LOMEKSIN
Materiale attivo: Fentykonazol
Quando ATH: G01AF12
CCF: Il farmaco con l'attività antimicotica per applicazione topica in ginecologia
ICD-10 codici (testimonianza): A59, B37.3
Quando CSF: 08.03.01
Fabbricante: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Italia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Crema vaginale 2% bianco o quasi bianco, uniforme.
1 g | |
фентиконазола нитрат | 20 mg |
Eccipienti: glicole propilenico, ланолин гидрогенизированный, масло миндальное, alcool cetilico, glicerolo monostearato, edetate sodio, полигликолевый эфир жирных кислот, Acqua purificata.
30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
È attivo contro дрожжевых грибов Candida spp. (albicans включая Candida) e batteri gram-positivi (Staphylococcus aureus, Streptococco spp.), nonché contro Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (in particolare, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК – da 0.25 a 16 ug / ml. Questa azione non dipende dal valore di attività antimicotica e per l'inibizione di una delle fasi di formazione di enzimi proteolitici, funghi lievito-simili.
Farmacocinetica
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
Testimonianza
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Dosaggio regime
Crema vaginale 2% iniettato in profondità nella vagina (di 5 g) 1 tempo / die alla sera, prima di andare a letto, se necessario – 2 volte / die, al mattino e alla sera.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, generalmente 3-6 giorni.
Effetto collaterale
Reazioni allergiche: raramente – orticaria, eruzione cutanea, эritema.
Reazioni locali: incendio, prurito, Irritazione locale.
Ломексин, generalmente, ben tollerato, gli effetti collaterali sono transitori e non richiedono la sospensione del farmaco.
Controindicazioni
- I trimestre di gravidanza;
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (l'allattamento al seno) no. L'uso del farmaco nel I trimestre di gravidanza è controindicato.
Avvertenze
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
Se nessun effetto per 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Il corso del trattamento è consigliabile iniziare dopo le mestruazioni.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
Overdose
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Interazioni con altri farmaci
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Data di scadenza – 3 anno.