Quando ATH:
G01AF12
Azione farmacologica
Antifungini, imidazolo. Inibisce la sintesi dell'ergosterolo, rompendo la permeabilità della parete cellulare del fungo.
È attivo contro Candida spp. (albicans включая Candida) e batteri gram-positivi (Staphylococcus aureus, Streptococco spp.), nonché contro Trichomonas vaginalis.
A differenza di altri composti azolici noti inibire la biosintesi di proteasi fenticonazolo Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей – от 0.25 a 16 ug / ml. Questa azione non dipende dal valore di attività antimicotica e per l'inibizione di una delle fasi di formazione di enzimi proteolitici, funghi lievito-simili.
Farmacocinetica
Assorbimento sistemico Praticamente nessun esposto. Il grado di assorbimento attraverso le membrane mucose del estremamente piccola.
Testimonianza
Candidosi Vulvovagnialny, vaginalinyi tricomoniasi.
Dosaggio regime
Applicare via intravaginale 1-2 volte / die per 3-6 giorni. Il dosaggio dipende dalla forma di dosaggio.
Effetto collaterale
Reazioni allergiche: orticaria rara, eruzione cutanea, эritema.
Reazioni locali: possibile che brucia, prurito, Irritazione locale.
Controindicazioni
I trimestre di gravidanza, Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
L'uso nel I trimestre di gravidanza è controindicato.
Al momento, i dati sull'efficacia e la sicurezza di fenticonazolo in II e III trimestre di gravidanza e l'allattamento non è disponibile
Avvertenze
Con l'uso prolungato può sviluppare sensibilizzazione.
Non utilizzare durante le mestruazioni. Il corso del trattamento è consigliabile iniziare dopo le mestruazioni.
Per evitare la reinfezione per il trattamento simultaneo di partner sessuali.
Interazioni con altri farmaci
I dati non sono forniti.
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