Lenograstim

Quando ATH:
L03AA10

Azione farmacologica.
Leukopoietic.

Applicazione.

Neutropenia: dopo la chemioterapia (prevenzione primaria e secondaria), Idiopatica, Congenito, ciclico, pazienti AIDS; infezione neutropenica, intensificazione della chemioterapia, ottenere cellule staminali ematopoietiche per la futura tutela della emopoiesi, prevenzione di infezioni dopo la chirurgia, infezioni gravi in ​​pazienti non oncologici (in combinazione con antibiotici).

Controindicazioni.

Ipersensibilità, malattie mieloproliferative, grave fegato e reni, gravidanza, l'allattamento al seno.

Effetti collaterali.

Mialgia, ossalgia, febbre, leucocitosi, trombocitopenia, dolore al sito di iniezione.

Dosaggio e amministrazione.

P /, IO /, dose 19,2 milione IU/m2, 1 una volta al giorno. Il contenuto della fiala sono stati sciolti in acqua per iniezione immediatamente prima dell'uso; per/con l'introduzione della soluzione risultante viene diluito con 100 ml di soluzione salina. La durata normale del corso è di 3-7 giorni (a 28 giorni), per raggiungere e mantenere il numero di cellule a livello di 10.000 / microlitro entro 3 giorni. Per la mobilizzazione delle cellule progenitrici, gemopoaiza chemioterapia Introduzione giornaliera iniziata in 24-48 ore dopo l'ultimo agente di chemioterapia di sollevamento. Quando si trattano infezioni gravi in pazienti con un numero normale di leucociti in adulti-dose 33,6 milioni UI/die in combinazione con antibiotici o farmaci anti-fungini. Per la prevenzione delle complicanze infettive in chirurgia plastica sul esofago: per 2 del giorno prima dell'intervento e per un ulteriore 7 giorni successivi.

Precauzioni.

La durata totale del trattamento con la somministrazione giornaliera non deve superare 4 Sole. Monitoraggio regolare ha mostrato di globuli bianchi e piastrine nel sangue periferico. In presenza di marcata leucocitosi (> 50·109 /l) Abbiamo bisogno di una pausa. Quando si raccomanda dolore osseo o la febbre che un FANS. Sullo sfondo della chemioterapia antineoplastica Introduzione lenograstima iniziato in 24-48 ore dopo la fine della chemioterapia e rovesciato nell'ultimo giorno prima del prossimo corso.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
MitomicinaFMR. Sullo sfondo di lenograstima possono aumentare la tossicità del midollo osseo (specialmente il germe piastrinica).

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