Ipidakrin: istruzioni per l'uso del medicinale, struttura, Controindicazioni

Quando ATH: N07AA

Ipidakrin: effetto farmacologico

Inibitore della colinesterasi. Previene idrolisi enzimatica dell'acetilcolina ed estende la sua azione. Blocco canali del potassio depolarizzazione della membrana e promuove la loro. Stimola la trasmissione sinaptica a terminazioni neuromuscolari, conduzione dell'eccitazione in fibre nervose, Essa migliora l'azione di acetilcolina sulla muscolatura liscia e altri mediatori (incl. epinefrina, Serotonina, gistamina, ossitocina), ripristina trasmissione neuromuscolare e conduzione dell'eccitazione nel sistema nervoso periferico (a causa di violazioni di varia origine: lesioni, infiammazione, azioni di anestetici locali, antibiotici, tossine, cloruro di potassio). Aumenta il tono e contrattilità della muscolatura liscia degli organi interni, incl. Tratto gastrointestinale e dei bronchi (fino broncospasmo), rallenta la frequenza cardiaca, aumenta la secrezione delle ghiandole salivari, attività contrattile del miometrio, il tono dei muscoli scheletrici.

Esso ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale in combinazione con singole manifestazioni di sedazione; migliora apprendimento e memoria.

Ipidakrin: farmacocinetica

Dati forniti gne.

Ipidakrin: testimonianza

• Malattie del sistema nervoso periferico (neurite, polinevrite, polineuropatia, poliradikulopatiâ), bulbare paralisi e paresi.
• Durante il periodo di recupero, con lesioni organiche del SNC, accompagnata da disturbi del movimento.
• Miastenia, sindrome miastenica.
• Malattie demielinizzanti (nel complesso terapia).
• Il morbo di Alzheimer, senilynaya alytsgeymerovskogo tipo di demenza.
• Disturbi funzionali del sistema nervoso centrale (declino della memoria, capacità di concentrazione, motivazione, iniziativa, disorientamento, labilità emotiva e altri.) in encefalopatia (Traumatico, e altri genesi vascolare), violazione della circolazione cerebrale, trauma cranico, disfunzione cerebrale, con la difficoltà di apprendimento nei bambini.
• La debolezza del lavoro.
• Atonia intestinale.
• Intossicazione antiholinergicheskimi sredstvami.

Ipidakrin: regime di dosaggio

Dentro, n / a, / M. Una singola dose - 10-40 mg. La dose massima - 200 mg / giorno. Molteplicità di ricezione e la durata del trattamento dipendono prove.

Ipidakrin: effetto collaterale

Dal sistema digestivo: anoressia, hyperptyalism, nausea, vomito, aumento della peristalsi, diarrea, itterizia.

CNS:

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito.

Altro: Mr. manifestazioni holinostimuliruyuschego azione - broncospasmo, bradicardia.

Ipidakrin: Controindicazioni

Epilessia, disturbi extrapiramidali con ipercinesia, angina, vыrazhennaya bradicardia, asma bronchiale, propensione a disturbi vestibolari, gravidanza, lattazione, Ipersensibilità al ipidakrinu.

Ipidakrin: Istruzioni speciali

Deve essere usata cautela per le ulcere dello stomaco, tireotossicosi, malattie del sistema cardiovascolare. È necessario prendere in considerazione la possibilità di aumentare il tono del ipidakrina dell'utero.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Non usare in pazienti, l'attività cui è collegata con veicoli di guida e di lavoro, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Ipidakrin: interazione farmacologica

In un'applicazione ipidakrin aumenta l'effetto sedativo della droga, fornendo un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale, etanolo, effetto di altri inibitori della colinesterasi e m-colinomimetici.

In pazienti con miastenia gravis nella ipidakrina applicazione contro altri agenti colinergici aumenta il rischio di una crisi colinergica.

Mentre l'uso di beta-bloccanti migliorata bradicardia.

Ipidakrin riduce l'effetto di anestetici locali, antibiotici, cloruro di potassio.

Atropina metotsiniya ioduro e ridurre la gravità dei sintomi di overdose.