neiromidin® ingestione (sotto forma di compresse) Si indebolisce l'effetto inibitorio sulla trasmissione neuromuscolare e conduzione dell'eccitazione dei nervi periferici di anestetici locali, aminoglicosidi, cloruro di potassio.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Il farmaco è in forma di compresse devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.
Il farmaco in forma di una soluzione per i / m ed n / introduzioni (Una lista) Si deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 2 anno.
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