Lenograstim
Quando ATH:
L03AA10
Azione farmacologica.
Leukopoietic.
Applicazione.
Neutropenia: dopo la chemioterapia (prevenzione primaria e secondaria), Idiopatica, Congenito, ciclico, pazienti AIDS; infezione neutropenica, intensificazione della chemioterapia, ottenere cellule staminali ematopoietiche per la futura tutela della emopoiesi, prevenzione di infezioni dopo la chirurgia, infezioni gravi in pazienti non oncologici (in combinazione con antibiotici).
Controindicazioni.
Ipersensibilità, malattie mieloproliferative, grave fegato e reni, gravidanza, l'allattamento al seno.
Effetti collaterali.
Mialgia, ossalgia, febbre, leucocitosi, trombocitopenia, dolore al sito di iniezione.
Dosaggio e amministrazione.
P /, IO /, dose 19,2 milione IU/m2, 1 una volta al giorno. Il contenuto della fiala sono stati sciolti in acqua per iniezione immediatamente prima dell'uso; per/con l'introduzione della soluzione risultante viene diluito con 100 ml di soluzione salina. La durata normale del corso è di 3-7 giorni (a 28 giorni), per raggiungere e mantenere il numero di cellule a livello di 10.000 / microlitro entro 3 giorni. Per la mobilizzazione delle cellule progenitrici, gemopoaiza chemioterapia Introduzione giornaliera iniziata in 24-48 ore dopo l'ultimo agente di chemioterapia di sollevamento. Quando si trattano infezioni gravi in pazienti con un numero normale di leucociti in adulti-dose 33,6 milioni UI/die in combinazione con antibiotici o farmaci anti-fungini. Per la prevenzione delle complicanze infettive in chirurgia plastica sul esofago: per 2 del giorno prima dell'intervento e per un ulteriore 7 giorni successivi.
Precauzioni.
La durata totale del trattamento con la somministrazione giornaliera non deve superare 4 Sole. Monitoraggio regolare ha mostrato di globuli bianchi e piastrine nel sangue periferico. In presenza di marcata leucocitosi (> 50·109 /l) Abbiamo bisogno di una pausa. Quando si raccomanda dolore osseo o la febbre che un FANS. Sullo sfondo della chemioterapia antineoplastica Introduzione lenograstima iniziato in 24-48 ore dopo la fine della chemioterapia e rovesciato nell'ultimo giorno prima del prossimo corso.
Cooperazione
Sostanza attiva | Descrizione di interazione |
Mitomicina | FMR. Sullo sfondo di lenograstima possono aumentare la tossicità del midollo osseo (specialmente il germe piastrinica). |