НАЛГЕЗИН

Materiale attivo: Naproxen
Quando ATH: M01AE02
CCF: FANS
ICD-10 codici (testimonianza): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Quando CSF: 05.01.01.06
Fabbricante: KRK d.d. (Slovenia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Eccipienti: povidone, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, Acqua purificata.

La composizione del guscio: Biossido di titanio (E171), macrogol, colorante indigo carmine (E132), gipromelloza.

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

FANS. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Il meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della COX enzima, che porta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine dall'acido arachidonico.

Inibisce l'aggregazione piastrinica.

Farmacocinetica

Assorbimento

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_max livelli plasmatici raggiunti dopo 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Distribuzione

C_ss достигается после приема 4-5 dosi (vale a dire. su 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 µ g/ml a 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (a 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (a concentrazioni 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. v_D è 10% от массы тела.

Metabolismo ed escrezione

Di 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Di 10% escreto immodificato, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% la dose è escreta nelle urine, 5% – con le feci. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 no. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Testimonianza

- Mal di testa;

- Mal di denti;

- Mialgia;

- Mal di schiena;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Dosaggio regime

Налгезин назначают внутрь по 1 linguetta. ogni 8-12 no, la dose massima giornaliera – 3 linguetta.

Пожилым людям (anziano 65 anni) non nominare più 2 scheda. / giorno.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: bruciore di stomaco, nausea, distensione addominale, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: mal di testa, vertigini, perdita dell'udito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria.

Altro: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombocitopenia, anemia), specialmente in quelli, предрасположенных к данным заболеваниям; anomalie nel fegato e nei reni.

Controindicazioni

- malattia cardiovascolare;

- Epatite;

- Disfunzione renale;

- Ulcera gastrica e duodenale;

- Malattie gastrointestinali (bambini);

- I bambini fino all'età 12 anni;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, aspirina o altri FANS.

Gravidanza e allattamento

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (l'allattamento al seno).

Avvertenze

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, disturbi emorragici.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Il paziente deve essere informato, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 giorni come antipiretico.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg di sodio, che dovrebbe essere considerato per pazienti, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Overdose

Sintomi: bruciore di stomaco, nausea, vomito, sonnolenza.

Trattamento: lavanda gastrica, seguita dalla nomina di carbone attivo. Se la spesa necessaria una terapia sintomatica. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Interazioni con altri farmaci

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolʙutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Antiacidi, contenenti magnesio e alluminio, ridurre l'assorbimento di naproxene.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato a temperature non superiori a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.