МИДОЛАТ

Materiale attivo: Meldonium
Quando ATH: C01EB
CCF: Preparazione, migliora il metabolismo e l'approvvigionamento energetico dei tessuti
ICD-10 codici (testimonianza): F10.3, G45, Io10, i20, Io21, Io42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Quando CSF: 01.12.11.05
Fabbricante: OLINEFARM AS (Lettonia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina dura, formato №1, bianco/bianco; contenuto di capsule – polvere bianca.

Eccipienti: fecola di patate, biossido di silicio colloidale, stearato di calcio.

Ingredienti dell'involucro della capsula: gelatina, Biossido di titanio (E171).

10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (4) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione, migliora il metabolismo e l'approvvigionamento energetico dei tessuti. Midolat – analogico di gamma-butirrobetaina, Sopprime la gamma-butirobetaingidroksinazu, riduce la sintesi della carnitina trasporti e acidi grassi a catena lunga attraverso le membrane cellulari, impedisce l'accumulo in cellule attivate forme di acidi grassi ossigenati – derivati ​​acilcarnitina e atsilkoenzima A. L'ischemia ripristina l'equilibrio dei processi di erogazione di ossigeno e il consumo nelle cellule, avvertire il trasporto acido adenozintrifosforna; attiva contemporaneamente glicolisi, kstoryj scorre senza consumo di ossigeno supplementare. A seguito di concentrazioni più basse di carnitina intensifica la sintesi di gamma-butirobetaina, Chi ha la proprietà di sosudorasshiratmi.

Meccanismo di azione determina la varietà di effetti farmacologici di Midolata: aumentare l'efficienza, riducendo i sintomi dello stress mentale e fisico, attivazione di tessuti e umorale, effetto cardioprotettivo. In caso di danno miocardico ischemico acuto rallenta la formazione di zone necrotico, accorcia il periodo di riabilitazione. Nell'insufficienza cardiaca, aumenta la contrattilità miocardica, aumenta la tolleranza allo sforzo, riduce la frequenza degli attacchi anginosi. Nei disturbi cerebrovascolari ischemiche acute e croniche migliora la circolazione del sangue nel fuoco ischemico, Promuove la ridistribuzione del sangue nella zona ischemica. Efficace nel caso di vascolare e patologia distrofičeskoj del fondo oculare. Anche un effetto tonico sul sistema nervoso centrale, rimozione del sistema nervoso disfunzioni somatiche e autonomica in pazienti con alcolismo cronico durante il periodo di astinenza.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo l'assunzione di rapidamente assorbito, biodisponibilità – 78%. C_max livelli plasmatici raggiunti dopo 1-2 ore dopo l'ingestione.

Metabolismo

Esso viene metabolizzato nel corpo in due principali metaboliti, che i reni. T_1/2 Quando somministrato dipende dalla dose ed è 3-6 no.

Testimonianza

— in neurologia nella terapia complessa: ictus ischemico, ictus emorragico in periodo di riabilitazione, attacchi ischemici transitori, insufficienza cronica di circolazione cerebrale;

— in cardiologia nella terapia integrata: CHD (angina, infarto miocardico), insufficienza cardiaca congestizia, cardiomiopatia dishormonal;

-ridotta capacità lavorativa; sforzo fisico, incl. atleti; postoperatorio per accelerare la riabilitazione;

è la sindrome di astinenza alcolica (in combinazione con una terapia specifica).

Dosaggio regime

Il farmaco è prescritto all'interno.

A violazione della circolazione cerebrale in fase acuta utilizzate la forma d'iniezione della droga all'interno 10 giorni, dopo che il farmaco è prescritto all'interno 500 mg / giorno. Un ciclo di trattamento – 4-6 settimane.

A violazioni croniche di circolazione cerebrale – da 500 mg 1 ora / giorno, preferibilmente nella prima metà del giorno. Un ciclo di trattamento – 4-6 settimane. Corsi ripetuti – 2-3 all'anno.

IN Cardiologia nella terapia integrata – da 0.5-1 g / giorno. Un ciclo di trattamento – 4-6 settimane.

A cardialgia su sfondo dyshormonal infarto distrofia – da 250 mg 2 volte / die (al mattino e alla sera). Un ciclo di trattamento – 12 giorni.

A overload mentale e fisica (incl. atleti) adulto – da 250 mg 4 volte / die. Un ciclo di trattamento – 10-14 giorni. Se necessario, ripetere il trattamento attraverso 2-3 della settimana.

Prima formazione – da 0.5-1 g 2 volte / die, preferibilmente nella prima metà del giorno. Durata del corso durante il periodo preparatorio – 14-21 giorno, durante la competizione – 10-14 giorni.

A sindrome da astinenza da alcol – da 500 mg 4 volte / die. Un ciclo di trattamento – 7-10 giorni.

Effetto collaterale

Raramente: reazioni allergiche (pizzicore, eruzioni cutanee, arrossamento e gonfiore del viso), dispepsia, tachicardia, eccitazione, diminuzione della pressione sanguigna.

Controindicazioni

- Aumento della pressione intracranica (Se c'è una violazione del drenaggio venoso e tumori intracranici);

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- I bambini fino all'età 18 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Avvertenze

L'attenzione si intende alle malattie di fegato e/o malattia renale.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Non sono disponibili dati sugli effetti avversi del farmaco sulla capacità di guidare veicoli.

Overdose

Casi di sovradosaggio non installato.

Interazioni con altri farmaci

Non usare contemporaneamente con altre forme di dosaggio, contenente mildronate (il rischio di effetti collaterali).

Fare il koronarodilatiruûŝih e alcuni fondi antigipertenziveh, glicosidi cardiaci.

In considerazione il possibile sviluppo di moderata tachicardia e ipotensione arteriosa, deve essere usata cautela in combinazione con nitroglicerina, nifedipina, Alfa-bloccanti, mezzi di antigipertenzivei e vazodilatatorami periferici.

Può essere combinato con farmaci antianginalnami, anticoagulanti, antiaggregante, farmaci antiaritmici, Diuretici, bronholitikami.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° c. Data di scadenza – 2 anno.