Nazol BAMBINO
Materiale attivo: Fenilefrina
Quando ATH: R01AA04
CCF: Farmaci vasocostrittori per applicazione locale in ORL-pratica
ICD-10 codici (testimonianza): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Quando CSF: 24.05.01
Fabbricante: SAGMEL, Inc. (Stati Uniti)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Gocce nasali 0.125% come una soluzione limpida, incolore a giallo chiaro, senza odore.
| 1 ml | |
| fenilefrina cloridrato | 1.25 mg |
Eccipienti: benzalconio cloruro 50%, disodio edetato (disodio эdetat), glicole polietilenico, glicerina, sodio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, Acqua purificata.
5 ml – flaconi di polietilene a bassa densità (1) – confezioni di cartone.
10 ml – flaconi di polietilene a bassa densità (1) – confezioni di cartone.
15 ml – flaconi di polietilene a bassa densità (1) – confezioni di cartone.
30 ml – flaconi di polietilene a bassa densità (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Farmaci vasocostrittori per applicazione locale in ORL-pratica, Si tratta di un agonista α1-adrenoreceptorov (simpaticomimetici). Ha un effetto vasocostrittore stimolando α1-adrenergici nella mucosa nasale: Riduce il gonfiore, congestione e iperemia dei tessuti nella mucosa nasale, e migliora anche la permeabilità delle vie aeree nasali.
Farmacocinetica
Quando applicato localmente, assorbimento sistemico del farmaco è bassa.
Testimonianza
Al fine di facilitare la respirazione attraverso il naso:
- Raffreddori e influenza;
- Febbre da fieno o altre malattie allergiche delle vie respiratorie superiori, accompagnato da sinusite o rinite acuta.
Dosaggio regime
Il farmaco è usato intranasale. Durata del trattamento è non superiore 3 giorni.
A i bambini di età compresa tra 1 anno singola dose – 1 una goccia di non più, di ogni 6 no.
A i bambini di età compresa tra 1 Anno a 6 anni singola dose di 1-2 gocce.
A childrenolder 6 anni e Adulto singola dose di 3-4 gocce.
Per il riempimento è necessario premere delicatamente il flacone, tenendolo a testa in giù. Dopo l'uso dovrebbe essere spazzato contagocce asciutto sulla bottiglia.
Effetto collaterale
CNS: mal di testa, vertigini, tremore, disturbi del sonno.
Sistema cardiovascolare: battito del cuore, aritmia, aumento della pressione sanguigna.
Reazioni locali: a volte – incendio, formicolio o formicolio nel naso.
Altro: Sudorazione, pallore.
Controindicazioni
- Malattie del sistema cardiovascolare (incl. koronaroskleroz, angina);
- Crisi ipertensiva;
- Tireotossicosi;
- Diabete;
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela utilizzare il farmaco in bambini al di sotto 6 anni.
Gravidanza e allattamento
Basta esperienza sull'uso del farmaco durante la gravidanza non è.
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) forse solo, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il bambino.
Avvertenze
I bambini di età inferiore ai 1 , Il farmaco deve essere usato rigorosamente secondo la prescrizione del medico e non più, di ogni 6 no. Nei bambini, l'assorbimento sistemico di fenilefrina e il rischio associato di effetti indesiderati sopra, rispetto agli adulti.
Non si devono assegnare i pazienti per fenilefrina 2 settimane dopo l'interruzione di inibitori MAO, perché possono aumentare la gravità degli effetti simpaticomimetici adrenergici e aumentare il rischio di effetti collaterali del sistema cardiovascolare.
Overdose
I dati relativi overdose mancanti.
Sintomi: possibile assorbimento sistemico – battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, una sensazione di pesantezza alla testa e le gambe, un aumento eccessivo della pressione sanguigna, eccitazione.
Trattamento: / Nell'introduzione della alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina) e beta-bloccanti (disturbi del ritmo).
Interazioni con altri farmaci
Inibitori MAO (procarbazina, selegilina), antidepressivi triciclici, maprotilin, guanedrel, guanetidin aumentare l'effetto pressorio di fenilefrina e aritmogena (assorbimento sistemico).
Gli ormoni tiroidei aumentano (assorbimento sistemico di fenilefrina reciprocamente) il rischio associato di insufficienza coronarica (soprattutto in aterosclerosi coronarica).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, inaccessibile ai bambini a temperatura da 15 ° a 30 ° C. Data di scadenza – 2 anno.
